Journal des débats (Hansard) of the Select Committee on the Evolution of the Act respecting end-of-life care
Version préliminaire
42nd Legislature, 1st Session
(November 27, 2018 au October 13, 2021)
Cette version du Journal des débats est une version préliminaire : elle peut donc contenir des erreurs. La version définitive du Journal, en texte continu avec table des matières, est publiée dans un délai moyen de 2 ans suivant la date de la séance.
Pour en savoir plus sur le Journal des débats et ses différentes versions
Thursday, August 12, 2021
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Vol. 45 N° 11
Special consultations and public hearings on the Evolution of the Act respecting end-of-life care
Aller directement au contenu du Journal des débats
Intervenants par tranches d'heure
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Proulx, Marie-Eve
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Hébert, Geneviève
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Girard, Éric
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Jacques, François
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Birnbaum, David
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Birnbaum, David
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Proulx, Marie-Eve
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Charbonneau, Francine
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Marissal, Vincent
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Hivon, Véronique
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Proulx, Marie-Eve
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Birnbaum, David
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Marissal, Vincent
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Hivon, Véronique
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Proulx, Marie-Eve
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Girard, Éric
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Hébert, Geneviève
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Picard, Marilyne
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Proulx, Marie-Eve
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Marissal, Vincent
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Hivon, Véronique
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Blais, Suzanne
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Jacques, François
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Charbonneau, Francine
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Charbonneau, Francine
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Proulx, Marie-Eve
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Birnbaum, David
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Proulx, Marie-Eve
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Hivon, Véronique
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Hivon, Véronique
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Proulx, Marie-Eve
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Hébert, Geneviève
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Blais, Suzanne
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Picard, Marilyne
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Maccarone, Jennifer
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Charbonneau, Francine
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Marissal, Vincent
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Jacques, François
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Proulx, Marie-Eve
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Hébert, Geneviève
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Birnbaum, David
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Marissal, Vincent
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Hivon, Véronique
9 h 30 (version révisée)
(Neuf heures trente minutes)
(Visioconférence)
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Bonjour à tous et à toutes. Ayant constaté le quorum, je déclare la séance de Commission
spéciale sur l'évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie ouverte.
La commission est réunie virtuellement afin de procéder aux consultations
particulières et auditions publiques sur l'évolution de la Loi concernant les
soins de fin de vie.
Mme la secrétaire, y a-t-il des
remplacements?
La Secrétaire
: Non,
Mme la Présidente.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Cet avant-midi, nous entendrons par visioconférence les groupes suivants :
l'Association des retraitées et retraités de l'éducation et des autres services
publics du Québec, l'Association québécoise de prévention du suicide,
l'Association québécoise des neuropsychologues. Je souhaite donc la bienvenue
aux représentantes de l'Association des retraitées et retraités de l'éducation
et des autres services publics du Québec.
Je vous rappelle que vous disposez de
10 minutes pour votre exposé après quoi nous procéderons à la période
d'échange avec les membres de la commission. Je vous invite donc à vous
présenter puis à commencer votre exposé. Je passe donc la parole à
Mme Lapointe.
Mme Lapointe (Lise) : Merci
beaucoup, Mme la Présidente. Bonjour, Mmes et MM. les députés. Je me
présente, Lise Lapointe, présidente de l'Association des retraitées et
retraités de l'éducation et des autres services publics du Québec, donc l'AREQ.
Je suis accompagnée ce matin de Mme Ginette Plamondon, conseillère à
l'AREQ.
Je tiens d'abord à vous remercier de nous
donner la possibilité de vous faire part de la réflexion de l'AREQ sur l'aide
médicale à mourir demandée de manière anticipée et de même pour les personnes
atteintes de troubles mentaux. Nous tenons aussi à vous indiquer à quel point
nous apprécions le travail que vous réalisez pour assurer une fin de vie digne
à des milliers de personnes aînées. Recevez toute notre reconnaissance.
D'abord, quelques mots sur notre association,
ce qu'est l'AREQ. Nous représentons tout près de 60 000 membres dont
la moyenne d'âge est de 73 ans. Fondée en 1961, notre association est
présente sur tout le territoire québécois. Notre mission consiste à promouvoir
et à défendre le droit de ses membres et des aînés. Nous nous intéressons à de
nombreux aspects de leur vie dont les régimes de retraite, leur pouvoir
d'achat, l'hébergement, les soins de santé et leur implication citoyenne.
Nous souhaitons d'abord préciser que nous
nous intéressons à l'aide médicale à mourir depuis le début de la réflexion
collective sur ce sujet et tout au long de ces années et encore maintenant. Et
nous avons toujours, toujours guidé... nous avons toujours été guidés, excusez,
par la recherche de l'équilibre entre <l'autodétermination et...
Mme Lapointe (Lise) : ...
que nous nous intéressons à
l'aide médicale à mourir
depuis le
début de la réflexion collective sur ce sujet et tout au long de ces années et
encore maintenant. Et nous avons toujours, toujours guidé... nous avons
toujours été guidés, excusez, par la recherche de l'équilibre entre >l'autodétermination
et la protection des personnes vulnérables. Je vais vous résumer ce que
contient le mémoire que nous vous avons déposé.
D'entrée de jeu, nous vous indiquons que
nous appuyons la possibilité de formuler une demande anticipée d'aide médicale
à mourir par une personne souffrant d'une maladie neurodégénérative cognitive
et devenue inapte au moment où ce soin sera administré. Nous nous appuyons
notamment sur un sondage réalisé auprès de nos membres qui indique que 94 %
d'entre eux y sont favorables.
Pour nous, il va de soi que ce nouveau
droit doit être encadré. Parmi les balises nécessaires, nous croyons qu'il est
essentiel qu'un diagnostic soit préalablement établi. Cette condition
assurerait que la personne qui veut faire une demande anticipée reçoive toute
l'information nécessaire à une prise de décision éclairée.
Toutefois, nous nous inquiétons de
l'application de cette exigence en raison d'importantes et de nombreuses
difficultés d'accès à un médecin de famille. Le fait de devoir attendre de
longs mois pour rencontrer un médecin pourra avoir pour effet que la personne
ne soit plus apte à consentir au moment où elle recevra un diagnostic de
maladie neurodégénérative cognitive. Nous tenons à vous sensibiliser à cet
aspect.
En l'absence d'un diagnostic, les directives
médicales anticipées, DMA, peuvent jouer un rôle très important dans les cas
d'accident soudain, tels que les accidents cérébraux vasculaires.
Malheureusement, nous constatons que cet outil est très peu connu par la
population et sous-utilisé par les professionnels de la santé. Nous croyons
qu'un effort majeur devrait être consenti pour mieux faire connaître cette
possibilité d'exprimer nos volontés en cas d'inaptitude.
Nous tenons également à insister sur le
fait que, pour nous, le recours au consentement substitué pour une demande
d'aide médicale à mourir ne devrait jamais être autorisé. Dans le cas
contraire, nous croyons que de nombreuses dérives puissent se produire et que
l'aide médicale à mourir soit administrée à des personnes qui ne l'ont jamais
souhaitée. De plus, il nous apparaît incertain que les médecins accepteraient
d'administrer ce soin dans ce contexte. Pour éviter que la possibilité
d'obtenir l'aide médicale à mourir de manière anticipée demeure théorique, nous
recommandons diverses pistes pour en faciliter l'accessibilité. Nous croyons
notamment que les infirmières praticiennes spécialisées devraient être
autorisées à évaluer les demandes et à l'administrer. Un soutien devrait être
aussi prévu... excusez-moi, pour les médecins impliqués et un registre national
des demandes anticipées pourrait être <mis sur pied...
Mme Lapointe (Lise) : ...
Nous croyons notamment que les infirmières praticiennes spécialisées devraient
être autorisées à évaluer les demandes et à l'administrer. Un soutien devrait
être aussi prévu... excusez-moi, pour les médecins impliqués et un registre
national des demandes anticipées pourrait être >mis sur pied.
Toujours guidés par le désir d'assurer le
respect des volontés des personnes qui ont complété une demande anticipée, nous
croyons que celle-ci doit avoir un effet contraignant et non pas être seulement
indicatif. Nous appuyons cette position sur le résultat toujours du sondage que
nous avons réalisé. Nous avons demandé à nos membres si le contenu de la
demande anticipée devrait obligatoirement être respecté. La réponse ne laisse
place à aucun doute : 90 % ont indiqué être favorables à ce que le
contenu d'une demande anticipée soit impérativement respecté. Dans le cas
contraire, nos membres craignent de perdre le contrôle sur leurs volontés si la
décision est remise entre les mains d'autres personnes.
La souffrance est un autre élément qui
balise l'accès à l'aide médicale à mourir demandée de manière anticipée. Nous
croyons que ce critère doit demeurer. Nous sommes conscients de la complexité
de cet élément dans le contexte d'une telle demande. À l'instar d'autres
intervenants, nous proposons que la définition de la souffrance prévue dans la
loi concernant les soins de vie soit élargie pour y inclure la souffrance
existentielle. Pour nous, la perte de dignité que plusieurs associent aux
maladies neurodégénératives, constitue de la souffrance existentielle qui doit
être prise en compte pour déterminer l'admissibilité à l'aide médicale à
mourir.
Nous avons pris acte du questionnement
concernant le sujet de la souffrance anticipée et de la souffrance
contemporaine. Nous l'avons analysé, en prenant en compte le droit à l'autodétermination
des personnes atteintes de maladies cognitives et la souffrance existentielle.
Pour nous, l'important est de se centrer sur la personne et sur ce qu'elle a
exprimé dans sa demande anticipée, alors qu'elle était apte à consentir. À ce
moment-ci de notre réflexion, on considère que la souffrance anticipée doit
primer. Les manifestations de cette souffrance devraient être clairement précisées
dans la demande anticipée.
Les comportements et les situations que la
personne considère insupportables seraient l'élément qui déclencherait le
processus menant à l'administration de l'aide médicale à mourir. Nous craignons
que de référer à la souffrance contemporaine fasse en sorte que les demandes de
la personne inaptes ne soient pas strictement respectées. De plus, certaines
personnes pourraient décider de précipiter le moment de l'administration de l'aide
médicale à mourir pour s'assurer de garder le contrôle sur leur fin de vie.
Toutefois, nous comprenons que cette
approche pose des défis. Dans le cas des démences heureuses, la proposition que
nous amenons nous apparaît susceptible d'assurer le respect des volontés des
personnes qui <auront fait...
Mme Lapointe (Lise) : ... de
l'administration de
l'aide médicale à mourir pour s'assurer de
garder le contrôle sur leur fin de vie.
Toutefois, nous comprenons que cette
approche pose des défis. Dans le cas des démences heureuses, la proposition que
nous amenons nous apparaît susceptible d'assurer le respect des volontés des
personnes qui >auront fait une demande anticipée.
Nous recommandons que l'aide médicale à
mourir ne soit pas administrée à une personne qui présenterait des signes de
démence heureuse si elle a précisé dans la demande anticipée qu'elle a faite
que c'était sa décision. Ainsi, dans le cas où une personne inapte a atteint
les critères qu'elle a mentionnés dans sa demande anticipée et qu'elle présente
les caractéristiques d'une démence heureuse, l'aide médicale à mourir ne lui
serait pas donnée si elle a écrit dans sa demande que c'est ce qu'elle voulait.
Par contre, une personne pourrait aussi prévoir dans sa demande anticipée
qu'elle veut que l'aide médicale à mourir lui soit administrée même si elle
semble être dans un état de démence heureuse.
• (9 h 40) •
Nous croyons que cette approche
permettrait de respecter la volonté de la personne concernée, et surtout,
allégerait la charge émotive pour les proches et l'équipe médicale.
Enfin, nous tenons à préciser que, si nous
appuyons la possibilité d'une demande anticipée, nous attachons autant
d'importance à tout ce qui peut permettre à chaque aîné de vivre dans la
dignité.
Nous appuyons toute démarche conduisant à
une fin de vie digne, mais nous en appelons aussi à tout mettre en oeuvre pour
vivre dans la dignité. Il faut tout faire pour que les personnes atteintes de
maladies neurodégénératives cognitives qui décideraient de ne pas opter pour
une telle demande soient socialement dévalorisées.
Pour nous, l'aide médicale à mourir ne
devrait jamais être un raccourci pour éviter de prendre tous les moyens nécessaires
pour assurer les soins appropriés aux personnes atteintes de maladies. Les
aînés ne doivent pas se tourner vers l'aide médicale à mourir en raison de
l'insuffisance des services. Ça serait un grave échec.
Par ailleurs, en ce qui concerne l'aide
médicale à mourir pour les personnes atteintes de troubles mentaux, nous
soumettons à votre réflexion que c'est 81 % de nos membres qui sont
favorables à ce que cette possibilité leur soit offerte.
Nous suivrons de près les travaux de la commission
sur cet enjeu et nous serons à l'écoute des différents points de vue.
En conclusion, nous croyons que de
permettre aux personnes atteintes de maladies neurodégénératives cognitives de
demander à l'avance l'administration de l'aide médicale à mourir répondra aux
attentes d'une très vaste majorité d'aînés qui aspirent à une fin de vie digne.
L'autodétermination qui a caractérisé leur vie demeure le principe qui est
cher. Il leur est essentiel de savoir que les décisions seront respectées
jusqu'à la fin de leurs jours.
Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie beaucoup, Mme Lapointe. Nous passerons maintenant la
période d'échange avec les membres de la commission pour une période de
35 minutes. D'abord, je vais passer la parole au <gouvernement...
Mme Lapointe (Lise) : ...
seront respectées jusqu'à la fin de leurs jours.
Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie beaucoup, Mme Lapointe. Nous
passerons maintenant la période d'échange avec les membres de la commission
pour une période de 35 minutes. D'abord, je vais passer la parole au >gouvernement,
à la députée de Saint-François. Donc, à vous, la députée de Saint-François.
Mme
Hébert
: Merci,
Mme la Présidente. Bonjour, Mme Lapointe et Mme Plamondon. Merci de cette
intervention, et j'aime... j'ai beaucoup aimé que vous apportiez un certain
pourcentage. Donc, on voit que vous avez sondé vos membres, puis ça nous donne quand
même un bel aperçu de savoir qu'est-ce qui a été posé comme questions, et tout.
Par contre, je ne sais pas si j'ai bien
entendu, puis j'aimerais que vous m'expliquiez, lorsque vous recommandez de
prévoir l'obligation de l'obtention d'un diagnostic pour une maladie
neurodégénérative, cognitive, pour ce que... les conditions d'admissibilité à
une demande d'aide médicale à mourir, est-ce que vous avez dit que vous excluez
les demandes anticipées pour les personnes qui auraient un accident, un AVC, un
accident grave? Est-ce que les demandes anticipées sont seulement pour avec un
diagnostic ou une personne pourrait prévoir à l'avance de dire : Bien,
moi, si jamais j'ai un ACV, j'ai un accident grave, je suis quadriplégique, je
pourrais... j'aimerais faire mes directives puis les mettre, qu'on puisse les
respecter? Est-ce que c'est ça que vous avez dit ou pas? Parce que je n'ai pas
bien compris, ça fait que j'aimerais que vous puissiez élaborer, s'il vous
plaît.
Mme Lapointe (Lise) : Parfait.
Alors, je vais préciser. Vraiment, pour les maladies neurodégénératives,
cognitives, on croit qu'il est essentiel d'avoir un diagnostic. Pour les gens
qui ont soit un accident vasculaire ou, encore, qui... peuvent se prévaloir
présentement de la possibilité d'écrire dans leurs DMA, de compléter le
formulaire et de spécifier quels sont les soins qu'ils veulent avoir en cas
d'accident vasculaire, ou autres, ou... Donc, je pense que c'est une
possibilité qui existe déjà maintenant, et qu'il faut continuer de promouvoir.
Nous, on en a fait la promotion.
On a fait de la formation sur la
possibilité de compléter ce formulaire-là, mais on ne l'associe pas
nécessairement à une demande anticipée. Donc, comme ça, si le médecin qui
reçoit la personne accidentée a vraiment une bonne signification de ce qu'elle
voulait comme soins, il pourrait vraiment installer peut-être des soins de
confort, etc., et permettre à la personne, là, de respecter les manifestations
qu'elle avait exercées quand elle a complété ce formulaire-là.
Pour nous, il n'est pas question qu'au
moment où on se parle ou dans un avenir très rapproché, pour les cas
d'accidentés ou d'accidents vasculaires on puisse déjà faire une demande
anticipée. Ce n'est pas l'objectif de notre demande aujourd'hui. Et moi, je
pense que même le gouvernement se doit de faire des campagnes de publicité. Je
disais, l'autre jour, il est possible aussi, lorsqu'on reçoit la possibilité de
renouveler notre permis de conduire, qu'on ait une petite phrase ou une petite
ligne qui nous <indique que, oui...
Mme Lapointe (Lise) : ...
Ce n'est pas l'objectif de notre demande aujourd'hui. Et moi, je pense que même
le gouvernement se doit de faire des campagnes de publicité. Je disais, l'autre
jour, il est possible aussi, lorsqu'on reçoit la possibilité de renouveler
notre permis de conduire, qu'on ait une petite phrase ou une petite ligne qui
nous >indique que, oui, c'est possible d'aller chercher le formulaire,
de le rendre accessible plus facilement — formulaire, je parle
toujours du DMA — et d'inciter les gens à le compléter. Ça pourrait
être aussi par le biais des médias.
Donc, il faut vraiment en faire la
publicité, il faut que les gens l'utilisent, on sait pertinemment que c'est peu
utilisé présentement, et c'est la place où il faut passer pour ces personnes-là
qui vont souffrir un jour ou l'autre soit d'un accident ou d'un accident
vasculaire.
Mme
Hébert
:
Alors, comme on le dit, l'aide médicale à mourir au Québec, ce n'est pas un
soin de fin de vie, est-ce qu'on l'inclut dans la directive quand c'est un
accident cérébrovasculaire ou un accident grave? Est-ce que ça peut déjà être
inclus sans savoir comment la personne va être à ce moment-là? Parce qu'on nage
un peu comme dans l'inconnu. Contrairement aux maladies neurodégénératives, il
y a déjà des étapes, des stades, le médecin est capable de diriger la personne
pour savoir qu'est-ce qui s'en vient puis qu'est-ce qu'elle peut déterminer
pour elle, qu'est-ce qui n'est pas adéquat ou qu'est-ce qu'elle ne veut pas
vivre, qu'elle ne sera pas dans sa dignité. Donc, est-ce que vous dites qu'on
devrait inclure... la directive anticipée, l'aide médicale à mourir?
Mme Lapointe (Lise) : On
pourrait peut-être ajouter quelques éléments dans le formulaire de
DMA — je reviens toujours au formulaire de DMA — on
pourrait peut-être ajouter quelques éléments, mais il ne faut pas que ce soit
quelque chose à laquelle j'aspire, là, mais c'est vraiment aussi avec l'aide
des proches et l'équipe médicale, l'équipe soignante qu'on pourra peut-être
utiliser d'autres moyens.
Mme
Hébert
: Parfait.
Puis, quand vous dites : 81 % de vos membres ont ou sont favorables à
la... que les gens qui ont des troubles mentaux puissent être admissibles à
l'aide médicale à mourir, pouvez-vous élaborer un petit peu sur les questions
qui ont été posées pour arriver à ce pourcentage-là?
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
Alors, je vais laisser la parole à Mme Plamondon, qui est chargée de formuler
les questions et de recueillir... de faire la cueillette du sondage. Alors, je
pense que Mme Plamondon va être en mesure de nous expliquer comme il faut
qu'est-ce qui a été posé et quel est le résultat qu'on vous donne présentement.
À toi, Ginette.
Mme Plamondon (Ginette) :
Oui. Alors, bonjour, tout le monde. Alors, au regard de la question de l'aide...
l'accès à l'aide médicale à mourir pour les personnes qui ont des problèmes de
santé mentale, en fait, on a posé deux questions à nos membres. On leur a
demandé d'une part : Est-ce qu'une personne qui a à la fois un problème de
santé physique et un problème de santé mentale, est-ce que cette personne-là
devrait avoir accès à l'aide médicale à mourir? Et là, l'appui était très,
très, très fort, là, c'était comme 95 % de nos membres qui disaient oui.
Ensuite, on a poussé un petit peu plus loin, on leur a demandé : Et si la
personne n'a qu'un seul problème de santé mentale... Je ne veux pas diminuer
l'importance d'un problème de... d'un trouble mental, là, mais elle n'a...
cette personne-là n'a pas de <trouble de...
Mme Plamondon (Ginette) :
...
très, très, très fort, là, c'était comme 95 % de nos membres
qui disaient oui. Ensuite, on a poussé un petit peu plus loin, on leur a
demandé : Et si la personne n'a qu'un seul problème de santé mentale... Je
ne veux pas diminuer l'importance d'un problème de... d'un trouble mental, là,
mais elle n'a... cette personne-là n'a pas de >trouble de santé
physique, disons, alors, là aussi, il y a un appui de nos membres. La question
très précise qu'on leur a demandée, en fait, c'est : Une personne est
atteinte d'un problème de santé mentale chronique et irréversible, par exemple
une personne atteinte de schizophrénie souhaite obtenir l'aide médicale à
mourir, donc très simplement, là, et là, c'étaient 81 % de nos membres qui
se sont dits favorables à ce que ces personnes-là puissent obtenir l'aide
médicale à mourir.
Alors, dans notre mémoire, on ne fait pas
de recommandation, on regarde cet enjeu-là, parce qu'on considère qu'on n'a pas
nécessairement l'expertise nécessaire pour vous aider à cheminer plus loin, là,
sur les enjeux qui sont soulevés par l'accès à l'aide médicale à mourir pour
les problèmes de santé mentaux, mais on voulait quand même partager avec vous
ces données-là parce qu'on a pensé que ça pouvait être intéressant pour vous.
D'ailleurs, notre sondage, si jamais vous souhaitez l'obtenir, là, on pourra
vous le faire parvenir, là, ça sera... ça nous fera plaisir de... on l'a fait
vraiment de manière... et c'est un sondage dont les résultats sont
représentatifs, là, ça a été fait par une firme, là, renommée, connue, et c'est
fait auprès de nos... on est allés rejoindre 1 158 de nos membres,
donc c'est des données, là, qui sont représentatives. Alors, s'il y a un
intérêt, ça nous fera plaisir de le faire suivre, là, il n'y a aucun problème.
• (9 h 50) •
Mme
Hébert
:
Oui, Mme Plamondon, j'apprécierais, je crois que mes collègues, aussi,
apprécieraient beaucoup avoir ces données-là, donc si c'était possible de les
faire parvenir. Et puis je vous remercie, je vous remercie d'avoir sondé vos
membres comme ça, c'est très, très intéressant et ça va aider à bonifier tout
ce qu'on a recueilli jusqu'à maintenant, alors merci beaucoup. Et Mme la
Présidente, je vais céder la parole à mes collègues, qui veulent aussi
intervenir. Donc, merci, Mme Plamondon, merci, Mme Lapointe, de vos
interventions.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Je vais passer maintenant la parole au député de Lac-Saint-Jean pour la
suite de la prise de parole.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Merci, Mme la Présidente. Bonjour, Mme Lapointe, bonjour,
Mme Plamondon. Je suis resté un petit peu sur ma faim, j'aurais peut-être...
je voudrais revenir un petit peu plus d'un point de vue administratif. Ma
collègue, tout à l'heure... vous avez abordé un peu, là, justement, au niveau,
là, d'intégrer les demandes anticipées d'aide médicale à mourir au formulaire
DMA, vous savez qu'il y a des personnes qui l'ont suggéré. On a aussi d'autres
personnes qui ont suggéré un formulaire simplifié qui serait fait à part, puis
d'autres ont même suggéré, dans le sérieux de la démarche, d'y aller avec un
acte notarié. Moi, j'aimerais connaître votre opinion et que vous me dites
vraiment c'est quoi, selon vous, la démarche administrative qui serait la plus
appropriée. Puis là, je vous amène, justement, le fait de l'acte <notarié...
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
... puis d'autres ont même suggéré, dans le sérieux de la démarche, d'y aller
avec un acte notarié. Moi, j'aimerais connaître votre opinion et que vous me
dites vraiment c'est quoi, selon vous, la démarche administrative qui serait la
plus appropriée. Puis là, je vous amène, justement, le fait de l'acte >notarié.
Donc, j'aimerais ça vous entendre, là, à ce niveau-là.
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
Alors, je peux commencer à répondre. Alors, effectivement, oui, tout à l'heure
je disais ce serait peut-être de bon aloi d'avoir quelque chose qui s'inscrit
dans... lorsqu'on fait la démarche pour les directives médicales anticipées. C'est
une bonne chose d'y ajouter un acte notarié, parce que c'est en présence d'une
autre personne qu'on le fait, une personne qui connaît les lois, qui est
capable, peut-être, de nous guider, parce qu'effectivement c'est une réflexion
qui s'impose pour la personne, mais c'est aussi en même temps quelque chose qui
n'est pas habituel. Ce n'est pas des gestes qu'on va poser dans le quotidien,
là, c'est une chose qu'on va faire une fois dans notre vie, alors il faut que
ce soit bien... qu'on soit bien éclairé et qu'on connaisse la portée de ce
qu'on va spécifier dans cet acte notarié là. Ça pourrait être aussi, peut-être
qu'une annexe, qu'on ajoute aux directives médicales anticipées, parce que ce
n'est pas tout le monde, non plus, qui va avoir le goût de le faire. On sait
pertinemment qu'on doit respecter la volonté des gens et, pour certaines
personnes, pour la plupart des personnes, entre autres, qu'on représente, les
gens, probablement, n'iront pas jusque là. Bon, ils ont été élevés dans la
religion chrétienne, ils ont des principes, ils ont des valeurs pour la fin de
vie, oui, on veut avoir de bons soins, mais est-ce qu'on est prêts déjà à aller
aussi loin. Moi, je pense qu'il faut s'en tenir, là, vraiment, à une question
qui est bien précise mais qui, en même temps, nous permet d'avoir la formation
et tous les aspects pour savoir vraiment, là, qu'est-ce qu'on souhaite avoir et
que ce soit bien rédigé.
Il y a aussi les certificats d'inaptitude
qui existent déjà, que les personnes peuvent avoir complétés, alors... Puis c'est
aussi, je pense, un souhait ou des souhaits que l'on doit faire connaître à nos
proches. On n'en a pas encore parlé, là, mais les proches doivent savoir
qu'est-ce que je veux en cas d'accident vasculaire, en cas d'accident
d'automobile où je suis inapte ou incapable d'émettre mes volontés. Alors, il
faut que les proches soient aussi au courant, il faut en jaser avec nos
proches, les informer, pour que cette personne-là puisse être leur relais entre
la personne, bien, en tout cas, ce que nous sommes, dans l'état dans lequel
nous sommes, et le corps soignant ou le corps médical.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : C'est
bien. Alors, vous seriez, selon le sondage, favorables à un acte notarié? C'est...
vous proposez, mais... ou avoir dans les DMA, dans le formulaire, vraiment, un
paragraphe pour ça, ou vraiment vous proposez un acte notarié, parce que c'est
quand même des grandes décisions.
Mme Lapointe (Lise) : Moi, je
dirai, puis je vais y aller, là, sur la base des gens que je représente, nous
sommes des personnes qui aimons que les choses soient faites <correctement...
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
... dans le formulaire, vraiment, un paragraphe pour ça, ou vraiment vous
proposez un acte notarié, parce que c'est quand même des grandes décisions.
Mme Lapointe (Lise) : Moi,
je dirai, puis je vais y aller, là, sur la base des gens que je représente,
nous sommes des personnes qui aimons que les choses soient faites >correctement,
que ce soit vraiment clair, précis. Alors, quand je veux... je veux être
respectée, aussi, alors il me semble que je serais plus satisfaite et satisfait
si j'avais un acte notarié qui vient confirmer quels sont les soins que je veux
en cas de trouble majeur par rapport à l'inaptitude.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Merci de bien répondre à ma question, merci, c'est très apprécié. C'est tout
pour moi, Mme la Présidente.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie, M. le député de Lac-Saint-Jean. Je vais passer
maintenant la parole au député de Mégantic.
M. Jacques : Merci,
Mme la Présidente. Bonjour, Mme Lapointe, bonjour,
Mme Plamondon. Vous avez dit que... Je vais y aller vite, là, parce qu'il
ne nous reste plus beaucoup de temps. Vous avez... il y a
1 158 membres qui ont répondu à votre sondage, vous avez combien de
membres au total à l'AREQ?
Mme Lapointe (Lise) : Est-ce
que vous voulez que je réponde tout de suite? Nous sommes présentement tout
près de 60 000 membres. Cependant, vous comprendrez qu'il y a déjà,
pour nous, là, un tiers de nos membres qui sont déjà dans des centres
d'hébergement, compte tenu de l'âge. Tout à l'heure, on vous a dit que la
moyenne d'âge était de 73 ans, alors vous comprendrez que ça s'échelonne
de 55 à 100 ans et plus maintenant, parce qu'on a quelques
centenaires, et chaque année on ajoute des centenaires, puis il y a des gens
qui ne peuvent pas répondre.
Pour nous, ce sondage-là, qui a rejoint
l'ensemble des gens dans différentes régions, qui avait... c'est un sondage
aléatoire, donc on pense que cette proportion de gens là était suffisante pour
nous donner l'heure juste. On a, de plus, au préalable, là, depuis qu'on parle
de l'aide médicale à mourir, nous avons un groupe de travail qui a été formé de
différentes personnes de différentes régions qui, régulièrement, se penche sur
la question de l'aide médicale à mourir, qui... étudie... mon Dieu! J'ai de la
misère, qui analyse, qui étudie qu'est-ce qui se passe, là, depuis les
six dernières années et qui vraiment, aussi, apporte un point de vue ou un
éclairage à l'ensemble des membres lors de rencontres. Il y a eu de la
formation qui a été faite, il y a des questionnements puis il y a des
rencontres où on n'a que des ateliers qui nous amènent à parler de l'aide
médicale à mourir et d'écouter ce que les gens souhaitent avoir, les gens de
tout âge, là, qui sont avec nous.
M. Jacques : Bien, merci. Ma
mère est une de vos membres, elle a 75 ans, donc elle est un petit peu
au-dessus de la moyenne.
Vous avez parlé, là, que l'accessibilité
aux médecins pour les personnes, pour se faire diagnostiquer une maladie, entre
autres l'Alzheimer. Moi, j'ai vécu, là, le cas de ma grand-mère, que mon
grand-père couvait, qu'il essayait de garder, puis d'essayer de ne pas
démontrer toutes les faiblesses qu'elle était... qu'elle avait. Puis quand mon
grand-père est décédé, là, on s'est rendu compte qu'elle était vraiment inapte.
Donc, elle n'avait pas pu prendre cette décision-là.
Là, je sais que je n'aurai... vous n'aurez
pas le temps de répondre, il me reste 7 secondes, mais si jamais il y a
des collègues qui veulent vous entendre là-dessus, là, j'aimerais ça que vous
puissiez continuer. Bien, merci, Mme la Présidente.
Mme Lapointe (Lise) : Merci.
M. Jacques : Merci,
Mme la <Présidente. Bonjour...
M. Jacques : ...
était vraiment inapte. Donc, elle n'avait pas pu prendre cette décision-là.
Là, je sais que je n'aurai... vous
n'aurez pas le temps de répondre, il me reste 7 secondes, mais si jamais
il y a des collègues qui veulent vous entendre là-dessus, là, j'aimerais ça que
vous puissiez continuer. Bien, merci, Mme la Présidente.
Mme Lapointe (Lise) :
Merci.
M. Jacques : Merci,
Mme la >Présidente.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci, M. le député de Mégantic. Juste vous mentionner, aux représentants de
l'association, si vous pouviez déposer, là, le sondage auprès du secrétariat,
ça serait très apprécié.
Une voix : Parfait.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vais maintenant passer la parole au député de D'Arcy-McGee pour poursuivre
les discussions.
M. Birnbaum : Merci beaucoup, Mme
la Présidente. Merci, Mme Lapointe et Mme Plamondon, pour vos témoignages
étoffés, et sophistiqués, et sensibles, et surtout pour nous de savoir qu'ils
sont basés sur des consultations assez étoffées aussi et une consultation, on
va le dire, d'une cible qui est tellement touchée par toutes nos délibérations.
Alors, votre intervention est très précieuse.
Vous parlez de miser avec des balises
nécessaires beaucoup sur la demande anticipée et que ça soit de l'ordre
exécutoire. Ce qui rend ça... rend notre responsabilité, je crois que vous
l'avez dit vous-même, notre responsabilité est très sérieuse et solennelle,
d'assurer que c'est balisé comme il faut.
Pouvez-vous nous parler davantage, surtout
avec deux bons, scénarios, si vous voulez, en tête. Les gens, devant un diagnostic
d'Alzheimer, souvent se préoccupent beaucoup, et légitimement, du fardeau
qu'ils vont imposer sur leurs proches. Comment est-ce qu'on s'assure que cette préoccupation
légitime soit balisée comme il faut, parce que vous allez convenir avec moi ça
ne peut pas, ça ne devrait pas être la raison prépondérante pour une demande d'aide
médicale à mourir?
Deuxième chose, et vous l'avez abordée
aussi, la question de souffrance anticipée et contemporaine, c'est très
sérieux. Comment est-ce qu'on assure que l'évaluation et la perception de cette
souffrance de la personne demandante est comprise et librement exprimée?
• (10 heures) •
Mme Lapointe (Lise) : Oui,
alors, je vais débuter et Ginette pourra compléter.
Alors, effectivement, oui, dans les
balises que la personne devra identifier, le fardeau qu'elle imposera peut être
quelque chose qu'elle ne souhaite pas. Cependant, il faut avoir plus que ça, parce
que si ce fardeau-là est tellement lourd à la personne présentement, quand elle
l'anticipe sa fin de vie, il faut nécessairement se dire que d'abord, un, il
faut insister pour qu'elle ait les soins à domicile... (panne de son)... si
elle est à domicile et...
10 h (version révisée)
Mme Lapointe (Lise) : …qu'elle
ne souhaite pas. Cependant, il faut avoir plus que ça, parce que, si ce
fardeau-là est tellement lourd à la personne présentement quand elle anticipe
sa fin de vie, il faut nécessairement se dire que… d'abord, un, il faut
insister pour qu'elle ait les soins à… si elle est à domicile et que les soins
qu'elle recevra quand elle sera dans un centre d'hébergement, ils soient aussi
adéquats, bon, alors, à ce moment-là, et qu'on… les proches n'aient qu'à
l'entourer, la visiter et prendre soin de sa santé, je dirais, émotive.
Mais on ne peut pas croire que ce
fardeau-là que la personne ne souhaite pas faire vivre aux siens puisse être,
je dirai, moindre parce qu'effectivement le gouvernement, la société se charge
de leur fournir qu'est-ce qu'elles ont besoin. Alors, moi… il faut ajouter
d'autres critères. Il faut vraiment que ce ne soit pas le seul, il faut
vraiment faire la liste. Il faut aussi parler de stades, jusqu'à quel stade je
veux être en vie et à quel stade je souhaite avoir l'aide médicale à mourir.
Ça, c'est très important pour nous. Donc, ce n'est pas comme ça. Il faut aussi,
puis je dis, avoir quelqu'un de proche qui est au courant que j'ai fait cette
démarche-là. On a parlé, dans notre mémoire, de la démence heureuse, où elle a
deux possibilités : ou bien elle dit : Je veux continuer de vivre, ou
bien encore : Si je deviens inapte, bien, les proches pourront se charger
de faire valoir ce que j'ai déjà anticipé.
Puis je vais profiter, là, de l'occasion
pour dire à la personne... à M. le député, tout à l'heure, qu'effectivement les
gens qu'on représente ont tous été témoins, ou pour la plus grande majorité,
soit d'un parent, d'un oncle, d'une tante qui, effectivement, a le problème ou
a vécu avec l'Alzheimer, et il est décédé. Alors, les gens sont… quand ils sont
témoins, ils ne veulent surtout pas terminer dans un état végétatif, là, je
vais l'appeler comme ça, ou encore la personne est recroquevillée sur
elle-même, qu'elle a des cris, qu'elle a des pleurs, alors que ça devient une
façon indigne que la personne ne souhaite pas et n'a jamais voulu faire… avoir
pour elle. Alors, ça, c'est important, et c'est pourquoi on dit que ça prend
des critères, ça prend des balises. Puis il faut vraiment que ce soit à partir
du moment où je reçois le diagnostic.
C'est malheureux que les personnes qui, à
l'heure actuelle, souvent, bon, ne sont pas… je vais dire, ne sont pas
conscientes, les personnes qui les entourent ne sont pas conscientes des difficultés
qu'elles vont générer à la personne si elle ne les… elle ne fait pas ou ne les
accompagne pas dans une démarche médicale qui leur permet de faire… de poser le
diagnostic. Ça, c'est malheureux. Et c'est la réalité de la plupart des gens, parce
qu'on ne veut pas, hein, c'est tellement stigmatisé, cette maladie-là, qu'on ne
veut pas que nos proches puissent être diagnostiqués, alors on va attendre un
an, on va attendre quelques mois. Et même si on commence la démarche,
l'espace-temps entre la première visite, où on parle de cette maladie-là, de ce
qu'on ressent, et le diagnostic et les évaluations, bien, il y a peut-être un
an qui est passé.
Et on a tous en mémoire, là, des gens qui,
près de nous, peuvent vivre la situation. <Moi…
Mme Lapointe (Lise) : ...on va
attendre un an, on va attendre quelques mois. Et même si on commence la
démarche, l'espace-temps entre la première visite, où on parle de cette
maladie-là, de ce qu'on ressent, et le diagnostic et les
évaluations,
bien,
il y a
peut-être un an qui est passé.
Et on a tous en mémoire, là, des gens
qui, près de nous, peuvent vivre la
situation. >Moi, je vous
dirai que, présentement, pour une bonne amie, ça faisait au moins deux ans,
trois ans qu'elle disait : Il y a des pertes de mémoire, il y a ci, il y a
ça, bon, des comportements inadéquats, et on vient à peine, début juin, de
diagnostiquer la personne, alors que maintenant elle est inapte. Alors, c'est
malheureux, elle ne pourra jamais faire son choix. Mais, en même temps, bon,
c'est sûr qu'à prime abord on n'est pas tentés d'aller avec une personne qui
nous est proche chez le médecin pour lui avoir un diagnostic.
Sur la souffrance, je vais permettre à
Ginette, là, de compléter, si Ginette veut bien.
Mme Plamondon (Ginette) : Oui.
Alors, quelques éléments. D'abord, effectivement, un des aspects qu'on a
soulevés dans notre mémoire, c'est qu'on considère que le diagnostic préalable
est nécessaire pour la demande anticipée, Mme Lapointe l'a expliqué, mais
l'élément supplémentaire, peut-être, qu'on pourrait amener, c'est qu'on a des inquiétudes
au regard de l'actualisation de ce critère-là versus le fait qu'actuellement de
plus en plus de Québécois n'ont pas accès à un médecin de famille ou, s'ils ont
accès à un médecin de famille, c'est parfois très difficile de le rencontrer. Donc,
comme vient de discuter Mme Lapointe, les délais s'accumulent, les délais
s'accumulent, et là on a des inquiétudes à ce que la personne puisse vraiment
poser sa demande anticipée après avoir eu son diagnostic. On se demande si tous
ces délais-là ne vont pas faire en sorte que, finalement, elle va être devenue
inapte au moment où elle pourrait déposer sa demande anticipée. Donc, ça, c'est
un premier élément.
Oui, on pense, nous, que la demande
devrait être contraignante, parce que, pour l'instant, en tout cas, à la
lumière de ce qu'il y a... l'information disponible, ça nous semble être le
meilleur moyen de s'assurer que ce que les personnes demandent soit respecté.
On est conscients que, dans certaines situations, ça peut être difficile pour
les proches, d'où l'importance de discuter avec nos proches, avec l'équipe
médicale, de discuter de ce qu'on souhaite, mais... et, bon, évidemment, idéalement,
en venir à un consensus, hein? Vous avez eu des experts qui sont venus vous
dire que c'était important que ce soit... que le processus d'administration d'aide
médicale à mourir soit enclenché après l'obtention d'un consensus. Ça nous
apparaît, évidemment, la situation idéale. Mais, si, la vie étant ce qu'elle
est, le consensus n'est pas possible, nous, on considère que c'est vraiment la
volonté de la personne qui doit primer. Et, bien, c'est dommage si, pour
certaines personnes, ça devient difficile, mais on... nous... pour nous, on
représente les droits et les intérêts de nos membres et on considère que c'est
avec une demande contraignante que ces droits-là ont le plus de chances d'être
respectés.
Et pour ce qui est de l'équipe médicale,
on peut comprendre aussi que, pour l'équipe médicale, ça peut devenir
difficile, <mais...
Mme Plamondon (Ginette) :
…nous,
on représente les droits et les intérêts de nos membres et on
considère que c'est avec une demande contraignante que ces droits-là ont le
plus de chances d'être respectés.
Et pour ce qui est de l'équipe
médicale, on peut comprendre aussi que, pour l'équipe médicale, ça peut devenir
difficile, >mais on rappelle que, pour le médecin, notamment, bien, il y
a toujours la possibilité d'une objection de conscience, et, à ce moment-là, un
autre médecin pourra être désigné.
Et, pour ce qui est de la souffrance
anticipée versus la souffrance contemporaine, on a effectivement suivi vos
discussions, réflexions sur ce sujet et on pense que c'est vraiment la
souffrance anticipée qui doit primer. On est conscients que ce n'est pas
l'idéal. Les cas de démence heureuse, ça nous apparaît problématique, et c'est
pour ça que, nous, ce qu'on vous propose, c'est que, dans la demande anticipée,
il soit possible pour la personne qui souhaiterait que, dans l'éventualité où
elle manifesterait les signes d'une démence heureuse, qu'elle puisse indiquer
dans sa demande si elle veut que l'aide médicale à mourir lui soit administrée
ou non.
La même chose pour une personne qui
manifesterait de la résistance. Une personne pourrait indiquer, dans la demande
anticipée, si elle veut que l'aide médicale à mourir lui soit administrée dans
le cas où elle manifesterait de la réticence ou pas. Ça nous apparaît, en tout
cas, sur la base des informations disponibles actuellement, peut-être le
meilleur moyen de faire respecter les volontés de nos membres.
M. Birnbaum : Merci. Mme la
Présidente, s'il restait du temps, ça serait ma collègue de Mille-Îles qui
poursuivra. Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Il reste 22 secondes. Donc, Mme la députée de Mille-Îles, vous avez quelques
secondes.
Mme
Charbonneau
:
Donc, je vais les prendre, Mme la Présidente, parce que j'aimerais qu'on me
rassure par rapport à donner la disponibilité à une tierce personne de pouvoir
acquiescer à une demande anticipée, surtout si… puis si c'est ce que je
comprends bien de votre mémoire, la recommandation 7, vous semblez dire que
vous seriez d'accord. Ça m'inquiète un peu, donc je voulais vous entendre
là-dessus. Puis puisqu'on a répondu à M. Jacques sur le temps de notre… je
suis sûr qu'ils vont trouver une petite parenthèse pour pouvoir nous
l'expliquer. Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Donc, si vous me permettez, je vais passer la parole maintenant. Merci. Je vais
passer la parole au député de Rosemont, puis vous pourrez… voilà.
M. Marissal : Mme la
Présidente, Mme Lapointe, Mme Plamondon, bonjour. Merci… voulez-vous,
très rapidement, j'ai 4 minutes, répondre à la question de ma collègue de Mille-Îles,
s'il vous plaît?
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
Alors, je pourrais…
M. Marissal : …pour la tierce personne,
oui, allez-y, s'il vous plaît.
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
Pour la tierce personne, nous, c'est clair, là. Et, je ne sais pas, là, quand
on voit la recommandation 7, c'est cette personne-là est la porte-parole. C'est
vraiment la personne qui va faire le relais entre ce qu'elle sait de sa
personne qui est inapte puisqu'elle a appris ou elle a été témoin qu'elle a
complété une demande anticipée. Alors, il faut qu'elle <soit…
Mme Lapointe (Lise) : …c'est
cette personne-là est la porte-parole. C'est vraiment la personne qui va
faire le relais entre ce qu'elle sait de sa personne qui est inapte puisqu'elle
a appris ou elle a été témoin qu'elle a complété une demande anticipée. Alors,
il faut qu'elle >soit la personne qui va signaler à l'équipe soignante,
à l'équipe médicale, que Mme ou M. Untel, le père, la mère, ou son père, sa
mère, voulait vraiment que cette demande-là soit respectée, c'est le souhait.
Alors, la personne, la tierce personne, elle n'a que ce rôle-là et faire partie,
bien sûr, de l'équipe médicale pour les futures discussions, mais ce n'est
vraiment pas plus loin que ça. Ce n'est pas la personne, la tierce personne,
qui doit faire la démarche, absolument pas. Elle, elle n'est que le porteur de
la demande.
• (10 h 10) •
Mme Plamondon (Ginette) : En
complément peut-être, si vous permettez, je voudrais peut-être insister sur le
fait que… parce qu'on a entendu les gens de la Commission des droits de la
personne venir vous conseiller d'autoriser, si on a bien compris, là, une
demande d'aide médicale à mourir faite par consentement substitué. Alors, pour
nous, ça, c'est quelque chose d'absolument inadmissible. On s'oppose totalement
au consentement substitué dans le cas d'une demande d'aide médicale à mourir.
On craint des dérives qui pourraient être très dangereuses. On considère que
jamais l'aide médicale à mourir ne devrait être accordée à… être administrée à
une personne qui n'a pas elle-même fait la demande. Et là je vous laisse
imaginer tous les cas de figure qui sont possibles, là. Mais, pour nous, c'est
quelque chose qui n'est absolument pas envisageable à ce moment-ci.
M. Marissal : Oui, on me dit,
là, par texto, que mon son n'est pas très bon. Je m'en excuse, j'ai le même
équipement qu'hier, là, mais il est grand, le mystère de l'informatique à l'Assemblée
nationale. Je n'ai pas compris, là, la tierce personne qui va porter le message,
elle porte le message à partir de quoi et d'où. Et un document ou : Maman
m'a dit qu'elle voulait mourir, donc je vous dis qu'elle voulait mourir? Parce
que, ça, c'est un consentement substitué, là.
Mme Plamondon (Ginette) :
Bien, en fait, ce qu'on voulait dire… Ah! excusez.
M. Marissal : Allez-y, je vous
en prie.
Mme Lapointe (Lise) : Je vous
laisse aller. Je te laisse…
Mme Plamondon (Ginette) : Ce
qu'on voulait dire par ça, c'est qu'on pense, comme le dit Mme Lapointe,
qu'idéalement un proche pourrait être associé à la démarche de rédaction d'une
demande anticipée d'aide médicale à mourir. Dans cette demande-là, il serait
identifié des critères, qu'on espère le plus facilement possible objectivables,
du moment où la personne souhaite que l'aide médicale à mourir lui soit
administrée. Étant entendu qu'à ce moment-là la personne va être devenue inapte
à consentir, bien, on pense qu'il faudrait que la personne proche qui aura été
identifiée puisse signaler à l'équipe médicale que cette personne… la personne
avait fait une demande anticipée et qu'il serait maintenant temps d'analyser si
les critères que cette personne-là avait identifiés dans sa demande sont
atteints, et s'il faudrait maintenant procéder, là, à l'administration. Donc, c'est
vraiment une personne qui va venir un <peu…
Mme Plamondon (Ginette) :
…que cette personne… la personne avait fait une demande anticipée et qu'il
serait
maintenant temps d'analyser si les critères que cette personne-là
avait identifiés dans sa demande sont atteints, et s'il faudrait
maintenant
procéder, là, à l'administration. Donc, c'est vraiment une personne qui va
venir un >peu rappeler qu'il y a une personne inapte qui a fait une
demande anticipée et que, maintenant, il faut l'analyser.
M. Marissal : Mais, si la DMA
est contraignante, à quoi bon avoir une personne qui va porter la DMA en plus?
C'est juste pour rappeler qu'il y a eu une DMA au cas où elle passerait…
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
M. Marissal : O.K. Je
comprends, je comprends.
Mme Lapointe (Lise) : Oui,
effectivement pour rappeler. On ne va pas plus loin. Et, dans la demande, la
DMA, il y a déjà deux personnes qui doivent apposer leur signature alors
qu'elles sont témoins, au moment où ça se fait, que cette personne-là souhaite
avoir différents soins ou ne pas les avoir. Alors, pour la demande anticipée,
probablement que, dans le formulaire que vous allez proposer, qu'on puisse
avoir une signature, donc un proche, une personne témoin qui se fera le
messager pour dire : Bien, oui, moi, j'ai déjà contresigné ou j'ai signé
au moment où cette personne-là a fait la démarche.
M. Marissal : Très bien. Je
crois que je n'ai plus de temps, Mme la Présidente.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Il vous reste 30 secondes, si…
M. Marissal : Ah! bien,
30 secondes, je vais les prendre avec un grand enthousiasme, si vous
m'entendez bien. Mesdames, là, selon les pronostics, là, dans 15 ans, il y
aura 260 000 personnes souffrant d'alzheimer au Québec. Si… Et je
vous pose la question, là, je n'ai aucun jugement de valeur dans ma question.
Si on accepte votre idée de souffrance existentielle et de souffrance anticipée
et non pas contemporaine, est-ce qu'on est prêts, donc, avec l'idée qu'on
pourrait, oui, se retrouver avec des dizaines, voire des centaines de milliers
de personnes vers l'aide médicale à mourir? Et, je répète, il n'y a aucun
jugement de valeur dans ma question, elle est même assez bêtement arithmétique.
Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vais juste… Je vous remercie, M. le député de Rosemont. Je vais
maintenant céder la parole à la députée de Joliette, à moins qu'elle accepte
que la réponse soit formulée, là, par nos intervenants.
Mme
Hivon
:
Bien, en fait, ce que je suggérerais, c'est que vous l'intégriez, parce qu'on va
être un peu sur les mêmes thèmes, là, dans ce que je vais vous amener comme
propos, parce que, moi aussi, j'ai un gros quatre minutes quelques.
D'abord, je veux vous rassurer, la
question de la souffrance existentielle, elle fait partie de ce qui est
considéré comme une souffrance psychique dans ce qui est appliqué, là, par les
médecins, et ça avait été débattu lors des premières… de la première mouture de
la loi.
Ça m'amène sur le sujet, là, sur la
poursuite du sujet de la souffrance contemporaine versus anticipée. Je vous
remercie vraiment parce que vous avez approfondi beaucoup des questions qu'on
s'est posées dans la première phase avec les experts. Donc, je vois que vous
avez vraiment bien suivi nos travaux. C'est vraiment bien de pouvoir partir la
discussion à ce niveau-là parce que, souvent, des gens nous arrivent juste avec
le concept, mais il manque un petit peu la chair autour de l'os.
Donc, en fait, ça serait toute une
révolution, par rapport à la loi actuelle, de se baser uniquement sur une
souffrance anticipée parce que toute <la…
Mme
Hivon
:
...partir la discussion à ce niveau-là parce que, souvent, des gens nous
arrivent juste avec le concept, mais il manque un petit peu la chair autour de
l'os.
Donc, en fait, ça serait toute une
révolution, par rapport à la loi actuelle, de se baser uniquement sur une
souffrance anticipée parce que toute >la philosophie, au Québec, c'est
de pouvoir offrir un soin pour des personnes qui souffrent sans être capables
d'être soulagées. Et là, si on avait juste la souffrance anticipée — je
comprends bien ce que vous nous expliquez, là, la personne pourrait tout
prévoir — ça voudrait donc dire qu'on s'éloigne de ce principe-là.
Et puis on a eu, il y a deux jours, Mme
Nicole Poirier, de Carpe Diem, qui elle nous disait : Il n'y a rien de
parfait. Au même titre où les personnes qui sont inaptes de naissance, vous
nous dites, en quelque sorte... on refuse le consentement substitué, donc, ces
personnes-là, malheureusement, n'auront jamais accès, mais on se dit : Il
y a un équilibre à y avoir, et c'est trop risqué.
Est-ce que de tomber juste dans la
souffrance anticipée... Puis là on n'est pas dans les cas d'une personne
grabataire qui crie, qui pleure, une personne qui a des souffrances. Là, on
aurait une souffrance contemporaine. Mais est-ce qu'on ne tombe pas dans
l'autre versant avec beaucoup plus de risques si on va dans la souffrance
anticipée en tenant compte que, oui, l'autonomie est là, le principe est là,
mais ça implique toujours aussi un regard de la société pour éviter d'aller
trop loin puis aussi ça implique des soignants qui vont devoir donner le soin à
une personne qui serait devant eux inapte et qui serait sans souffrance
contemporaine?
Mme Lapointe (Lise) : Oui.
Alors, je vais débuter, puis on pourra compléter. Donc, je... Bon, nous sommes
bien conscientes, là, qu'effectivement plus les années avancent, plus le nombre
de personnes aînées susceptibles d'avoir des maladies cognitives sont
importantes, donc. Cependant, il faut se rappeler aussi que ça fait déjà six
ans que les premiers pas ont été faits dans le cadre de l'acceptation de l'aide
médicale à mourir, et ce n'est qu'un petit pourcentage qui s'en est prévalu. On
ne pense pas puis on ne croit pas que ça va se multiplier de façon
extraordinaire, là. On est bien plus conscientes qu'effectivement, là,
aujourd'hui, on pose une question : Est-ce que la personne qui reçoit un
diagnostic de démence peut faire une demande de... d'aide médicale à mourir? — excusez-moi — alors
que, pour nos membres, je pense que cette étape-là doit d'abord être franchie,
et après ça on enclenchera peut-être d'autres choses par rapport à la
souffrance contemporaine.
Mais, pour le moment, on n'en est pas là.
Je pense que, déjà, la société suit le mouvement, mais, en même temps, là, je
ne pense pas qu'on doive aller trop rapidement par rapport à ce qui peut
s'exercer comme directive et administration de l'aide médicale à mourir. Ce
n'est pas le souhait de nos membres. Nos membres veulent vraiment qu'on prenne
le temps de s'approprier qu'est-ce qu'il est possible de faire. Pour certaines
personnes, oui, ça va bien aller, puis, pour d'autres personnes, on va tout
simplement refuser de le faire. Alors, il faudra les respecter. Et ça, ça nous
implique d'avoir des soins qui sont adéquats, je le répète, ça, c'est une
nécessité, <pour...
Mme Lapointe (Lise) : ...le
souhait
de nos membres. Nos membres veulent vraiment qu'on prenne le
temps de s'approprier qu'est-ce qu'il est possible de faire. Pour certaines
personnes, oui, ça va bien aller, puis, pour d'autres personnes, on va tout
simplement refuser de le faire. Alors, il faudra les respecter. Et ça, ça nous
implique d'avoir des soins qui sont adéquats, je le répète, ça, c'est une
nécessité, >pour éviter, justement, qu'il y ait trop de souffrance pour
les personnes qui décideraient de ne pas le demander.
Alors, moi, je ne crois pas. Et, si, de
cinq ans en cinq ans, on fait des pas, bien, effectivement, peut-être qu'on en
arrivera là, mais, pour le moment, je ne pense pas, là, qu'on ait la
possibilité, selon la volonté de nos membres, d'aller plus loin là-dedans au
moment où on se parle.
Mme
Hivon
:
Est-ce qu'il me reste du temps?
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Oui, 29 secondes.
Mme
Hivon
: Je
veux juste vraiment comprendre. Je ne suis pas certaine que j'ai compris la
même chose que vous aviez dite en introduction. Donc, j'avais compris que la
souffrance anticipée devrait prévaloir. Là, vous nous dites : Peut-être
dans un deuxième temps, ou vous nous dites : Oui, la souffrance anticipée?
Mme Lapointe (Lise) : Oui pour
la souffrance anticipée, quand je fais ma demande, au moment où j'ai reçu le
diagnostic. C'est bien clair. Cependant, on ne veut pas que la possibilité de
faire une demande à l'heure actuelle, dans l'anticipation de souffrances à
venir, puisse s'exercer au moment où on se parle. Alors, j'en fais bien une
distinction, de prévoir que, lorsque j'aurai des souffrances et que je viens de
recevoir un diagnostic, ce soit inclus dans les directives que je donne. Oui,
nous sommes d'accord avec ça.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Donc, à ce stade-ci, je vais vous remercier, Mmes Lapointe et Plamondon.
Votre contribution, si j'ai bien compris les députés, était fort appréciée.
Donc, je vais suspendre les travaux quelques
instants pour que l'on puisse accueillir le prochain groupe. Donc, merci
beaucoup à vous.
(Suspension de la séance à 10 h 20)
(Reprise à 10 h 27)
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Alors, la Commission spéciale sur l'évolution de la Loi concernant les soins de
fin de vie reprend ses travaux. On est en présence, à ce stade-ci, de
l'Association québécoise de prévention du suicide. Je souhaite la bienvenue à
MM. Gaudreault et messieurs... M. Morin aussi.
Donc, je vous rappelle que vous disposez
de 10 minutes pour votre exposé, après quoi nous procéderons à la période
d'échange avec les membres de la commission. Je vous invite donc à vous
présenter pour commencer et commencer votre exposé. Donc, M. Gaudreault, à
vous la parole.
M. Gaudreault (Jérôme) :
Alors, Mme la Présidente, Mmes et MM. les députés, merci de prendre le temps
avec nous ce matin.
Alors, je me présente, Jérôme Gaudreault,
je suis le directeur général de l'Association québécoise de prévention du
suicide. Je suis accompagné de M. Charles-Albert Morin, qui est patient
partenaire et pair aidant, qui prendra quelques minutes de la présentation pour
partager avec vous son témoignage.
L'AQPS représente des individus et des organisations
qui ont à coeur la prévention du suicide au Québec. Nous mobilisons l'ensemble
des acteurs, soutenons les milieux, outillons les intervenants, sensibilisons
le public et influençons les décideurs afin de prévenir le suicide. Nous
implantons également la stratégie numérique de prévention du suicide pour le
Québec, notamment par l'entremise du site Suicide.ca, en opération depuis
octobre 2020.
D'entrée de jeu, nos membres sont très
soucieux des travaux de cette commission, tout comme ils l'ont été lors des
travaux de la Commission spéciale sur la question de mourir dans la dignité en
2010 et ceux de la commission parlementaire sur la loi n° 52 en 2013.
Il nous apparaît important de reconnaître
les efforts qui sont faits actuellement. On a toujours senti, par nos échanges
avec les élus de tous les partis, une préoccupation de ne pas avoir d'impact
négatif sur la prévention du suicide ou les personnes qui y sont vulnérables,
et, pour ça, nous vous en sommes reconnaissants.
En regard des consultations effectuées
auprès de nos membres et d'experts dans le domaine, de l'avancement du débat
dans les deux dernières années et du contexte dans lequel évoluent les soins de
santé mentale et la prévention du suicide au Québec, nous tenons d'abord et
avant tout à vous exprimer notre important malaise face à l'idée que l'aide
médicale à mourir soit élargie pour les personnes souffrantes de troubles
mentaux. Ce malaise est en partie dû au fait, d'abord, que nous avions affirmé
en 2013 qu'on n'accepterait pas que l'aide médicale à mourir soit administrée
pour des causes de troubles mentaux. Le groupe d'experts mandaté par
l'Assemblée nationale à l'époque avait d'ailleurs conclu la même chose dans son
rapport.
De plus, on voulait nous rassurer en nous
affirmant que l'aide médicale à mourir serait et demeurait un geste
exceptionnel. Or, près de 10 ans plus tard, on constate qu'il s'agit maintenant
d'un acte inclus dans les pratiques et on craint, advenant que le souhait est
étendu pour les troubles mentaux, qu'on assiste à une évolution comparable dans
le futur.
Donc, sans nous opposer formellement ni
nous positionner en faveur de cet élargissement, nous souhaitons partager avec
vous nos préoccupations et émettre des recommandations indispensables à
associer cette possibilité. Et, compte tenu du temps imparti, je n'irai pas en
profondeur, mais notre exposé s'exprime autour de quatre axes spécifiques.
Le premier concerne l'accessibilité aux
soins de santé mentale au Québec. Je n'insisterai pas beaucoup sur cet
élément-là, compte tenu que ce n'est pas le mandat spécifique de la commission
et que presque tous les intervenants que vous avez rencontrés en ont fait état,
mais, pour nous, il s'agit d'un préalable incontournable à l'ouverture de
l'aide médicale à mourir aux personnes souffrant de troubles mentaux. Il serait
inconcevable que cette ouverture ne soit accompagnée d'un programme de soutien
majeur à la santé mentale et à la prévention du suivi afin d'améliorer
l'accessibilité aux soins.
• (10 h 30) •
Le gouvernement a la…
10 h 30 (version révisée)
(Visioconférence)
M. Gaudreault (Jérôme) : ...mandat
spécifique de la commission et que presque tous les intervenants que vous avez
rencontrés en ont fait état, mais pour nous, il s'agit d'un préalable
incontournable à l'ouverture de l'aide médicale à mourir aux personnes
souffrant de troubles mentaux. Il serait inconcevable que cette ouverture ne
soit pas accompagnée d'un programme de soutien majeur à la santé mentale et à
la prévention du suicide afin d'améliorer l'accessibilité aux soins. Le
gouvernement a la responsabilité d'envoyer un message fort à la population en
faveur de la santé mentale de manière à ce qu'une ouverture de l'aide médicale
à mourir aux personnes atteintes de troubles mentaux ne soit pas interprétée
comme un abandon de l'État à leur endroit.
Le deuxième axe sur lequel nous souhaitons
vous sensibiliser porte sur les impacts que l'élargissement de l'aide médicale
à mourir pourrait engendrer sur la prévention du suicide. Le milieu et les
acteurs de la prévention du suicide partagent un certain nombre de valeurs et
de principes qui nous apparaissent contradictoires avec l'aide médicale à
mourir. Pour nous, tout suicide est évitable, l'espoir et la résilience sont au
coeur de nos efforts. Travailler avec l'ambivalence de la personne permet de
faire grandir la volonté de vivre et nos actions sont posées en prenant pour
acquis que la souffrance ressentie par la personne n'est pas permanente et
qu'elle varie en intensité dans le temps.
Élargir l'aide médicale à mourir nous
ferait craindre une fragilisation du discours social à savoir si le suicide ne
serait pas davantage perçu comme une solution possible à la souffrance et si on
n'entretiendra pas involontairement une confusion entre les critères
d'admissibilité de l'aide médicale à mourir et sur les autres formes de fin de
vie...(panne de son) suicide assisté, aide médicale à mourir.
Par ailleurs, les intervenants, ceux que
nous avons consultés, émettent certaines préoccupations quant à l'impact que
cela pourrait avoir sur la relation thérapeutique et d'intervention avec leur
client. Comment un intervenant en prévention du suicide va-t-il gérer la
situation lorsqu'une personne lui explique vouloir demander l'aide médicale à
mourir? Le rôle de l'intervenant ne consiste pas nécessairement à expliquer une
procédure mais plutôt de faire grandir la partie qui veut vivre. En conséquence
de tout ça, on estime que devant une telle éventualité, il faudra prévoir des
campagnes d'information et de sensibilisation sur la question à la fois à la
population mais particulièrement au personnel de la santé et des services
sociaux.
Le troisième axe de notre intervention se
base sur les critères d'admissibilité et des mesures de protection à
considérer. D'une part, nous vous... nous nous demandons si certains des
critères de la Loi concernant les soins de fin de vie , indiqués à
l'article 26, sont possibles à évaluer en contexte de trouble mental. En
effet, il n'y a, pour l'instant, pas de consensus scientifique ou clinique au
sujet de l'incurabilité et de l'irréversibilité des troubles de santé mentale.
Or, des études ont démontré que certains patients ayant demandé l'aide médicale
à mourir en contexte psychiatrique ont des caractéristiques communes avec
celles qui font une tentative de suicide, comme par exemple l'ambivalence, le
désespoir, l'isolement. Alors, comment distinguer aide médicale à mourir et
suicide dans un tel contexte?
Il nous apparaît donc essentiel
d'implanter des mesures de protection des personnes vulnérables afin de
renforcer le caractère exceptionnel de l'aide médicale à mourir. Vous trouverez
le raisonnement dans notre mémoire, mais pour nous, l'ouverture de l'aide
médicale à mourir aux personnes atteintes de troubles mentaux devrait notamment
être conditionnelle qu'au moins deux psychiatres soient responsables de
l'évaluation de l'aptitude du patient et que cette évaluation soit réalisée à
l'aide d'une grille commune standardisée et validée scientifiquement. Qu'un critère
de non-ambivalence dans l'évaluation de la demande soit ajouté, que la
suicidalité soit évaluée, notamment afin de s'assurer qu'aucune demande ne puisse
être acceptée dans le cas où une personne serait en situation de crise aiguë, à
ce que la demande se fasse sur une période de plusieurs mois et à ce que le
critère d'absence d'alternative thérapeutique raisonnable dans l'évaluation
soit ajouté afin qu'on s'assure que le patient qui présente une demande a tenté
tous les traitements reconnus efficaces pour sa maladie.
Cela dit, sachant que la souffrance peut
s'exprimer, oui, par la <maladie...
M. Gaudreault (Jérôme) : ...
acceptée dans le cas où une personne serait en situation de crise aiguë, à ce
que la demande se fasse sur une période de plusieurs mois et à ce que le
critère d'absence d'alternative thérapeutique raisonnable dans l'évaluation
soit ajouté afin qu'on s'assure que le patient qui présente une demande a tenté
tous les traitements reconnus efficaces pour sa maladie.
Cela dit, sachant que la souffrance
peut s'exprimer, oui, par la >maladie, mais aussi par l'entremise d'une
multitude de facteurs psychosociaux, est-ce qu'en parlant de traitements, on ne
doit pas aussi considérer l'intervention psychosociale comme une forme de
traitement? Ce que ça veut dire, c'est que peut-être qu'on ne sera pas capable
de traiter ou de guérir la maladie, mais, en intervenant sur les conditions de
vie de la personne, peut-être qu'on réussira ainsi à alléger sa souffrance et
éviter d'offrir la mort comme réponse ultime à cette souffrance.
Finalement, on n'en a pas beaucoup parlé
dans tout le débat entourant l'aide médicale à mourir, mais il faudra prévoir
des mesures de soutien et de protection pour ceux qui restent. Donc, d'une
part, si on se fie aux statistiques qui proviennent des Pays-Bas et de la
Belgique, la proportion des personnes qui se voient refuser une demande d'accès
à l'aide médicale à mourir pour troubles mentaux est importante.
Donc, que va-t-il arriver à tous ceux et
celles qui essuieront un refus? On peut envisager que ce sont des personnes qui
présentent déjà un profil vulnérable, des gens qui ont une longue expérience de
troubles mentaux, qui vivent avec une certaine précarité, de l'isolement, qui
ont vécu d'importantes difficultés, et même l'échec dans la vie et qui ont
peut-être un historique de tentatives de suicide. Ces personnes pourraient voir
l'aide médicale à mourir comme une solution pour faire cesser toute cette
souffrance vécue, mais un refus pourrait être perçu comme un échec
supplémentaire et contribuer à aggraver la souffrance. Est-ce qu'un refus
d'accès à l'aide médicale à mourir pourrait inciter ces gens à envisager le
suicide comme seule solution pour faire cesser la souffrance? Si on en arrivait
là, il s'agirait d'un effet plutôt pervers.
Pour l'instant, aucune étude n'a pu
démontrer un lien entre l'aide médicale à mourir et l'évolution des taux de
suicide. Cependant, ce n'est pas parce que les taux de suicide ont baissé au
Québec depuis l'aide de la... depuis la légalisation de l'aide médicale à
mourir qu'on peut conclure à l'absence d'impact. On a procédé à une étude
sommaire des rapports de coroner de cas de suicide depuis la fin de l'année
2018. On a constaté qu'une demande refusée ou l'inadmissibilité à l'aide
médicale à mourir est répertoriée dans au moins une trentaine de cas de
suicide. Sans conclure au lien de cause à effet direct, il y a lieu de croire
que cela peut ajouter à la souffrance d'une personne déjà en détresse et de
jouer un rôle dans le passage à l'acte. Aussi, il nous apparaît primordial que
ceux et celles qui se verront refuser une demande d'aide médicale à mourir
bénéficient de mesures de soutien adéquates, y compris une évaluation du risque
suicidaire si c'est jugé nécessaire.
Finalement, il y a lieu de penser que les
proches d'une personne qui recevra l'aide médicale à mourir nécessitent des
besoins psychologiques particuliers. Le deuil associé à un décès via l'aide
médicale à mourir pour les troubles mentaux pourrait s'apparenter à un deuil
par suicide. Ainsi, il serait approprié de prévoir une préparation et un suivi
adéquat pour les proches qui vivront une telle situation.
Donc, j'arrête ici pour laisser la
conclusion à Charles-Albert. Je vous remercie.
M. Morin (Charles-Albert) :
Alors, bonjour, Mme la Présidente. Mmes et MM. les députés, permettez-moi
d'aller droit au but, puisque je n'ai que deux minutes pour vous donner mon point
de vue.
La maladie mentale ne demande pas de
consentement avant d'exiger qu'on se batte contre elle. On se lève, on fait
notre journée et on se couche assailli par la souffrance. Chaque heure, chaque
minute, on n'a d'autre choix que de se battre pour ne pas couler davantage. Si
survivre à une journée relève de l'exploit, rester en vie pendant des mois
relève de l'absurde, tellement l'effort est inimaginable. J'ai vécu ce type de
souffrance, qui s'est chiffrée en années. C'est pourquoi j'ai déjà demandé à
mes parents qu'on m'envoie dans un <pays où l'aide...
M. Morin (Charles-Albert) :
... par la souffrance. Chaque heure, chaque minute, on n'a d'autre choix que de
se battre pour ne pas couler davantage. Si survivre à une journée relève de
l'exploit, rester en vie pendant des mois relève de l'absurde,
tellement
l'effort est inimaginable. J'ai vécu ce type de souffrance, qui s'est chiffrée
en années. C'est
pourquoi j'ai déjà demandé à mes parents qu'on m'envoie
dans un >pays où l'aide médicale à mourir était légale.
J'avais essayé tous les médicaments, je
mangeais bien, j'avais des amis, une famille aimante, je faisais de l'activité
physique, de la psychothérapie, mais rien n'y faisait, le mal restait. En
ignorant ce qui pourrait me sauver, je m'accrochais, tout simplement. En
recevant un nouveau diagnostic, quelques années plus tard, j'ai fini par me
rétablir, et aujourd'hui je suis heureux. Parfois, s'accrocher à la vie, même
sans traitement efficace à court terme, c'est tout ce que ça prend pour
traverser la tempête. Si on va de l'avant avec la proposition débattue
actuellement, je crains que les personnes qui souffrent abandonnent les efforts
qui, en définitive, pourraient les sauver, qu'ils cessent de prendre les
médicaments qu'on leur prescrit, qu'ils cessent de faire de l'activité
physique, qu'ils cessent de se présenter à leurs rendez-vous.
Si leur demande est de mourir, comment
leur reprocher d'arrêter de se battre? Plutôt que de tout faire pour
s'accrocher à la vie, on laisserait ces gens se faire lentement emporter par la
mort. On a entendu au cours de la commission que l'aide médicale à mourir ne
serait accordée qu'à une infime quantité de patients qui en feraient la
demande, rendant cette loi acceptable. Je m'oppose à cet argument. En matière
de suicide, une seule vie sauvée, comme la mienne, a le pouvoir de renverser le
débat. Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie pour ces témoignages. Nous passerons maintenant à la période
d'échanges avec les membres de la commission, pour une durée de 35 minutes. Je
vais d'abord passer la parole au député de D'Arcy-McGee pour l'opposition
officielle.
M. Birnbaum : Merci, Mme la
Présidente. Merci, M. Gaudreault et M. Morin pour votre intervention très
importante, ainsi que vos collaborations. J'ai eu l'opportunité de consulter
avec vous à plusieurs reprises sur le dossier de santé mentale et ça ne tombe
pas dans les oreilles sourdes, votre interprétation primordiale que le soin de
vie soit la priorité, évidemment, et toujours, toujours aucunement atteint par
le débat dont on parle. Message reçu, et à plusieurs reprises, entre autres,
par d'autres intervenants.
Vous constatez de votre profond malaise à
l'élargissement de l'option de l'aide médicale à mourir dans les cas de
troubles mentaux, mais je cherche plusieurs précisions. Dans un premier temps,
vous avez quand même offert quelques balises, alors j'aimerais que vous
clarifiiez là-dessus. Compte tenu de ce profond malaise, comment est-ce que
vous adressez à la question que ça serait discriminatoire de ne pas ouvrir
cette option ultime aux gens atteints de troubles mentaux?
Et troisièmement... mais je vais vous
laisser répondre à ces deux questions si je peux, et j'aurai une autre question
<complémentaire...
M. Birnbaum : ...
que
ça serait discriminatoire de ne pas ouvrir cette option ultime aux gens
atteints de troubles mentaux?
Et troisièmement... mais je vais vous
laisser répondre à ces deux questions si je peux, et j'aurai une autre question
>complémentaire.
• (10 h 40) •
M. Gaudreault (Jérôme) :
Alors, merci. Merci, M. le député. On vous a fait part de certaines balises,
autant parmi celles que je vous ai mentionnées ainsi que dans notre mémoire, si
vous avez l'occasion de le lire, là, on en ajoute quelques-unes de plus également...
s'assurer pour...
En fait, l'objectif qu'on vise, c'est de
faire en sorte de nous rassurer ou d'affirmer, je dirais, que d'octroyer l'aide
médicale à mourir pour une personne qui souffre de troubles mentaux, c'est bien
dans cette direction-là qu'on va, demeure et soit... soit et demeure un geste
exceptionnel, donc ne soit pas une option qu'on doit considérer rapidement dans
les opportunités de traitement d'une personne qui souffre de troubles de santé
mentale.
Donc, c'est pour ça qu'on vise à ce qu'on
s'assure que les balises qu'ils vont mettre en place, elles vont vraiment être
activées en mesure de dernier recours. C'est pour ça que, d'une part, on veut
s'assurer qu'il y ait un critère d'incurabilité, de faire en sorte qu'il n'y a
pas... il n'y a pas de, comment dire, d'alternative thérapeutique raisonnable
dans l'évaluation, donc il doit y avoir un travail entre la personne et son
médecin traitant pour s'assurer que toutes les options ont été envisagées et
que la personne qui souffre puisse vraiment considérer toutes les options.
L'autre élément qui est important aussi,
en termes de balises, c'est que l'aspect médical est une chose, mais les
vecteurs des sources de souffrance de la personne peuvent être multiples. Donc,
c'est autant par rapport à sa maladie que par rapport à ce qui l'entoure. Donc,
par exemple, si la personne n'a pas d'emploi, un réseau social faible, elle est
mal logée, donc tous ces éléments-là peuvent contribuer à la souffrance de la
personne et même si on n'est pas capable de traiter la maladie, simplement en
intervenant dans les aspects psychosociaux de la vie de la personne, on peut
contribuer à améliorer les conditions de vie et faire en sorte que la personne
puisse, malgré la souffrance vécue par la maladie, puisse quand même, tolérer,
vivre dans une des situations qui sont... Donc, ça, ça fait partie des balises
qu'on souhaite mettre en place.
Il y en a d'autres aussi : s'assurer
que le processus d'évaluation soit envisagé par une équipe multidisciplinaire.
Donc, l'idée, c'est de prendre vraiment, s'assurer que cette mesure-là soit
exceptionnelle.
Considérant l'aspect discriminatoire,
c'est un élément qu'on a moins approfondi dans la question du mémoire. On
constate que le juridique avance beaucoup plus vite que les connaissances qu'on
peut avoir autour de l'aide médicale à mourir. Donc, on se retrouve un peu,
dans cette <situation-là...
M. Gaudreault (Jérôme) : ...
Considérant l'aspect
discriminatoire, c'est un élément qu'on a moins
approfondi dans la question du mémoire. On constate que le juridique avance
beaucoup plus vite que les connaissances qu'on peut avoir autour de l'aide
médicale à mourir. Donc, on se retrouve un peu, dans cette >situation-là,
forcés par ce que les tribunaux ont exigé.
Maintenant, oui, ça pourrait être
considéré comme discriminatoire si on n'offre pas ce soin-là aux personnes qui
souffrent uniquement de troubles mentaux, mais en même temps, il y a aussi un
aspect de discrimination à ne pas avoir accès aux soins adéquats. On le sait,
au Québec, actuellement, l'accessibilité aux soins de santé mentale n'est pas
toujours simple, et ça, pour moi, il y a des aspects discriminatoires là. Donc,
l'aide médicale à mourir ne doit pas devenir une réponse parce qu'on a n'a pas
accès à tous les soins qui pourraient être utiles ou bénéfiques pour la
personne qui vit ça.
M. Birnbaum : Merci. J'aimerais
vous mettre devant deux scénarios, parce qu'on a cette question devant nous,
évidemment, suite aux décisions des tribunaux.
Deux scénarios : Un premier, une
personne qui a eu des épisodes de dépression majeurs, mais majeurs, cliniques,
dans leur vie. Cette personne est au milieu d'un épisode qui perdure depuis 12
mois. Cette personne, dans leur vie, a déjà fait des tentatives de suicide. Cette
personne, aussi, s'est prévalue des périodes, dans sa vie, de bonheur,
d'attachement, s'est occupée d'un poste professionnel pour un temps, avec de
bons résultats. Est-ce que vous avez peur, dans ce premier scénario, que les
balises actuelles, et peut-être bonifiées, ne nous assureraient pas, et cette
personne aussi, qu'elle soit non éligible pour l'aide médicale à mourir? J'aimerais
avoir vos commentaires sur ce scénario.
Je vous donne le... bon, en quelque part,
un autre scénario. Une personne atteinte de la schizophrénie profonde, qui ne
s'est jamais procuré un poste, un job satisfaisant pour quelque période que ce
soit, qui n'a aucun lien affectif, émotionnel avec son... sa famille et son
entourage, qui s'exprime un profond désir de mettre fin à sa souffrance, qu'il
juge intolérable, et continue, et sans exception. Dans ce deuxième scénario,
balisé comme il faut, est-ce que vous écartez la possibilité que cette personne
soit évaluée et approuvée, selon ses voeux, pour l'implantation de l'aide
médicale à mourir?
M. Gaudreault (Jérôme) :
Évidemment, on n'est pas des cliniciens traitants, donc ce n'est pas toujours
évident pour nous, là, <d'évaluer...
M. Birnbaum : ...
soit évaluée et approuvée, selon ses voeux, pour l'implantation de l'aide médicale
à mourir?
M. Gaudreault (Jérôme) :
Évidemment, on n'est pas des cliniciens traitants, donc ce n'est pas toujours
évident pour nous, là, >d'évaluer ces cas-là, spécifiquement.
Par contre, ce qu'on peut faire, c'est se
placer dans une posture de prévention du suicide. Donc, nous, qu'est-ce qu'on
fait quand on se retrouve en présence d'une personne — puis quand je
dis nous, ce n'est pas nécessairement moi mais c'est les intervenants qui sont
formés en prévention du suicide — donc, qu'est-ce qu'on fait quand on
se retrouve en présence d'une personne, peu importe si elle envisage l'aide
médicale à mourir ou le suicide? Bien, c'est qu'on va intervenir, utiliser les
stratégies d'intervention qu'on a autour de la personne.
Toute personne qui envisage la mort pour
solutionner la souffrance porte en elle une certaine forme d'ambivalence entre
sa volonté de continuer à vivre et sa volonté de mettre fin à ses jours et on
va travailler cette ambivalence-là de manière à faire grandir la partie
d'elle-même qui veut vivre. On a tous des éléments qui sont, quand même,
positifs parce que si on ne les avait pas, bien... ce qu'on qualifie comme des
facteurs de protection, bien, probablement qu'on envisagerait l'option de
mourir plus rapidement.
Donc, ce qu'on va faire, c'est de
travailler à faire grandir les éléments qui vont bien. Donc, avec les cas que
vous nous présentez, bien, on irait voir, O.K., quelle est la source de la
souffrance et quels sont les éléments, aussi, qui vont bien dans ta vie, sur
lesquels on peut travailler à bonifier, et à améliorer pour faire en sorte
qu'ils grandissent, puis qu'ils s'épanouissent, et faire en sorte que la
personne ait des options pour se raccrocher à ce qui va bien. Donc, on
s'assurerait de travailler là-dessus.
Donc, c'est pour ça qu'en matière de
mesure de protection, en matière de balises, il faut s'assurer que tous ces
éléments-là sont pris en considération. Dans ce qu'on a entendu, puis je pense
que, même, que c'était écrit dans le rapport de la commission, préliminaire,
c'est qu'évidemment, il ne faudrait pas que la personne soit en situation de
crise aiguë ou en crise suicidaire pour obtenir l'aide médicale à mourir, il
faut travailler la crise suicidaire. Or, une crise suicidaire, des fois, c'est
évident, mais dans la grande majorité des cas, ce n'est pas évident. Les gens
peuvent être en crise suicidaire mais ils ne démontreront pas de signes
externes ou, du moins, les signes vont être difficiles à décoder, donc ce qui
va faire en sorte que la situation pourrait être tout à fait rationnelle, une
personne pourrait très, très bien expliquer les raisons qui justifieraient son
suicide, démontrer toute la souffrance, mais quand on travaille, puis un
intervenant spécialisé dans le domaine travaille avec la personne, on réussit,
malgré tout, généralement, à être capable de ramener la personne... Donc, je
pense qu'il faudrait, d'abord et avant tout, travailler dans ce sens.
M. Birnbaum : Précisons, si je
peux. Pour une personne atteinte de trouble mental assez grave, jugée apte, qui
serait devant, en même temps, une maladie très grave, physique, si je présumais
que de votre avis, cette personne devrait avoir la possibilité d'accès à l'aide
médicale à mourir — si c'est ça, je vais valider — y a-t-il
des <balises...
M. Birnbaum : ... une
maladie très grave, physique, si je présumais que de votre avis, cette personne
devrait avoir la possibilité d'accès à
l'aide médicale à
mourir — si c'est ça, je vais valider
— y a-t-il des
>balises additionnelles nécessaires afin que cette personne atteinte d'une
multiplicité de difficultés y compris, comme je dis, une maladie grave
physique? Y a-t-il des balises additionnelles de nécessaire pour protéger la
volonté, si vous voulez, de cette personne?
M. Gaudreault (Jérôme) : Bien,
on...
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Excusez-moi, M. Gaudreault, je vais devoir, à ce stade-ci, remercier M. le
député de D'Arcy-McGee et passer la parole au député de Rosemont.
M. Marissal : Bien, merci, Mme
la Présidente. Je vais vous donner un contre cas à celui de M. Morin, et
en commençant par vous saluer puis vous remercier d'être ici, puis je le fais
de façon à débattre. Il n'y a pas de jugement de valeur dans ce que je veux
dire.
Le Dr Boisvert, Laurent Boisvert
qui est venu témoigner devant nous il y a deux jours, je crois, nous a apporté
un cas d'une dame d'une cinquantaine d'années aux prises avec de très graves problèmes
psychiatriques lourds, là, très, très lourds depuis 20 ans, plus de
20 ans, qui, selon elle, je crois que selon le Dr Boisvert aussi,
était pas mal arrivée... je ne veux pas dire la fin, là, parce que qui suis-je
pour dire ça, là, mais cette personne jugeait qu'elle avait souffert toute sa
vie, qu'elle était arrivée à l'extrémité finale.
Et donc le Dr Boisvert lui a fait
rencontrer un avocat spécialisé en la matière qui lui a dit : Bien, non,
vous ne vous qualifiez pas pour l'aide médicale à mourir. C'est vous ne rentrez
pas dans le cadre, tout simplement. Alors, pour faire une histoire courte, la
dame s'est donc laissée mourir d'inanition et de déshydratation.
• (10 h 50) •
C'est un contre-exemple, là, mais il n'y a
pas un seul exemple, là, surtout pas dans le domaine psychique, surtout pas
dans le domaine de la santé mentale, puis ce n'est pas parce qu'on écrit des
lois qu'on a toutes les solutions, là. C'est assez flou et malléable tout ça. Qu'est-ce
que vous répondez à ce cas ou à cette dame qui, elle, jugeait qu'il n'y en
avait plus de solution, puis que c'était totalement incurable dans son cas,
dans son esprit? Et certains spécialistes qui l'accompagnaient étaient d'accord
avec elle. C'est simplement qu'elle n'entrait pas dans le cadre légal actuel.
M. Gaudreault (Jérôme) : Évidemment,
c'est sûr qu'on peut rapporter des cas spécifiques tels que ceux-là qui... de
gens qui ont... qui vivent une très, très grande souffrance. Puis, écoutez, on
a quand même, à tous les jours, trois suicides au Québec. Puis je me
permets de rajouter aussi que, pour chaque personne qui se suicide, il y a
100 personnes qui pensent activement et sérieusement à mettre fin à leurs
jours.
Donc, c'est sûr que la souffrance, elle
est très présente. L'enjeu que nous on <souhaite...
M. Gaudreault (Jérôme) : ...
qui ont... qui vivent une très, très grande souffrance. Puis,
écoutez,
on a
quand même, à
tous les jours, trois suicides au
Québec.
Puis je me permets de rajouter aussi que, pour chaque
personne qui se
suicide,
il y a 100 personnes qui pensent activement et
sérieusement à mettre fin à leurs jours.
Donc, c'est sûr que la souffrance, elle
est très présente. L'enjeu que nous on >souhaite soulever, c'est qu'on
ne souhaite pas qu'en ouvrant l'aide médicale à mourir aux personnes qui
souffrent de troubles mentaux, qu'on en vienne à considérer cette option-là
comme étant acceptable parce que... Ça va peut-être paraître étrange, qu'est-ce
que je vais vous dire, mais il y a plusieurs facteurs de protection face au
suicide, et sur les 100 personnes dont je vous parlais, les 99 qui vont
survivre à leurs idées suicidaires, les raisons pour lesquelles les gens ne
passent pas à l'acte, c'est qu'il y en a plusieurs... D'abord, les gens ont un
entourage autour d'eux, ils ont des éléments qui les satisfont quand même dans
leur vie. Il y en a qui vont faire des demandes d'aide, qui vont parler au 1
866 APPELLE, des intervenants. Donc, ils vont réussir à trouver des stratégies
pour se raccrocher.
Mais il y en a d'autres qui ne passeront
pas à l'acte parce que se suicider leur fait peur, où c'est un geste violent,
c'est un geste qui se fait dans une extrême souffrance, c'est un geste qui se
fait dans l'isolement. Les gens ne veulent pas être trouvés... pour utiliser un
meilleur terme, mais découverts par les gens de leur entourage. Ils ne veulent
pas imposer ça à leurs proches. Donc, ces éléments-là font en sorte que ça agit
comme facteur de protection, aussi étrange que ça puisse paraître.
En offrant l'aide médicale à mourir, c'est
que là, on donne tout à coup l'occasion à des gens qui vivent une très grande
souffrance de dire : Bien, il y a cette option-là qui est disponible pour
moi. Et c'est tellement difficile, c'est tellement exigeant de me battre à tous
les jours pour essayer de rester en vie. Bien, je préfère utiliser cette
option-là que continuer à me battre. Donc, évidemment, il faut mettre en place
tous les remparts possibles pour s'assurer que, si on décide d'aller dans cette
direction-là, bien, que ça demeure un geste exceptionnel de dernier recours. Et
notre crainte, c'est qu'il y ait une forme de banalisation autour de ça puis
dire, bien, compte tenu que les traitements qu'on propose sont trop difficiles
ou des résultats sont insatisfaisants, bien, on va en arriver à cette
solution-là plus rapidement que ce qu'on devrait.
Donc, c'est un peu ça, le sens de notre
propos. C'est une des raisons pour laquelle on ne s'oppose pas formellement,
bien qu'on ait un sérieux malaise, parce qu'on ne veut pas non plus manquer de
compassion à l'endroit des gens qui vivent une souffrance et qui envisagent la
mort comme étant une option.
M. Morin (Charles-Albert) : J'aimerais
ajouter quelque chose, si je peux me le permettre.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Oui...
M. Morin (Charles-Albert) : Écoutez,
la psychiatrie, là, ce n'est pas une science qui est arrivée à pleine maturité,
mais certainement, on est dans une époque où on est en pleine effervescence. Il
y a des traitements novateurs qui n'ont pas encore fait... Puis encore une fois,
je me... je parle en citoyen qui se renseigne, là, qui est très curieux, je ne
parle pas en expert. Par contre, il y a des traitements qui sont extrêmement
innovateurs, qui n'ont pas encore toutes les études qui appuient à 100 %
leur efficacité, mais on est certainement dans une période de grande
ébullition, surtout avec la télécentrie, tout ce qui s'est produit suite à la <COVID...
M. Morin (Charles-Albert) :
... je ne parle pas en expert. Par contre, il y a des traitements qui sont extrêmement
innovateurs, qui n'ont pas encore toutes les études qui appuient à 100 %
leur efficacité, mais on est certainement dans une période de grande
ébullition, surtout avec la télécentrie, tout ce qui s'est produit suite à la
>COVID. Je pense que l'avenir est prometteur et moi, j'ai toujours ça en
arrière de la tête. Je me dis : qu'est-ce qui se passerait si une
personne, justement, s'accrochait encore une fois quelques mois de plus, on
pouvait lui fournir un traitement novateur qui, finalement, pourrait être
déterminant dans son cas. Moi, je m'accroche fermement à l'espoir de la science
puis j'y crois, à ces traitements-là.
M. Marissal : Je vous
remercie.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie, M. le député de Rosemont. Je vais maintenant passer la parole
à la députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui,
merci beaucoup à vous deux. J'avais très hâte de vous entendre et sincèrement,
je ne suis pas déçue. Vous nous amenez des éléments vraiment importants. Évidemment,
vous êtes au coeur des préoccupations qui sont au coeur de notre réflexion.
M. Morin, j'aimerais ça continuer avec
vous. Vous avez accepté, là, de parler un peu de votre propre parcours. Est-ce
que vous pouvez nous dire si, dans votre cas, il y avait eu un mauvais diagnostic
pendant quelques années ou simplement on ne trouvait pas, il n'y avait pas de diagnostic
pour comprendre un peu ce qui a fait en sorte qu'après avoir tellement voulu
mourir, vous vous en êtes sorti?
M. Morin (Charles-Albert) :
Bon, c'est une excellente question puis ça va être un effort de synthèse. On
m'a diagnostiqué, au début de la vingtaine, un trouble bipolaire et il y avait
une composante d'anxiété, mais qu'on avait écartée, ce qu'on appelle un diagnostic
différentiel. Donc, la maladie à traiter principale, c'était le trouble
bipolaire. À un certain moment donné dans mon parcours, j'ai vu un autre
psychiatre, qui m'a dit que je n'étais pas bipolaire, mais que j'avais validé
un trouble anxieux puis on m'a retiré la molécule qui me gardait sur les rails.
Suite à ce changement de médication là, j'ai
replongé dans un épisode d'hypomanie et de dépression. Puis, au moment où j'ai
replongé, à ce moment-là, on était encore persuadé que j'avais un trouble
anxieux. Donc, on a épuisé tous les traitements pour guérir le trouble anxieux,
et je parle de mon psychiatre ici, on a essayé plusieurs molécules, on a essayé
des doses différentes puis à chaque fois qu'on prend des doses différentes, des
nouveaux médicaments, c'est des semaines d'attente pour que les effets se
fassent ressentir et à un certain moment... bien, on est arrivés un peu à un
cul-de-sac puis finalement, c'est mon infirmier qui m'a dit : Écoute, ce n'est
pas de l'anxiété que je vois, c'est d'autre chose. Puis la semaine suivante, on
a réessayé... on a réintroduit la molécule que j'avais prise toutes ces années-là
avant, et deux semaines plus tard j'étais remis sur pied, là.
Mme
Hivon
: O.K.
Donc, c'est comme un mauvais diagnostic qui a mené — on n'accablera
pas un psychiatre en particulier ici — mais c'est comme un mauvais
diagnostic qui a mené à <l'arrêt d'une...
M. Morin (Charles-Albert) :
...
réintroduit la molécule que j'avais prise toutes ces années-là
avant, et deux semaines plus tard j'étais remis sur pied, là.
Mme
Hivon
:
O.K.
Donc, c'est comme un mauvais diagnostic qui a mené
— on n'accablera
pas un psychiatre en particulier ici
— mais c'est comme un
mauvais diagnostic qui a mené à >l'arrêt d'une molécule et qui a mené à
votre état vraiment très dépressif, O.K. Est-ce que, en fait, je comprends tout
à fait ce que vous dites, puis vous ne voulez pas l'exclure complètement, parce
que vous comprenez qu'il y a des cas exceptionnels où ça pourrait peut-être
s'appliquer si on est capables de différencier ce qui est je pense, de l'avis
de tout le monde, un gros défi, la pensée suicidaire versus la volonté
rationnelle de mourir, en toute objectivité, analysée par la personne, là, c'est
ça le gros défi auquel feraient face les psychiatres, mais est-ce que je
comprends que vous me dites que vous reconnaissez qu'il pourrait y avoir des
cas comme ça, exceptionnels, où il n'y a comme pas d'issue, une souffrance
constante, intolérable, mais qu'en même temps vous nous dites un peu, à tout
prendre, on est mieux — là, je n'aime pas le mot, là — mais
de garder ces personnes-là ou de sacrifier en quelque sorte ces quelques cas
exceptionnels au nom des plus grands torts que pourrait faire l'ouverture dans
les relations et dans la perspective des personnes qui souffrent de troubles
mentaux?
M. Morin (Charles-Albert) : C'est
sûr qu'à cette étape-là du débat, on est rendus à un endroit un peu
inconfortable où on doit peser les pour et les contre de l'adoption ou non de
cette politique-là. Moi, par contre, je me... puis encore une fois, je ne me
prononce pas à titre d'expert, mais je me méfie quand même, je travaille dans
le milieu de la santé mentale depuis quatre ans, puis je me méfie quand même
des scénarios hypothétiques qu'on fait quand on parle d'une extrême souffrance,
de ci, de ça, c'en est... Il y a des gens qui souffrent énormément, là, c'est
certain, mais en l'absence d'un portrait complet, avec des échelles pour
mesurer la souffrance, le niveau de fonctionnement, tout ça, on reste dans
l'hypothétique, puis comme disait M. Gaudreault, il y a toujours des forces sur
lesquelles travailler, puis je me méfie, justement, de me prononcer sur des
scénarios hypothétiques.
M. Gaudreault (Jérôme) : Si je
peux rajouter à ça, notre crainte, c'est surtout les dérives qui peuvent
arriver. Ce qu'on a constaté dans les autres endroits où cette option-là est disponible,
c'est qu'au fil du temps, il y a une augmentation aussi des cas, parce que c'est
un traitement, c'est... non, ce n'est pas un traitement, c'est un geste médical
qui est accessible, qui est disponible et qui fait en sorte que les gens
considèrent davantage au fil du temps.
• (11 heures) •
Donc, pour nous, même si on considère, à
ce stade-ci, puis au début que ce ne serait qu'un geste exceptionnel, avec des
balises très, très spécifiques, qui font en sorte que l'entrée est très
difficile, mais à partir du moment où du moment où tu mets des balises, ça fait
en sorte qu'on exclut des gens, et, si on exclut des gens, bien, les gens
peuvent demander, peuvent se battre et exiger qu'on... du moins, qu'on diminue
ces balises-là ou qu'on facilite un peu plus l'accès. Donc, c'est sûr et
certain, au fil du temps, c'est...
11 h (version révisée)
M. Gaudreault (Jérôme) :
…l'entrée est très difficile, mais à partir du moment où tu mets des balises,
ça fait en sorte qu'on exclut des gens et si on exclut des gens, bien, les gens
peuvent demander, peuvent se battre et exiger <qu'on…> du moins
qu'on diminue ces balises-là ou qu'on facilite un peu plus l'accès. Donc, c'est
sûr et certain, au fil du temps, c'est qu'il risque d'y avoir une augmentation.
L'autre élément sur lequel on souhaite
insister, c'est que, si ce soin-là est exceptionnel, bien, à ce moment-là, ça
va faire en sorte qu'il y aura beaucoup d'exclus aussi, puis ces exclus-là,
bien, vont vivre des conséquences de cette exclusion-là. Donc, ça pourrait
contribuer à l'augmentation de la détresse. Aussi, s'ils ont accès, bien, ça va
provoquer aussi d'autres conséquences sur les proches de cette personne-là.
Imaginez-vous, là, un parent ou un enfant
d'un parent qui se fait dire par un proche, donc par exemple par son enfant,
dire : Bien, j'ai fait une demande d'aide médicale à mourir parce que j'ai
des troubles mentaux et je ne vois pas l'issue de cette souffrance-là. Donc,
imaginez-vous comment les proches réagiront face à une telle annonce là. Donc, évidemment,
il pourrait y avoir des sources de conflit dans les familles, les personnes
concernées pourraient subir une très grande pression de ne pas passer à l'acte,
donc ce qui pourrait significativement compliquer les situations qui sont
vécues.
Moi, j'ai vécu personnellement un suicide
d'une personne très proche dans ma famille. Si cette personne-là, elle nous
était arrivée en nous disant : Bien, j'ai fait une demande d'aide médicale
à mourir; je n'ai aucune idée comment est-ce qu'on aurait réagi tous ensemble,
la famille, mais c'est évident qu'il y aurait eu des conséquences, qu'il y aurait
eu des actions qui auraient été posées pour essayer d'éviter cette situation.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie. On va devoir… Je remercie la députée de Joliette, puis on va
passer maintenant aux membres du gouvernement. Je passe la parole au député de Lac-Saint-Jean.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : Merci,
Mme la Présidente. Merci, M. Gaudreault, M. Morin. C'est très
intéressant d'entendre… de vous entendre, d'entendre votre expérience, tout
votre parcours, et c'est vrai que c'est un sujet qui est extrêmement, extrêmement,
extrêmement important et délicat aussi en même temps. Puis vous parliez beaucoup
<de… >tout à l'heure de l'expérience, tout ça, puis moi,
j'aimerais peut-être revenir un petit peu plus sur votre document, au niveau peut-être
de vos recommandations. Parce qu'il y a beaucoup de questions qui ont été
posées, peut-être aborder un petit peu plus au niveau de l'encadrement.
Vous parliez de… en fait, qu'il y ait au
moins deux psychiatres qui soient chargés toujours d'évaluer l'aspect incurable
du trouble mental, et aussi vous parlez d'impliquer une équipe
multidisciplinaire dans le processus d'évaluation. Alors, j'aimerais savoir un
peu… dans le processus d'évaluation, puis j'aimerais savoir, selon vous, vous
deux, qui devrait faire partie de cette équipe multidisciplinaire d'évaluation
et peut-être d'y aller un petit peu plus précisément au niveau du rôle qu'elle
devrait jouer. <Et j'aurais peut-être une question supplémentaire,
là…
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
...dans le
processus
d'évaluation. Puis j'aimerais savoir, selon
vous, vous deux, qui devrait faire partie de cette équipe multidisciplinaire
d'évaluation,
et
peut-être d'y aller
un petit peu plus
précisément
au
niveau du rôle qu'elle devrait jouer. >Et j'aurais peut-être une question
supplémentaire, là. Je vais vous laisser répondre à mes deux premières.
M. Gaudreault (Jérôme) :
Alors, c'est un peu en lien avec ce que je disais dans ma présentation, à
savoir que les sources de souffrance d'une personne peuvent être multiples.
Donc, ça peut être autant au point de vue maladie que du point de vue de son environnement
social et physique. Donc, d'avoir une équipe multidisciplinaire, par exemple,
avec des travailleurs sociaux, avec des psychologues, avec d'autres types de
spécialistes qui peuvent jouer un rôle dans l'état de la personne. Donc, je
n'irai pas nécessairement plus en détail sur le type de personnes qui
pourraient faire partie de cette équipe multidisciplinaire là, mais en fait,
tout type de profession... de professionnel qui peut jouer un impact dans la qualité
de vie de la personne, à mon avis, pourrait faire partie d'une telle équipe.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : O.K.
Je vous posais la question parce que vous comprendrez que, dans notre rôle
aussi, on a besoin aussi d'avoir des... tu sais, de voir un peu les balises. Tu
sais, les gens ont en commun des choses, puis des professionnels. Donc, c'est important
aussi pour nous d'essayer que vous nous donniez le plus possible des balises
aussi claires. Puis advenant le cas aussi d'un désaccord dans une équipe
multidisciplinaire, qu'est-ce qu'on ferait, qu'adviendrait-il? Il y a-tu... On
a-tu... Ce n'est pas évident pour vous de répondre, mais, tu sais, c'est pour
nous éclairer aussi, nous, là. C'est...
M. Gaudreault (Jérôme) : Évidemment,
n'étant pas ni le représentant... quoiqu'on travaille avec des spécialistes en
prévention du suicide, donc, d'avoir des intervenants en prévention du suicide.
Mais au-delà de ça, ce que je pense personnellement, c'est qu'à mon avis c'est
la personne qui pose le geste qui doit avoir la décision finale. Donc, si on
dit que l'aide médicale à mourir serait pratiquée par un médecin ou par un
psychiatre, bien, à ce moment-là, je pense que c'est cette personne-là qui pose
le geste qui a la décision finale.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : O.K.
Dans des cas... puis on s'entend, là, vraiment, là, dans des... on parle, là,
c'est des situations d'exception, donc ça revient à la personne, donc ça
revient un peu à l'autodétermination de la personne.
M. Gaudreault (Jérôme) : Bien,
si on en arrive là, évidemment que c'est la personne qui va faire la demande
qui aura le choix et la décision finale, là. Je vous parlais du médecin, mais évidemment,
au bout du compte, la personne a le droit à son autodétermination. Et c'est ce
qui nous amène aussi à dire que c'est une des raisons pour laquelle on pense
que la personne doit faire sa demande sur une longue période ou que, du moins, l'évaluation
doit être faite sur une longue période parce qu'on sait, de par notre expérience,
que la souffrance n'est pas linéaire. Donc, elle peut être plus importante à
certaines périodes, moins importante à d'autres, et la personne peut tout à
fait décider de revenir en arrière. On sait de par notre expérience que généralement
quand on envisage des traitements,< quand une personne...
M. Gaudreault (Jérôme) : …on
sait de par notre expérience que la souffrance n'est pas linéaire. Donc, elle
peut être plus importante à certaines périodes, moins importante à d'autres, et
la personne peut
tout à fait décider de revenir en arrière. On sait de
par notre expérience que,
généralement, quand on envisage des
traitements, >quand une personne vit avec une certaine forme de maladie,
bien, on envisage tous les traitements possibles avec le patient, avec le
médecin traitant et une fois qu'on a pris une décision, bien, on s'en va dans
cette direction-là, et souvent le retour en arrière peut être difficile. Or, en
prévention du suicide ou en santé mentale, il y a des retours en arrière, et il
faut que les médecins traitants soient conscients de cet aller-retour-là qu'il
peut y avoir et d'assumer le fait, là, que les patients puissent revenir en
arrière et changer d'idée.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Bien, merci beaucoup. Je sais que ce n'est pas facile nécessairement, tu sais,
d'avoir les meilleures solutions possibles, mais merci. Merci à M. Morin
aussi, c'était intéressant de vous entendre.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci, M. le député. Je vais passer la parole maintenant à Mme la députée de Saint-François.
Mme
Hébert
: Merci,
Mme la Présidente. Merci, M. Gaudreault et M. Morin. C'est vraiment
intéressant de voir que, malgré le malaise à l'ouverture, malgré votre
positionnement, que ce que j'en constate, qui n'est pas nécessairement
favorable à cet élargissement-là jusqu'aux personnes qui ont des troubles
mentaux ou de santé mentale, puis que vous craignez <un… >que ce
soit un message d'abandon. Il y a même des gens qui ont dit que <ça…>
on tuait… on pouvait donner l'impression qu'on tuait l'espoir. Il y a des
psychiatres qui ne croient pas à l'incurabilité. Mais que vous ayez fait quand
même certaines recommandations, bien, je veux vous remercier pour ça parce que
c'est de voir que vous avez poussé au-delà de ce que vous pensez, vous avez
quand même voulu mettre certaines balises, et moi, j'aimerais vous entendre.
Il n'y en a pas beaucoup qui nous ont
parlé, puis j'ai aimé votre commentaire, par rapport aux familles, aux familles
qui sont restantes. J'ai entendu des témoignages, pas dans cette commission,
mais de d'autres personnes qui ont accompagné des gens dans… qui ont décidé de
prendre l'aide médicale à mourir qui étaient en fin de vie, et qui ont quand
même subi un traumatisme. Alors, je comprends qu'il faut accompagner aussi les
personnes qui restent face à une décision comme ça, et pour quelqu'un qui a un
trouble mental, qui est une personne qui a des idées suicidaires, bien, que les
parents se battent auprès de cette personne-là pour... comme on dit, pour la
vie, et de voir qu'elle veut opter pour l'aide médicale à mourir, bien, que ça
peut être un traumatisme pour les familles. Alors, j'aimerais que vous puissiez
nous donner quelques pistes, là. Qu'est-ce qui pourrait être recommandé? Y a-tu
des équipes? Qu'est-ce qui pourrait être fait pour la famille, pour ceux qui
restent?
M. Gaudreault (Jérôme) :
J'essayais de me positionner, là, j'essayais de m'imaginer, là, si on en arrive
là, comment ça se passe dans la famille. Je vous ai parlé un peu tout à l'heure
de mon histoire personnelle, à savoir comment est-ce qu'on aurait réagi à une
telle situation, et je pense que pour… il faut encadrer ça. Il faut encadrer ça
parce que, <veux veux pas, une décision…
Mme
Hébert
:
...qui restent?
M. Gaudreault (Jérôme) : J'essayais
de me positionner, là, j'essayais de m'imaginer, là, si on en arrive là,
comment ça se passe dans la famille. Je vous ai parlé un peu
tout à
l'heure, là, de mon histoire
personnelle, à savoir comment est-ce qu'on
aurait réagi à une telle
situation, et je pense que pour... il faut
encadrer ça. Il faut encadrer ça
parce que, >veux veux pas, une
décision d'aide médicale à mourir, ça peut se prendre entre le médecin traitant
et la personne concernée, mais ça va avoir un impact sur l'entourage, et il
faut annoncer cette nouvelle. Donc, le contexte dans lequel ça s'annonce, la
manière d'annoncer ça, gérer la réaction de l'entourage, on n'est pas outillés
comme pour gérer cette situation-là. De se faire dire par son enfant : Je
vais mourir, j'ai décidé que j'allais mourir parce que je n'en peux plus, donc,
évidemment, c'est extrêmement confrontant. Et de manière à protéger les
personnes concernées, parce que là, ces personnes concernées vont subir de la
pression, comme je disais tout à l'heure, il pourrait y avoir des conflits.
Donc, ça ne contribue pas au bénéfice et au bien-être de la personne.
• (11 h 10) •
Donc, je pense qu'il faudrait au minimum
un accompagnement avec des travailleurs spécialisés qui seront capables de
gérer la situation, proposer des services aux personnes qui seront touchées,
qui seront affectées. On pourrait même envisager que les proches soient
consultés dans la prise de décision, parce qu'on le sait aussi, là, les
personnes qui souffrent, qui envisagent le suicide, souvent les ponts sont
coupés avec leurs proches, ils vont dire... et il y en a qui vont même aller jusqu'à
dire : Mes proches ne sont pas aidants, ils contribuent à ma détresse. Alors
que dans les faits, des fois, quand on fait... on va un peu plus loin puis on
fait des enquêtes, ce n'est pas toujours le cas. Au contraire, les proches sont
disposés à aider. Donc, il faut aller valider ça. Et peut-être que les proches
pourraient même être consultés et faciliter un rapprochement entre les
personnes vulnérables, là. Donc, je pense que ça serait un minimum qu'il
faudrait envisager.
Mme
Hébert
:
Parfait. Est-ce qu'il reste du temps, Mme la Présidente?
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Oui, 5 min 45 s.
Mme
Hébert
:
Parfait. J'aurais une autre question, puis je vais m'adresser à vous,
M. Morin. Vous avez dit : C'est évolutif, on est... la science, le
cerveau, c'est vaste. On n'a pas encore... je pense qu'on n'est pas arrivés à
bout de toutes les solutions, il y a encore plein de choses qui pourraient être
disponibles. Croyez-vous qu'à ce stade-ci on n'est pas encore prêts à statuer,
qu'on devrait encore avoir des tables, en discuter dans le temps, que ce n'est pas...
notre société... Pensez-vous que, là, on devrait encore prendre plus de temps?
M. Morin (Charles-Albert) :
Absolument, puis la maladie mentale, on ne la comprend pas encore, là. Je ne me
rappelle plus c'est quoi, là, les termes exacts pour dire ça, mais notre
connaissance de la maladie mentale, c'est strictement des symptômes, on ne sait
pas c'est quoi les facteurs sous-jacents biologiques. Il n'y a pas de
marqueurs, comme vous savez, il n'y a pas de... Des marqueurs, comment on
appelle ça? En tout cas, il n'y a pas de prises de sang qui peuvent donner un
diagnostic de trouble bipolaire, puis tout ça. Donc, la psychiatrie a fait
d'énormes progrès, parce qu'il y a 60 ans je n'aurais pas voulu être
traité dans les asiles. Mais j'ai entendu cette phrase-là qui m'est <restée
en tête : Dans 60 ans...
M. Morin (Charles-Albert) :
…en tout cas, il n'y a pas de prises de sang qui peuvent donner un diagnostic
de trouble bipolaire puis tout ça. Donc, la psychiatrie a fait d'énormes
progrès, parce qu'il y a 60 ans je n'aurais pas voulu être traité dans les
asiles. Mais j'ai entendu cette phrase-là qui m'est >restée en tête :
Dans 60 ans, les gens vont être contents de ne pas avoir été soignés en
2021.
Mme
Hébert
:
Oui, c'est toute une réflexion. Bien, je vous remercie beaucoup, merci, M. Morin.
Je vais laisser la parole, Mme la Présidente, à ma collègue. Merci de vos
interventions, c'est toujours pertinent quand quelqu'un nous donne un
témoignage, mais je sais que ça peut être difficile aussi de partager. Alors,
merci, merci beaucoup à vous deux.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci, Mme la députée de Saint-François. Je vais maintenant passer la parole à
Mme la députée de Soulanges.
Mme Picard : Merci, Mme la
Présidente. Bonjour à vous deux. Vous avez mentionné que, lors d'un refus, ça
serait intéressant peut-être… Bien, en fait, ma question serait plus :
Quand la demande est refusée, d'aide médicale à mourir, surtout si ça devient
le cas pour les cas de santé mentale, est-ce que vous croyez qu'on devrait
avoir une équipe de prévention de suicide qui passe tout juste après pour bien
appuyer les personnes et, selon vous, est-ce que ça serait bien reçu des
patients, des personnes?
M. Gaudreault (Jérôme) :
Difficile pour moi d'interpréter si ça serait bien reçu ou pas. Je pense qu'en
fait de mon expérience, ça serait généralement bien reçu, mais ça se peut que
dans certains cas, effectivement, là, la personne soit plus ou moins réceptive.
Mais je pense qu'on doit s'efforcer d'encadrer ces gens-là parce qu'on rajoute
aux obstacles. La personne pouvait envisager l'aide médicale à mourir comme
étant finalement une solution pour mettre fin à cette souffrance-là, et on la
bloque, donc c'est un échec supplémentaire. Donc, un échec supplémentaire peut
ajouter à l'état de souffrance de la personne. Une personne qui n'aurait pas
envisagé le suicide pour x raisons pourrait, si cette souffrance-là augmente,
bien, se dire : Bon, bien, si c'est la seule option qui me reste, à ce
moment-là c'est ce que je vais faire. Donc, pour nous, on a des craintes.
Honnêtement, je ne pense pas, là, qu'on
assisterait à une explosion, là, de cas de suicides qui seraient dus à ça, là,
je veux être quand même rassurant là-dessus. Mais c'est sûr et certain, à mon
avis, qu'on pourrait assister, je vous l'ai dit, là, selon l'enquête qu'on a
faite qui n'était pas exhaustive, mais qui était quand même assez claire là-dessus,
on a des cas de suicides qui sont reliés à des refus d'accessibilité à l'aide
médicale à mourir, soit que la personne s'est vu refuser ou la personne ne
répondait juste pas aux critères, donc elle n'a pas eu l'occasion de faire la
demande. Il y a plusieurs facteurs qui viennent influencer le passage à l'acte,
là, donc je ne ferai pas de lien de cause à effet direct, parce que le suicide
est multifactoriel, mais il reste que ça vient influencer l'état de
vulnérabilité de la personne. Donc, il faudrait au minimum qu'une équipe fasse
un suivi auprès de ces gens-là et qu'on fasse même une estimation de la
dangerosité d'un passage à l'acte suicidaire.
Mme Picard : Et si j'ai le
temps pour une dernière petite question? Merci. Donc, j'imagine que si on
réussit à créer une équipe multi pour faire la demande d'aide médicale à mourir,
j'imagine que vous suggérez beaucoup <d'avoir quelqu'un qui a…
M. Gaudreault (Jérôme) :
…une estimation de la dangerosité d'un passage à l'acte suicidaire.
Mme Picard : Et si j'ai le
temps pour une dernière petite
question? Merci. Donc, j'imagine que, si
on réussit à créer une équipe multi pour faire la demande d'aide médicale à
mourir, j'imagine que vous suggérez beaucoup >d'avoir quelqu'un qui a un
bagage en prévention du suicide dans cette équipe même pour mieux évaluer, là,
la demande.
M. Gaudreault (Jérôme) : Bien,
on dispose d'une… on dispose de spécialistes, d'intervenants en prévention du
suicide qui savent, qui sont formés, qui sont aptes à travailler avec les
personnes suicidaires et réduire la dangerosité. Donc, si effectivement on
soupçonne la possibilité qu'une personne soit à risque de suicide, on doit
faire appel aux intervenants qui soient à l'intérieur même du réseau de la
santé, ou dans les centres de préventions du suicide, ou les centres de crise,
sont en mesure, justement, de bien prendre en charge cette...
Mme Picard : Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci, Mme la députée. Donc, messieurs les intervenants, M. Gaudreault,
M. Morin, je vous remercie profondément pour cet éclairage dans les débats
concernant cette commission.
Donc, je vais suspendre les travaux
quelques instants pour qu'on puisse accueillir le prochain groupe. Donc, merci
à vous.
Des voix
: Merci.
(Suspension de la séance à 11 h 16)
(Reprise à 11 h 20)
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Rebonjour. Je souhaite la bienvenue aux représentants de l'Association québécoise
des neuropsychologues. Je vous rappelle que vous disposez de 10 minutes
pour votre exposé, après quoi nous procéderons à la période d'échange avec les
membres de la commission. Je vous invite donc à vous présenter puis à commencer
votre exposé.
Bienvenue, allez-y.
Mme Labelle (Véronique) :
Bonjour, merci, Mme la Présidente. Bon matin à tous. En fait, on est super
content, là, d'être avec vous aujourd'hui, là, pour prendre part à cette
discussion-là, importante, là, au sujet de l'aide médicale à mourir. Notre
objectif, aujourd'hui, ça va être surtout de discuter avec vous du rôle
important, là, que les neuropsychologues peuvent avoir dans l'évaluation de
l'aptitude à consentir, là, à l'aide médicale à mourir. Donc, je me
présente, je suis Dre Véronique Labelle, je suis neuropsychologue. Je suis
membre, là, du groupe interdisciplinaire de soutien de mon établissement, je
suis membre également, là, de la communauté de pratique des GIS. Je suis
administratrice, là, à l'Association québécoise des neuropsychologiques et
j'ai, dans ce contexte-là, contribué à offrir, là, à nos membres, à l'automne
dernier, une formation sur l'évaluation de l'aptitude, là, à consentir à l'aide
médicale à mourir. Mais je suis avant tout une neuropsychologue clinicienne <spécialisée
en psychiatrie et en gérontopsychiatrie, donc…
Mme Labelle (Véronique) :
…de la communauté de pratique des GIS, je suis administratrice, là, à
l'Association québécoise des neuropsychologues et j'ai, dans ce contexte-là
contribué à offrir, là, à nos membres, à l'automne dernier, une formation sur
l'
évaluation de l'aptitude, là, à consentir à
l'aide médicale à
mourir. Mais je suis avant tout une neuropsychologue clinicienne>
spécialisée en psychiatrie et en gérontopsychiatrie, donc ce qui fait qu'au
quotidien je travaille essentiellement avec des patients qui présentent des
troubles mentaux sévères et persistants comme la schizophrénie, par exemple, et
je travaille également avec une clientèle un peu plus âgée qui a présenté, là,
des troubles cognitifs, en fait, des troubles de santé mentale au long cours,
et chez qui on note, à un moment donné, là, dans l'évolution de la maladie, une
accentuation des troubles cognitifs. Et mon rôle en clinique, dans ces
contextes-là, c'est d'essayer de déterminer si les troubles cognitifs
s'inscrivent dans le décours de la maladie ou si on est plutôt en présence, là,
d'un trouble neurocognitif surajouté, comme une maladie d'Alzheimer ou une
démence frontotemporale, par exemple.
Je précise la notion d'accentuation des
troubles cognitifs parce qu'une proportion vraiment importante des patients qui
présentent des troubles de santé mentale, qui nécessitent un suivi, là, en
psychiatrie, qui présentent des atteintes cognitives. On peut penser, bon,
évidemment, à des troubles de mémoire, de concentration, mais aussi des
difficultés à s'organiser, des difficultés à faire preuve de jugement également,
et ça, c'est un point qui est vraiment majeur parce que les troubles cognitifs
qui découlent de ces maladies-là sont bien souvent beaucoup plus invalidants
que les symptômes de la maladie psychiatrique en soi, et ça, c'est d'autant
plus important que ces troubles cognitifs là ont un impact majeur au niveau de
la vie de tous les jours que ce soit au niveau du travail, au niveau de la
capacité d'entreprendre des études, mais aussi dans le contexte, là, d'est-ce
que la personne est capable de bien gérer ses biens, de bien gérer sa personne,
mais aussi d'être capable de consentir à ses soins.
Puis moi, c'est quelque chose que je vois,
là, vraiment au quotidien avec ma clientèle, ce sont des patients qui, oui,
souffrent beaucoup en raison, là, de leur maladie psychiatrique, des symptômes
psychologiques qui sont associés, mais ils souffrent beaucoup aussi des
troubles cognitifs qui sont associés de leur maladie. Ce qu'il faut… pour
comprendre, par contre, c'est que les atteintes cognitives, elles n'ont pas
toutes le même impact sur la capacité à prendre des décisions éclairées puis
elles ne sont certainement pas facilement, là, détectables en conversation avec
quelqu'un, ni par les tests de dépistage non plus.
Donc, pour illustrer ce point-là,
j'aimerais, là, vous faire part, là, en fait, d'un cas clinique que j'ai
rencontré. Donc, il s'agissait, là, d'un homme à l'aube de la cinquantaine,
donc, qui présentait un trouble dépressif majeur récurrent, récurrent en ce
sens où il y avait eu, là, des nombreux essais pharmacologiques infructueux. Il
y avait eu plusieurs hospitalisations en lien avec sa condition. Il avait même
dû, là, se souscrire à des traitements, là, invasifs pour tenter, là, de le
soulager de sa dépression, et même ça, ça n'avait pas fonctionné. Non seulement
ça n'avait pas fonctionné, mais il y avait eu là, en fait, là, des effets
secondaires importants qui avaient nécessité l'arrêt, là, de ce type de
traitement. D'ailleurs, c'était aussi un patient qui avait fait plus qu'une
tentative de suicide puis qui rapportait n'avoir aucune qualité de vie, là,
depuis plusieurs années.
Cliniquement, quand j'ai rencontré ce
patient-là, c'est un homme qui avait une apparence soignée, qui s'exprimait
plutôt bien, qui était capable, là, de donner un bref aperçu, là, de son
historique médical et donc c'est un homme qui à première vue, là, avait l'air
totalement, là, superficiellement je pourrais dire en fait, là, apte à prendre
des décisions par lui-même. C'était certainement un homme qui avait <un
bon niveau de fonctionnement cognitif…
Mme Labelle (Véronique) :
…un homme qui avait une apparence soignée, qui s'exprimait plutôt bien, qui
était capable de donner un bref aperçu, là, de son historique médical. Et donc,
c'est un homme qui, à première vue, avait l'air totalement, là,
superficiellement, je pourrais dire, en fait, là, apte à prendre des décisions
par lui-même. C'était certainement un homme qui avait >un bon niveau de
fonctionnement cognitif avant la maladie, ce qui faisait en sorte qu'en
conversation il était peut-être un petit peu plus en mesure de, je dirais, de
camoufler ou bien de compenser, là, certaines des difficultés qu'il présentait.
Et donc, suite à l'évaluation neuropsychologique, ce qu'on a constaté, c'est
qu'il avait plusieurs atteintes, et plusieurs de ces atteintes-là touchaient à
des fonctions qui étaient essentielles à une prise de décision éclairée, on
peut penser notamment, là, à des troubles au niveau du jugement, de la mémoire,
par exemple.
Donc, si ce patient-là, par exemple,
en 2023, faisait une demande, là, pour l'aide médicale à mourir. À
première vue, quand j'ai rencontré le patient, là, avant l'évaluation, c'est
une personne qui pouvait, là, avoir l'air apte. Mais suite à l'évaluation, on
s'est rapidement rendu compte que ce patient-là, prendre des décisions pour
lui-même… en fait, si ça avait été, là, dans le cadre de l'aide médicale à
mourir, mon avis professionnel aurait été qu'il n'aurait pas été apte à prendre
une telle décision. On a entendu, là, à quelques reprises, là, dans la commission,
qu'il serait probablement difficile d'évaluer l'aptitude de ces patients-là,
donc des patients qui présentent des troubles mentaux, d'une part en raison de
la nature de leur affection, mais aussi en lien avec les troubles cognitifs,
là, potentiels chez cette clientèle-là, et honnêtement, il y a certainement du
vrai là-dedans.
Par contre, pour moi, c'est très important
de souligner que complexe, ça ne veut pas dire impossible. Je pense que la clé
dans tout ça, ça va être le travail interdisciplinaire. Puis les
neuropsychologues, en fait, je pense qu'on est tous prêts, là, à mettre la
roue… c'est-à-dire de mettre l'épaule à la roue, là, pour contribuer à évaluer
ces patients-là dès qu'il y a la possibilité qu'il y ait des troubles cognitifs
qui pourraient entraver l'aptitude à consentir, par exemple, à ce type de soin
particulier. À l'heure actuelle, là, les neuropsychologues sont déjà
fréquemment demandés. On est fréquemment demandé, que ce soit dans des
contextes de milieu hospitalier ou des cliniques externes, pour évaluer
l'aptitude cognitive des patients soit à gérer leurs biens, mais aussi à
prendre des décisions pour eux-mêmes et même, là, à consentir à leurs soins.
Puis d'ailleurs, l'expertise des neuropsychologues est déjà bien reconnue, là,
par les tribunaux québécois.
Et peut-être <une petite… >un
petit mot, rapidement, là, pour dire qu'on est plusieurs, là, collègues, là, à
travers la province qui avons déjà été impliqués, là, dans l'évaluation de
l'aptitude cognitive de patients qui présentent des maladies physiques,
évidemment, là, pour le moment, mais d'essayer, justement, d'établir si ces
patients-là présentent suffisamment, là, une bonne cognition pour pouvoir
consentir, là, à l'aide médicale à mourir. Donc, il y a déjà là des
neuropsychologues qui ont fait ce type-là d'intervention. Donc, je vais
maintenant, là, céder la parole à ma collègue, Dre Bertrand, mais ça me
fera plaisir de répondre à vos questions, là, par la suite.
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. Bonjour. Merci, Véronique. Bien, je vais commencer en me présentant. Donc,
je m'appelle Dre Josie-Anne Bertrand. Je suis vice-présidente clinique et
scientifique de l'Association québécoise des neuropsychologues. Je suis d'abord
et avant tout une neuropsychologue clinicienne et je suis aussi chercheure spécialisée
dans le domaine de la gériatrie. Donc, de mon côté, là, <je vais me
concentrer sur ce volet…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
…je vais commencer en me présentant. Donc, je m'appelle Dre Josie-Anne
Bertrand, je suis vice-présidente clinique et scientifique de l'Association
québécoise des neuropsychologues. Je suis d'abord et avant tout une
neuropsychologue clinicienne et je suis aussi chercheure spécialisée dans le
domaine de la gériatrie. Donc, de mon côté, là, >je vais me concentrer
sur ce volet particulier là de la commission. J'ai des projets de recherche qui
portent sur l'aptitude et aussi sur le suicide chez les aînés, donc c'est
vraiment une spécialisation, là, que j'ai plus précisément.
Donc, je voulais commencer aujourd'hui en
vous parlant d'un cas d'un patient qui a été évalué au printemps dernier à la
suite des modifications de la loi fédérale. Donc, c'est un patient qui avait
reçu un diagnostic de trouble neurocognitif majeur, et pour lui, l'idée de
devenir un fardeau pour sa famille était vraiment intolérable, donc il a
demandé l'aide médicale à mourir. Les médecins évaluateurs ont remarqué dans le
cadre de leur évaluation que c'était un patient qui présentait des troubles de
mémoire, et ils s'inquiétaient à savoir quel impact ça pouvait avoir sur son
aptitude, donc ils ont demandé une évaluation en neuropsychologie. L'évaluation
a démontré qu'en fait oui, ce patient-là présentait des troubles cognitifs, des
troubles de mémoire, mais que ceux-ci étaient légers, puis que ça ne venait pas
entraver sa capacité à prendre des décisions éclairées face à l'aide médicale à
mourir. Donc, en soi, l'aptitude… l'évaluation a démontré que ce patient-là
était apte.
Ce qui était touchant avec ce patient-là,
c'est que le patient émettait ardemment le désir d'avoir l'aide médicale à
mourir mais il exprimait le souhait de l'avoir à l'automne prochain, parce
qu'il aurait aimé pouvoir passer l'été avec ses enfants puis ses petits-enfants
qu'il n'avait pas vus depuis plusieurs mois, là, en raison de la pandémie, puis
il aurait aimé ça avoir un petit peu plus de temps avec ses proches. Mais il
avait tellement peur de perdre son aptitude avant l'automne qu'il a demandé… il
était prêt à recevoir tout de suite l'aide médicale à mourir. L'évaluation
neuropsychologique démontrait que ce patient-là était vraiment au tout début de
sa maladie, vraiment dans les tout premiers stades, et qu'il n'était pas
probable, là, qu'il perde son aptitude d'ici l'automne prochain. Mais en même
temps ça nous plaçait dans une drôle de situation, parce qu'est-ce qu'on
pouvait offrir cette recommandation-là au patient, est-ce qu'on pouvait prendre
la chance, là, de lui recommander d'attendre à l'automne alors qu'on ne sait
jamais qu'est-ce qui peut se passer? Il pourrait faire un AVC, se détériorer rapidement.
On ne pouvait pas avoir cette responsabilité-là sur les épaules, donc ce
patient-là, finalement, a reçu l'aide médicale à mourir et il est décédé, donc,
il y a quelques semaines, un mois de ça, là, maintenant.
• (11 h 30) •
Donc, c'est plutôt triste et, en fait, ça
nous mène à dire que, bon, premier point, bien qu'on ne veut pas encourager l'aide
médicale à mourir chez nos patients, on croit que, vraiment, la loi devrait
être élargie pour permettre les demandes anticipées dans les cas de troubles
neurocognitifs majeurs parce que c'est quand même une problématique
actuellement où on voit des patients qui décèdent de l'aide médicale à mourir
de manière prématurée en raison d'une mésinformation face à l'évolution de la
maladie, puis, évidemment, en raison de la crainte de perdre l'aptitude, là,
crainte qui est quand même particulièrement fondée, là.
Mais deuxième point, on pense que les
neuropsychologues, il est vraiment essentiel qu'ils soient impliqués dans
l'évaluation de l'aptitude des patients avec des troubles neurocognitifs,
surtout les troubles neurocognitifs majeurs, parce que c'est quand même des
évaluations qui sont très complexes. Il faut comprendre que les troubles…
11 h 30 (version révisée)
Mme Bertrand (Josie-Anne) : ...la
crainte de perdre l'aptitude, là, crainte qui est quand même particulièrement
fondée, là, mais, deuxième point, on pense que les neuropsychologues, c'est vraiment
essentiel qu'ils soient impliqués dans l'évaluation de l'aptitude des patients
avec des troubles neurocognitifs, surtout des troubles neurocognitifs majeurs, parce
que c'est quand même des évaluations qui sont très complexes.
Il faut comprendre que les troubles
neurocognitifs majeurs, là, ce n'est pas juste comme une maladie d'Alzheimer.
Il y a différentes maladies qui induisent différents troubles cognitifs, qui
vont évoluer de manière différente puis qui vont avoir des impacts différents
sur la capacité de la personne à prendre des décisions. C'est donc assez
compliqué, là. C'est plus que de savoir : Est-ce que le patient comprend
ce qu'on lui dit? Est-ce qu'il comprend ce qu'il demande? Donc, ça demande une évaluation
plus approfondie, qui, à notre avis, devrait être faite par des spécialistes.
L'évaluation neuropsychologique peut
permettre de dire est-ce que la personne, elle est apte, et ainsi lui
permettre, là, de lui donner une voix, de respecter son autonomie, mais aussi
elle peut dire si la personne, elle est inapte, notamment, là, dans un but de
protection à des personnes plus vulnérables.
Et une troisième possibilité, c'est que
l'évaluation neuropsychologique peut permettre d'identifier si la personne a
des difficultés qui sont suffisamment légères pour qu'on soit en mesure de
compenser pour ces difficultés-là et vraiment donner une voix à la personne.
Donc, en faisant une évaluation qui est
vraiment objective, basée sur des faits, on peut accompagner mieux la personne
dans ce processus-là, ce processus d'évaluation.
Donc, tout comme on voudrait interpeler un
psychiatre dans le cadre des maladies psychiatriques, à notre avis, il semble
essentiel qu'un neuropsychologue soit impliqué lorsqu'il y a des troubles neurocognitifs
qui peuvent affecter la capacité à prendre des décisions éclairées sur l'aide
médicale à mourir.
On a entendu parler certaines personnes,
dans le cadre de la commission, là, que ça prenait vraiment un plan concret
pour l'élargissement de la loi. Eh bien, on croit que le neuropsychologue doit
faire partie de ce plan-là, dans le but de contribuer à optimiser la protection
du public.
Donc, merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie, Dre Bertrand, Dre Labelle. Nous allons maintenant passer à la
période d'échange avec les membres de la commission pour une période de 35
minutes. Je passe la parole au député de Rosemont.
M. Marissal : Merci, Mme la
Présidente. Mme Labelle, Mme Bertrand, merci pour votre contribution. C'est
«short and sweet», comme on dit. C'est précis, c'est très précis dans ce que
vous apportez. Puis je vous remercie aussi pour votre expérience
professionnelle clinique. Ça aide, là, pour le commun des mortels, dont je
suis, là, à mieux comprendre les expériences, puisqu'après tout on vote ce
genre de lois et on les modernise pour les gens qui pourraient éventuellement
en avoir besoin ou non.
Je commence par une observation, puis
dites-moi si je me trompe, là, mais, j'ai regardé votre mémoire, de un, je n'y
vois pas de recommandations comme telles, c'est peut-être un choix rédactionnel
que vous avez fait, et je ne crois pas vous avoir entendues sur la question de
l'élargissement pour les troubles mentaux. Si vous pouvez rapidement, parce que
je n'ai que quatre minutes quelques secondes et j'en ai déjà mangé une minute.
Mme Labelle (Véronique) : Oui,
avec plaisir. En fait, bien, la position, en fait, là, c'est vraiment… elle est
sensiblement la même, autant pour les patients qui présentent <des...
M. Marissal : …avoir
entendues
sur la question de l'élargissement pour les troubles mentaux. Si vous pouvez
rapidement, parce que je n'ai que quatre minutes quelques secondes et j'en ai
déjà mangé une minute.
Mme Labelle (Véronique) :
Oui, avec plaisir. En fait, bien, la position, en fait, là, c'est vraiment…
elle est sensiblement la même, autant pour les patients qui présentent >des
troubles neurocognitifs majeurs que pour ceux qui présentent des troubles
psychiatriques. C'est-à-dire que, dans les deux cas, dès qu'il y aurait une
suspicion ou qu'il y aurait la possibilité, là, de troubles cognitifs qui
pourraient entraver l'aptitude, bien, à ce moment-là, la position serait qu'il
faudrait interpeler un neuropsychologue pour qu'il y ait une évaluation plus
approfondie qui soit faite, un peu comme dans l'exemple de cas où j'ai présenté
un petit peu plus tôt, à première vue, en discussion, en entrevue avec ce
patient-là qui présentait, là, le trouble dépressif majeur et réfractaire, tout
ça. Superficiellement, là, quand on discutait avec lui, il avait l'air apte,
mais, quand on est allés creuser un petit peu plus loin, là, vraiment avec...
évidemment, oui, les épreuves psychométriques, mais, au-delà de la
psychométrie, le neuropsychologue, ça fait partie un petit peu, là, de notre
enseignement. Puis notre expertise, c'est d'aller chercher les éléments
cliniques qui peuvent nous permettre d'appuyer une hypothèse d'aptitude ou
d'inaptitude.
Donc, je pense que le message, il est le
même pour les deux clientèles, en ce sens où, dès qu'il y a la possibilité
qu'il y ait des troubles cognitifs qui pourraient entraver cette aptitude-là,
le neuropsychologue, je pense qu'il pourrait être très aidant pour essayer de
bien départager ça. Puis évidemment je pense que ça reste, donc, dans une
perspective interdisciplinaire, évidemment, là. Mais, pour les aspects
cognitifs qui sont essentiels, là, à une prise de décision, c'est dans ce
contexte-là, je pense, que le neuropsychologue, là, devrait être interpelé.
M. Marissal : Merci. Le cas
que vous avez amené, Dre Labelle, moi, a tendance à me rassurer, en ce sens
qu'il existe une façon assez scientifiquement démontrée, en tout cas, de
mesurer l'aptitude ou l'inaptitude, là. Je présume que ce n'est pas à 100 %,
là, parce que ce n'est pas comme un test de sang, là, ou un thermomètre, là, ça
ne donne pas une mesure exacte, mais moi, ça a tendance à me rassurer, puis
corrigez-moi si je me trompe, là, quant à la mesure de l'aptitude, parce que,
dans ce cas-là, il aurait été jugé inapte en raison de ce que vous avez dit.
Deuxième élément, il est plus… peut-être
plus philosophique, le cas b, amené par Dre Bertrand. Il y a des gens qui
pourraient dire : Cet homme-là, dans le fond, est-ce qu'il souffre
vraiment au point de vouloir la mort? Il a voulu passer l'été avec ses
petits-enfants, donc il a encore un intérêt à vivre. Je le sais pas, je peux
très bien imaginer que des gens diraient ça puis qui pourraient lui dire :
Bien non, ne signe pas tout de suite pour mourir en octobre, va donc passer
plutôt du bon temps, puis, qui sait, peut-être que tu auras envie de passer
Noël après, puis après Pâques avec tes petits-enfants? J'aimerais ça, vous
entendre là-dessus. Il reste très peu de temps. Merci.
Mme Bertrand (Josie-Anne) : Oui.
Bien, en fait, il faut comprendre qu'on est vraiment dans le cadre d'une
maladie neurodégénérative. Donc, ce patient-là, ce n'était pas une maladie
d'Alzheimer, c'est une démence à corps de Lewy, qui était un homme très, très
actif. C'est un ancien athlète. Le vélo, pour lui, là, c'était sa vie, il était
vraiment passionné de vélo. Puis, dans le cadre de la démence à corps de Lewy,
il y a un parkinsonisme qui évolue. Donc, pour lui, là, de devenir cloué <à…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
...ce patient-là, ce n'était pas une maladie d'Alzheimer, c'est une démence à
corps de Lewy, qui était un homme très, très actif. C'est un ancien athlète. Le
vélo, pour lui, là, c'était sa vie, il était vraiment passionné de vélo. Puis,
dans le cadre de la démence à corps de Lewy, il y a un parkinsonisme qui
évolue. Donc, pour lui, là, de devenir cloué >à un siège, avoir des difficultés
à bouger, de ne plus pouvoir faire d'activité physique puis de se voir
détériorer, là, c'était vraiment impossible, là, à considérer, là. Il était...
C'était très souffrant pour lui. Puis c'était tellement souffrant qu'il était
prêt à mettre une croix, justement, sur ses bons temps passés avec sa famille
pour cesser sa vie, pour ne justement pas perdre son aptitude puis ne plus être
en mesure de le demander par la suite, là. Donc, oui, sa souffrance était très
présente.
Il avait des hallucinations aussi qui le
perturbaient beaucoup, qui fait partie de la maladie, et qui faisait en sorte
qu'il avait une souffrance, là, particulière vraiment importante, là, qui était
présente, là. Donc, c'est sûr que je pense qu'il était prêt à tolérer cette
souffrance-là pendant quelques mois parce qu'il avait quand même... comme il
était en début de maladie, là, il avait une qualité de vie qui pouvait être
préservée encore pendant un certain temps, mais il n'était pas prêt à prendre
la chance, parce que la loi, elle est comme elle est actuellement puis elle
refuse, là, les demandes anticipées, donc.
M. Marissal : Merci.
Reste-t-il du temps, Mme la Présidente?
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Non, M. le député de Rosemont, malheureusement. Je vais devoir passer la parole
maintenant à Mme la députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui.
Merci beaucoup. Très intéressant de pouvoir bénéficier de toute votre science.
Vous êtes vraiment au coeur de plusieurs des enjeux qui nous occupent. Vous
avez vraiment focussé votre présentation sur la question de l'évaluation de
l'aptitude. Je pense que c'était très clair, votre rôle est essentiel.
Moi, j'aimerais vous amener, vu vos
expertises, aussi sur la question de l'évaluation de la souffrance. Donc, dans
le cadre d'une demande anticipée, quand on est face à une personne qui n'a
plus, donc, sa pleine aptitude pour nous exprimer avec des mots ce qu'elle
ressent comme souffrance, quels sont les outils qui existent pour évaluer cette
souffrance-là chez la personne qui est inapte et qui peut être dans des stades,
là, très avancés de la maladie… de maladies, différentes formes de maladies,
là, neurodégénératives?
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. Bien, en fait, j'ai quand même suivi plusieurs discussions, là, de la
commission à ce sujet-là. Je sais que c'est un débat particulier. Mon opinion
personnelle est que c'est très difficile d'évaluer la souffrance. Rendu à un
stade d'inaptitude, il y a plusieurs limitations. C'est très fluctuant, l'état
des gens. Donc, un instant, ils peuvent être en crise, puis l'instant... être très
heureux. Donc, à mon avis, plus la maladie avance, plus c'est rendu presque
impossible de l'évaluer. Surtout qu'il y a des troubles communicationnels. Donc,
souvent, le langage va être très diminué, ils ne pourront pas le partager. C'est
sûr que l'équipe médicale peut peut-être avoir une impression de la souffrance
en lien avec, bon, les crises, on appelle ça les SCPD, <les…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
...c'est
rendu presque impossible de l'évaluer. Surtout qu'il y a des
troubles communicationnels. Donc, souvent, le langage va être très diminué, ils
ne pourront pas le partager. C'est sûr que l'équipe médicale peut peut-être
avoir une impression de la souffrance en lien avec, bon, les crises, on appelle
ça les SCPD, >les symptômes comportementaux et psychologiques de la
démence, mais...
• (11 h 40) •
En même temps, là, je pense... votre question,
là, je ne sais pas si elle est orientée vers plus le volet, la fameuse démence
heureuse, hein, qu'on entend beaucoup parler. Pour répondre à votre question,
bien, la démence heureuse, à mon avis, elle peut quand même exister. J'en ai vu
dans ma carrière, j'ai côtoyé des patients avec des démences heureuses. Maintenant,
est-ce qu'ils sont vraiment heureux ou pas, là? C'est plutôt impossible à
déterminer, à mon avis.
Puis le gros sujet à débat, c'est : Bien,
est-ce qu'on pourrait, par exemple, administrer l'aide médicale à mourir chez
un patient qui finalement est assez heureux dans son état démentiel? Eh bien, à
mon avis, là, cette question-là, elle fait partie de l'évaluation du patient.
Elle fait partie du processus initial où, d'une manière anticipée, on devrait
le présenter au patient, tout comme on lui présente ce pronostic en lui disant :
Bien, ce serait à quel stade, vous, vous voudriez avoir l'aide médicale à
mourir? Puis, advenant que, bien, le scénario a, qui est le scénario typique,
ne survienne pas puis que vous étiez plutôt dans un scénario où vous êtes très
heureux, eh bien, qu'est-ce que vous voudriez qu'on fasse? Est-ce que vous
voudriez quand même avoir l'aide médicale à mourir ou pas? C'est à eux. Ça fait
partie de l'autodétermination aussi de la personne. Il y en a peut-être qui
vont considérer ça en disant : Ah! bien, c'est vrai que si, finalement, je
suis très heureux, je n'exprime pas de souffrance, ça paraît... je vis bien,
bien, peut-être que je ne voudrais pas l'avoir, finalement, l'aide médicale à
mourir. Je pense que ça, ça fait partie de la décision de chacun. Et puis,
concrètement, on devrait, là, demander au patient, puis ça devrait être à
chacun de décider qu'est-ce qu'ils veulent à ce moment-là. Donc, c'est… Là, je
ne sais pas si j'ai bien répondu à votre question.
Mme
Hivon
: Oui,
tout à fait, vous avez très bien répondu. Puis j'aimerais vous amener, vu que
vous côtoyez beaucoup de ces gens-là qui ont des maladies neurocognitives... est-ce
que vous diriez que leur perspective par rapport à leur maladie évolue dans le
temps? Donc, au début, ils ont le choc. Là, ils s'imaginent tout de suite que ça
va être atroce. Ils ont vu leur mère ou leur tante vivre ça, et donc c'est
vraiment le choc comme une tonne de briques. Et donc ils s'imaginent le pire et
à quel point ils vont être un fardeau, à quel point ça va être épouvantable, qu'ils
vont tout perdre. Et est-ce qu'il y a une évolution, dans la maladie, de leur
propre perspective, quand peut-être que, là, l'aptitude devient plus fluctuante,
où ils voient qu'ils ont encore des moments de qualité? Je ne sais pas.
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Hum-hum. En fait, je dirais que c'est très variable d'une personne à l'autre
puis en fonction des démences, mais une caractéristique principale, c'est la
perte de l'autocritique avec l'évolution de la maladie. Donc, plus souvent
qu'autrement, c'est comme s'ils oubliaient les difficultés qu'ils ont au
quotidien, donc ils sont moins confrontés à ça. Ils peuvent avoir une émotion
quand ils se rendent compte qu'ils sont perdus, ils sont confus, mais après ils
oublient pourquoi ils ont cette émotion-là. <Donc…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
…l'évolution de la maladie. Donc, plus souvent qu'autrement, c'est comme s'ils
oubliaient les difficultés qu'ils ont au quotidien, donc ils sont moins confrontés
à ça. Ils peuvent avoir une émotion quand ils se rendent compte qu'ils sont
perdus, ils sont confus, mais après ils oublient pourquoi ils ont cette
émotion-là. >Donc, je dirais que leur impression, en fait, l'aspect plus
catastrophique de la maladie… puis juste de savoir qu'ils ont une maladie, bien,
ça, ça disparaît avec le temps, là. Mais ça ne veut pas dire qu'ils acceptent
mieux la maladie, c'est simplement parce qu'ils n'ont plus conscience qu'ils
ont cette maladie-là. Donc, oui, ça évolue.
Je vous dirais aussi qu'au moment du
diagnostic, mon expérience personnelle — c'est sûr que moi, je suis
en spécialité, donc c'est un petit peu… ça prend plus de temps avant que les
patients arrivent dans mon bureau puis qu'on leur donne le diagnostic — il
y a un processus de deuil qui est déjà enclenché, là. C'est assez rare que,
lorsque je donne un diagnostic, là, que j'annonce, à la fin, là, ça correspond
à tel profil ou tel profil, qu'ils s'effondrent parce que ça fait déjà
plusieurs mois qu'ils vivent avec des difficultés. Il y a eu un certain
processus qui s'est fait, ils ont été consulter, ils ont pris conscience qu'il
y a quelque chose. Puis même, plus souvent qu'autrement, ils sont soulagés
qu'on leur dise : Bien, voici ce qu'il en est, enfin, puis on va prendre
le temps d'en discuter pour savoir qu'est-ce qu'on peut faire avec ça puis
qu'est-ce qui va arriver, là, dans le futur. Donc, ce n'est pas tant
catastrophique au moment du diagnostic. Je pense qu'il y a un processus qui se
fait en cours de route, là.
Mme
Hivon
:
Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
C'est maintenant au gouvernement d'avoir le temps de parole. J'aimerais avoir
le temps qu'il reste pour le gouvernement afin que je les informe.
Il reste 12 minutes pour le
gouvernement. On commencera alors avec la députée d'Abitibi-Ouest.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Bonjour, mesdames. Merci pour la belle représentation. Un débat existe
concernant la démence heureuse, à savoir si une personne atteinte de démence
peut vivre un état de béatitude ou si cela est simplement un effet chimique de
la dégénérescence de son cerveau. En cas de démence heureuse, plusieurs
personnes ont mentionné que l'aide médicale à mourir ne devrait pas être
administrée, même en présence d'une demande anticipée faisant clairement… des
volontés de la personne. Quel est votre avis sur la question? Et, au plan
cognitif, de quelle façon pouvons-nous éclairer cet enjeu? Et j'aimerais vous
entendre parler aussi sur la dignité des personnes concernées.
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. Bien, en fait, comme je l'ai dit un petit peu plus tôt, je crois que ça
devrait faire partie des clarifications qu'on fait au moment où la demande est
faite. Donc, de manière anticipée, on devrait clarifier avec la personne
qu'est-ce qu'elle souhaite dans le cas où elle se retrouve dans un scénario de
démence heureuse puis qu'on devrait respecter son choix, à ce moment-là, à
savoir, bien, même si elle est dans un état de démence heureuse, à tel stade, à
tel moment, elle souhaitait tout de même qu'on <lui…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
…on devrait clarifier avec la personne qu'est-ce qu'elle souhaite dans le cas
où elle se retrouve dans un scénario de démence heureuse puis qu'on devrait
respecter son choix, à ce moment-là, à savoir, bien, même si elle est dans un
état de démence heureuse, à tel stade, à tel moment, elle souhaitait tout de
même qu'on >lui administre l'aide médicale à mourir, puis je pense que,
dans ce cadre-là, on devrait l'administrer.
Est-ce que la démence heureuse, là, existe
vraiment, là? Ça, je n'ai pas de réponse, là, à vous dire. J'en ai vu, mais
aussi c'est des états qui peuvent fluctuer dans le temps puis surtout avec
l'évolution de la maladie, étant donné que, souvent, là, il y a une très grande
insécurité, là, qui se place parce qu'ils deviennent mélangés, ils ne
comprennent plus où est-ce qu'ils sont, qui sont les gens qui les entourent.
Donc, il y a de l'anxiété, il y a de la dépression. Je lisais une étude, là,
sortie… qui a été publiée ce matin, justement, puis on parlait de 40 % des
patients avec une démence qui ont des symptômes dépressifs et anxieux, et ça, à
différents stades de la maladie, là. Donc, ça se maintient au fil de la
maladie. Ce n'est pas parce qu'on évolue que l'anxiété ou la dépression est
moins présente. C'est quand même assez fréquent, et puis ça peut fluctuer dans
le temps. Donc, une démence heureuse peut… qui se maintient, qui est constante,
je crois que ça, ça existe moins, c'est moins fréquent, mais, dans le cadre de…
par rapport à l'administration de l'aide médicale à mourir, je pense que c'est
quelque chose à déterminer au préalable avec la personne. Comme ça, ça
permettrait vraiment de mieux respecter sa dignité.
J'écoutais, hier, Dre Grou, de l'Ordre des
psychologues du Québec, qui parlait de la souffrance anticipée, hein? Lorsqu'on
fait une demande anticipée, c'est qu'on anticipe qu'à tel stade on serait en
souffrance, mais c'est notre souffrance actuelle qu'on vit. Bien, justement,
ça, je pense que c'est en lien avec la dignité. Puis, à mon avis, on devrait
plus axer vers ce volet-là que de mesurer la souffrance à tel stade de la
personne pour voir est-ce qu'elle est dans un état de souffrance qui nous dit
que, oui, on devrait l'administrer ou pas, mais plutôt de dire : Bien,
cette perte de dignité là engendre une souffrance chez la personne qui avait
été anticipée au préalable, et on doit respecter, donc, ses valeurs à ce
moment-là. Je ne sais pas si je suis claire, là…
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Oui, merci. Merci beaucoup. Je vais laisser la place à un de mes collègues.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Oui. Je vais donc passer la parole au député de Mégantic.
M. Jacques : Merci, Mme la
Présidente. Bonjour, Dre Labelle. Bonjour, Dre Bertrand. Je vais continuer un
peu, là, sur le sujet de ma collègue, là, d'Abitibi. Bon, vous dites : C'est
la dignité qui compte. Donc, la dignité, pour chacun, c'est différent. Donc, au
stade 1, on s'entend, là, si on parle d'alzheimer, là, vous êtes en gériatrie,
Dre Bertrand, au stade 1, la mémoire est là, et les oublis, en fait, des petits
oublis... et, bon, ça continue. Chaque personne est unique, chaque personne a
ses convictions. Donc, quelqu'un qui va vouloir recevoir l'aide médicale à <mourir…
M. Jacques : …en
gériatrie,
Dre Bertrand, au stade 1, la mémoire est là, et les oublis, en fait, des petits
oublis... et, bon, ça continue. Chaque personne est unique, chaque personne a
ses convictions. Donc, quelqu'un qui va vouloir recevoir l'aide médicale à >mourir
avec une demande anticipée, parce que c'est ce que vous suggérez, à un niveau
qui va être d'incontinence, mettons, pour vous, est-ce que c'est acceptable?
Bien, je comprends que c'est acceptable, là, mais je veux juste vous entendre
un petit peu plus longuement là-dessus, là.
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. En fait, je trouve ça… C'est selon les valeurs de la personne. La perte…
La dignité, là, c'est variable d'une personne à l'autre selon nos valeurs personnelles.
Puis ça m'amène peut-être à vous parler…
J'ai écouté la rencontre avec la fédération des sociétés Alzheimer, qui
proposait, là, de baliser en proposant le stade 6 comme étant le stade
minimal où on pourrait administrer l'aide médicale à mourir. Bien, c'est une proposition
intéressante, je comprends l'idée. Par contre, je trouve que ça va un peu à
l'encontre de l'autodétermination où, bien, il y a des gens que c'est peut-être
avant le stade 6 qu'ils trouveraient ça intolérable, là, au niveau de leur
dignité, puis qu'ils pourraient demander l'aide médicale à mourir à ce
moment-là. Est-ce qu'on va dire aux patients qui ont un cancer terminal :
Ah! bien, c'est juste un mois, quand votre espérance de vie sera à un mois ou
trois mois, bien là on pourra vous l'administrer? Non, on n'a pas ces
balises-là. Il y en a que c'est six mois, quand leur espérance de vie est
à six mois, un an. Donc, on laisse le choix à la personne, selon sa
souffrance, de le déterminer. Je pense qu'on devrait faire aussi ce choix-là
avec les patients qui présentent un trouble neurocognitif majeur.
D'autant plus que les stades de Reisberg,
là, dont on parle, bien, sont spécifiques à la maladie d'Alzheimer, hein? Et
puis il y a d'autres démences, il y a d'autres troubles neurocognitifs majeurs
qui vont évoluer de manière très différente et qui vont avoir des symptômes
différents qui eux peuvent engendrer une souffrance particulière chez la personne.
• (11 h 50) •
Je pense, par exemple, au cas de démence
sémantique. Donc, ça, c'est une maladie où la personne perd ses connaissances
du quotidien. Donc, graduellement, cette personne-là, un fruit, ça devient un
fruit, elle ne sait plus c'est quoi, une banane, une pomme, une orange. Un
animal devient un animal. Que ce soit une girafe, un chien, un chat, il n'y a
plus aucun attribut relié. Elle perd ses connaissances du quotidien. Et une des
caractéristiques de cette démence-là, c'est qu'ils en sont conscients, et ils
vivent une souffrance particulière. Puis les études démontrent que, parmi tous
les types de démence, ce sont ce type de démence là où les patients vont avoir
un désir de mort plus grand qu'avec les autres types de démence.
Donc, est-ce que, là, les stades de
Reisberg font du sens avec une balise de stade 6, alors que l'incontinence
chez ce patient-là ne fait aucun sens? C'est parce que ça peut arriver tellement
tardivement dans le cadre de cette maladie-là versus les autres symptômes. Je
pense qu'on ne peut pas baliser de cette manière-là, là, les… quand on peut
administrer l'aide médicale à mourir. Je pense qu'on doit vraiment y aller avec
l'autonomie cognitive de la personne en lui présentant quelle est <l'évolution…
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
...c'est
parce que ça peut arriver
tellement tardivement dans le
cadre de cette maladie-là versus les autres symptômes.
Je pense qu'on ne
peut pas baliser de cette manière-là, là, les… quand on peut administrer
l'aide
médicale à mourir. J
e pense qu'on doit
vraiment y aller avec
l'autonomie cognitive de la
personne en lui présentant quelle est >l'évolution
probable de sa maladie, les différents symptômes, puis ce sera à la personne de
choisir le moment auquel elle pense que ce serait le temps pour le corps
médical, là, de lui administrer l'aide médicale à mourir.
M. Jacques : Parfait. Je
reviens, là, sur l'équipe interdisciplinaire. De un, qui fait partie de
l'équipe interdisciplinaire, mis à part les nouveaux psychologues? Après ça,
qui rencontre l'équipe interdisciplinaire : le patient, la famille, les
proches, les amis? On va jusqu'où? Et combien de membres autour de l'équipe? C'est
qui qui est là? Psychiatres? Bien, je vous laisse répondre un peu, là. Mais
vous voyez ça comment, puis par qui, puis combien de temps? Puis c'est un peu
autour de ça, là.
Mme Labelle (Véronique) : Je
peux peut-être répondre, en tout cas, puis ma collègue, là, pourra contribuer,
si jamais j'oublie, là, des éléments. En fait, je suis un petit peu...
J'écoutais, là, la présentation qu'il y a eu un petit peu plus tôt de
Dr Laurent, qui parlait de cette interdisciplinarité-là, puis il ne
semblait pas mentionner, là, justement, que ça prenait nécessairement un groupe
d'experts très fixe, tout ça. Je dois avouer qu'on est un peu de cet avis,
c'est-à-dire que ça pourra être à géométrie variable. Je pense que ce qui est
essentiel, c'est de s'assurer... Bon, évidemment, ça prend toujours une
évaluation médicale, je pense que c'est essentiel pour déterminer plusieurs
aspects, notamment, là, des critères qui existent déjà, là, dans la loi, des
critères d'admissibilité.
Maintenant, un autre point qui est très
important, c'est de savoir si la personne, elle est apte ou non à prendre une
décision. Je pense qu'il y a certains cas, un peu comme Dr Laurent
expliquait, qui sont très, très clairs d'une personne qui est très, très, très
clairement inapte pour plein, plein de raisons, et il y a des motifs, des
moments où on va dire : Oh! là, on a un peu plus de doutes. Je vous
dirais, dans les moments où il y a un doute... puis je vais vous donner un
exemple, là, rapide.
On a un collègue, là, neuropsychologue qui
a contribué à faire l'évaluation, justement, cognitive d'un patient qui était
très complexe, donc un patient qui avait eu de multiples AVC, qui s'exprimait
par quelques stéréotypies, là, c'était vraiment, là, très, très, très
particulier, donc un cas très complexe. Et, si le médecin, au premier abord,
s'était dit : Ah mon Dieu! Bien, le patient ne comprend pas ce que je lui
dis, et avait cessé là, ça aurait été problématique, à notre avis, dans ce sens
où, suite à l'évaluation...
Là, dans ce contexte-là, ils se sont dit :
Bon, bien, O.K., ça nous prend un neuropsychologue pour évaluer sa cognition,
ça nous prend peut-être un orthophoniste pour s'assurer que les moyens de
communication sont adéquats. Donc, ça a été déterminé... Ce n'était pas un
regroupement qui existait déjà. Ça a été déterminé à la pièce, selon les
besoins de ce patient-là. Et une chance que ça a été fait, parce que cette
évaluation-là a été non seulement faite en équipe interdisciplinaire, mais la
famille a assisté aussi, parce que c'était important, pour les proches, de
s'assurer vraiment de quelles étaient les volontés de <cette...
Mme Labelle (Véronique) :
…déterminé…
ce n'était pas un regroupement qui existait déjà, ça a été
déterminé à la pièce selon les besoins de ce patient-là. Et une chance que ça a
été fait, parce que cette évaluation-là a été non seulement faite en équipe
interdisciplinaire, mais la famille a assisté aussi, parce que c'était
important, pour les proches, de s'assurer vraiment de quelles étaient les
volontés de >cette personne-là.
Et, suite à la rencontre, qui a été
essentiellement menée, là, par le neuropsychologue, notre collègue, ils se sont
rendu compte que, finalement, là, cette patiente-là, elle était tout à fait
apte à prendre des décisions. Oui, elle pouvait avoir l'air inapte au premier
abord parce qu'elle ne s'exprimait pas très bien, elle avait des difficultés,
aussi, au niveau de la compréhension, là, qui présentait une aphasie, qu'on
appelle, mais, suite à cette rencontre-là, parce qu'il y a eu une concertation
puis on s'est dit : Bon. O.K. Bien là, ça prend… pour vraiment s'assurer
de l'aptitude, on est allé chercher à la pièce ce qui nécessitait selon les
besoins de la patiente, et puis, dans ce contexte-là, bien, finalement, ils se
sont rendu compte que la personne était apte. Et aujourd'hui elle a eu l'aide
médicale à mourir, et la famille était tout à fait d'accord, était très
contente, en fait, d'avoir pu assister à ça, parce qu'effectivement elle se
questionnait à savoir si leur mère était apte ou non à prendre la décision.
Puis ça a été vraiment une décision concertée.
M. Jacques : Parfait. Aïe! Il
reste quelques secondes. Demande médicale anticipée avant la maladie ou un coup
que la maladie est diagnostiquée?
Mme Bertrand (Josie-Anne) : On
n'a pas de position officielle là-dessus, mais je crois qu'avant la maladie il
pourrait y avoir un certain avantage, parce que le diagnostic, des fois, peut
prendre plusieurs mois, même, années avant qu'il soit posé. La personne
continue à se détériorer. Il y a des patients qu'on évalue, que... finalement,
ils sont déjà inaptes au moment du diagnostic. Donc, ils ont perdu, là,
l'opportunité, si c'est une opportunité, là, on se comprend, donc, de pouvoir
demander l'aide médicale à mourir. Si on pouvait le faire de manière anticipée,
comme une directive médicale anticipée, par exemple, je crois qu'on pourrait, à
ce moment-là, éviter, là, cette problématique-là, de perte d'aptitude au moment
du diagnostic.
On tolère, dans la société, que, bien, si
j'ai un accident de voiture, que j'ai besoin d'être réanimée, d'avance, je pourrais
dire que je ne le veux pas parce que je peux avoir des séquelles. Mais, si je
ne sais pas comment je me sentirais au moment où on m'a réanimée, j'ai des
séquelles, peut-être que je pourrais avoir une vie heureuse, mais, au
préalable, je peux déjà me projeter puis dire que je ne veux pas ça dans mon
quotidien.
Alors, je trouve qu'il y a un parallèle
assez étroit à faire, aussi, dans le cadre d'une maladie… d'un trouble
neurocognitif majeur, à se dire : Bien, je suis capable de me projeter
dans le futur, de savoir que, si j'ai ce diagnostic-là, bien, je ne veux pas
évoluer de telle manière, puis je peux le faire au moment où je suis totalement
apte et que j'ai toute ma tête, même si je n'ai pas encore reçu le diagnostic
puis je ne sais pas comment je me sentirais au moment du diagnostic...
M. Jacques : Bien, merci
beaucoup, mesdames.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie. Je vais devoir vous demander si vous acceptez, s'il y a
consentement, pour poursuivre, là, au-delà de l'heure prévue, à
12 h 5, parce qu'on va dépasser de quelques minutes.17915 Oui? Ça va? Merci.
Donc, je passe maintenant la parole à la
députée de <Mille-Îles…
M. Jacques : …bien, merci
beaucoup, mesdames.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie. Je vais devoir vous demander si vous
acceptez, s'il y a consentement, pour poursuivre, là, au-delà de l'heure
prévue, à 12 h 5, parce qu'on va dépasser de quelques minutes.17915
Oui? Ça va? Merci.
Donc, je passe maintenant la parole à
la députée de >Mille-Îles.
Mme
Charbonneau
:
Merci, Mme la Présidente. Bonjour, mesdames. Merci de nous guider, mais merci d'avoir
suivi les présentations aussi au préalable, puisque je vous avoue qu'hier on
buvait les paroles du Dre Grou dans sa conception puis dans sa façon de nous
vulgariser le dossier.
Je comprends bien que votre mémoire, puis
je vais reprendre les mots de mon collègue, là, il est «short and sweet». Trois
pages, c'est assez court pour nous donner une opinion très importante, c'est-à-dire
votre participation dans un principe d'évaluation.
Ma première question va être simple et se
répond par un oui ou par un non : Est-ce que vous êtes accessibles partout
au Québec?
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. En fait, c'est sûr qu'on est une denrée un peu rare, on ne va pas nier. Mettons
que les… On n'a pas les tout derniers chiffres du nombre de neuropsychologues
au Québec, mais on devrait être autour de 1 000 en tout, et, dans les
différentes régions du Québec, on peut en retrouver. C'est sûr que c'est un
enjeu auquel on a réfléchi, et ce qu'on proposait à l'association, c'est qu'il
y ait un neuropsychologue par CIUSSS ou CISSS qui devrait être nommé, que ce
soit sur un GIS ou dans vraiment, là, le territoire pour répondre ou pour être
en soutien aux neuropsychologues dans les milieux hospitaliers qui pourraient
recevoir ce type de demandes là.
On a sondé nos membres pour savoir si c'était
accepté de manière générale, et 95 % de nos membres se sont montrés
positifs, là, à cette idée-là, prêts à participer. Puis l'association, aussi, a
comme objectif d'offrir beaucoup de formations, de soutenir les membres. Donc,
à notre avis, là, c'est très faisable. Puis on ne croit pas qu'il pourrait y
avoir des difficultés d'accès aux services à travers le Québec.
Mme
Charbonneau
:
Merci. Je compléterais en disant : Puisque, depuis un an et demi, on vit
des expériences complètement hors du commun, la pandémie oblige, cette
relation-là, d'ailleurs, où on se rencontre à travers un écran d'ordinateur,
est-ce qu'il est plausible d'imaginer, puis je le dis avec beaucoup de
tristesse, mais je le dis pareil, est-ce qu'il est plausible d'imaginer une
participation à distance de quelqu'un de votre spécialité dans un comité?
J'ai toujours en tête, quand je pose cette
question-là, un peu les Îles-de-la-Madeleine, parce que la facilité de s'y
rendre, elle n'est pas toujours évidente. Je pense au temps d'hiver où les
avions ne se déposent pas au même rythme qu'on aimerait le temps d'été. Est-ce
que ce n'est pas plausible d'imaginer une participation, via Internet ou via la
technologie, à un comité pour explorer la demande d'un patient?
• (12 heures) •
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui, bien, en fait, c'est sûr que l'idéal, c'est de faire…
12 h (version révisée)
Mme
Charbonneau
:
…les avions ne se déposent pas au même rythme qu'on aimerait le temps d'été.
Est-ce que ce n'est pas plausible d'imaginer une participation, via Internet ou
via la technologie, à un comité pour explorer la demande d'un patient?
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. Bien, en fait, c'est sûr que l'idéal, c'est de faire l'évaluation en
personne, mais la téléneuropsychologie s'est beaucoup développée au fil des
derniers mois avec la pandémie, puis finalement c'est une possibilité, là,
c'est très accessible.
Mme
Charbonneau
:
Parfait. Merci. Parce que d'implanter dans la loi que vous participiez, sachez
que c'est la volonté aussi de savoir que vous êtes capables de participer,
parce que sinon on crée un peu une injustice à travers le Québec.
Vous avez adressé l'autodétermination.
Plusieurs groupes nous ont parlé de différentes façons de regarder
l'autodétermination, mais la participation d'une tierce partie qui pourrait... À
partir du moment où un patient a dit : Bien, moi, rendu à ce stade-là,
j'aimerais ça qu'on applique ma détermination de l'aide médicale à mourir, mais
qu'à travers la loi on permet qu'une tierce personne vienne valider, au moment
où le diagnostic arrive, où le patient l'a perçu comme une volonté, vous le
concevez comment? Est-ce que vous avez une opinion sur cet aspect-là?
Mme Bertrand (Josie-Anne) :
Oui. Bien, en fait, je trouve que l'idée, elle est bonne. Je pense que le
proche, souvent, que la personne a nommé, c'est une personne qui connaît le
patient, qui va pouvoir l'accompagner. C'est sûr qu'il y a beaucoup de cas où
il n'y a pas de proche, surtout quand on regarde, des fois, une personne plus
âgée... où les gens qui sont dans leur environnement sont décédés aussi. Donc,
des fois, ça peut être peut-être une embûche. Par contre, je trouve que c'est
un bon moyen de protection de la personne, d'avoir quelqu'un qui va veiller sur
elle puis veiller à ce que ses souhaits soient exaucés, là, au moment venu.
Donc, je pense que c'est une bonne idée, là.
Mme
Charbonneau
:
Ma dernière question, puis après ça je laisserai du temps à mes collègues, ma
dernière question est plus sur le principe des dérives. Vous ne l'adressez pas
beaucoup. Vous avez par contre ouvert quelques parenthèses dans des
explications tantôt, en disant : Bien, si la personne fait de
l'autophagie, si elle a de la difficulté à s'exprimer, il y a peut-être une
dérive possible d'adresser ou de… «adresser», c'est en anglais, mais de
répondre à un patient par la positive sans savoir… ou par la négative sans savoir
exactement. Mais y a-t-il d'autres dérives que vous y voyez par rapport à la…
soit la non-participation des gens que vous représentez ou par la réponse qu'on
peut donner à des patients comme tels?
Mme Labelle (Véronique) :
Bien, en fait, je pense qu'au coeur, là, de tout ce débat-là, je pense que ce
qui est le plus important, à notre avis, là, c'est vraiment l'aptitude du
patient. Je pense qu'à partir du moment où on est en mesure de bien évaluer
l'aptitude du patient, comme on disait un petit peu plus tôt, je pense qu'il va
y avoir, là, une <implication de…
Mme Labelle (Véronique) : …Bien,
en fait, je pense qu'au coeur, là, de tout ce débat-là, je pense que ce qui est
le plus important,
à notre avis, là, c'est
vraiment l'aptitude du
patient. Je pense qu'à partir du moment où on est
en mesure de bien
évaluer l'aptitude du patient, comme on disait
un petit peu plus tôt, je
pense qu'il va y avoir, là, une >implication de plusieurs types de
professionnels à travailler ensemble justement pour qu'il y ait une
concertation.
Puis d'ailleurs c'est déjà ce qui se fait
un petit peu au niveau de l'évaluation de l'aptitude, par exemple, quand on
évalue des patients à savoir s'ils sont aptes à gérer leurs biens, par exemple,
ou à gérer leur propre personne, ou même à consentir à un soin comme
l'hébergement, ou des choses comme ça. D'une part, la famille est toujours
impliquée, lorsqu'elle est bienveillante, évidemment, là, mais, quand elle est
bienveillante, elle est systématiquement impliquée, et il y a toujours
plusieurs professionnels qui gravitent. C'est déjà comme ça que ça se fait, les
évaluations d'aptitude à consentir.
Donc, je vous dirais que là où on se… où
nous, on essaie de marteler un peu le message, c'est que si l'évaluation de l'aptitude,
elle est bien faite, et que l'équipe est convaincue, au terme de cette
évaluation-là, que la personne, elle est apte à prendre une décision, je pense
que ça, c'est un très bon garde-fou, c'est vraiment quelque chose qui va nous
permettre… Parce que si la personne, effectivement, elle est apte à prendre
cette décision-là, qui sommes-nous, en fait, un peu, pour dire que cette
personne-là n'aurait pas accès à un soin comme l'aide médicale à mourir, par
exemple? Donc, je pense que c'est en soi un gage de sécurité, d'avoir cette
évaluation-là.
Évidemment, comme j'expliquais un petit
peu plus tôt, je ne pense pas que c'est quelque chose qui puisse se faire par
un seul professionnel. Peut-être qu'il y a des cas où c'est très, très, très
simple, mais il faut se méfier. Je pense, entre autres, avec le cas que
j'expliquais un petit peu plus tôt de la dame qui avait eu des multiples AVC,
qui était aphasique, au premier abord, on rentre dans la chambre, on regarde la
patiente, on essaie de lui parler, elle ne nous répond pas trop, bon, bien, on
peut facilement conclure que cette personne-là est inapte. Et je pense qu'il va
falloir se permettre d'aller un pas plus loin puis d'impliquer, là, les gens
qui ont cette expertise-là.
Mme
Charbonneau
:
Mme la Présidente, j'ai menti, j'en ai une dernière, parce que je ne l'ai pas
entendu, je m'en excuse. J'étire un peu ma question, puis peut-être que vous
n'avez pas à vous prononcer, mais par rapport à la santé mentale, on se pose la
question sur l'aptitude, mais sur la santé mentale des gens, vous avez une
opinion?
Mme Labelle (Véronique) :
Bien, en fait, moi, comme j'expliquais un petit peu plus tôt, là, je suis
vraiment spécialisée en psychiatrie, je travaille seulement avec des patients,
là, qui ont des pathologies, là, psychiatriques. Puis je vous dirais, bien
souvent, ces personnes-là, on a tendance à croire, à tort, qu'elles sont
inaptes parce qu'elles ont un diagnostic, par exemple, de schizophrénie ou de
maladie bipolaire. Et pour moi, ça, c'est une grande erreur parce que… pas
parce qu'on a un trouble de santé mentale qui est important que ça veut
nécessairement dire qu'on est inapte.
Selon nous, puis c'est un avis personnel
aussi, parce que je côtoie ces patients-là à tous les jours, mais, je vous
dirais, ce n'est pas le diagnostic qui devrait faire foi de l'accessibilité ou
non, ça devrait systématiquement être l'aptitude. Le diagnostic, je vous dirais...
Par exemple, un patient qui est atteint, là, d'un cancer cérébral peut être
inapte, même s'il a seulement une maladie physique, parce qu'il a développé des
hallucinations, parce qu'il a développé des troubles cognitifs. Mais l'inverse
est vrai aussi. En psychiatrie, nos patients, oui, c'est vrai qu'ils ont des
troubles cognitifs, mais un peu à la <lumière, là, de l'exemple, là, de…
Mme Labelle (Véronique) :
...Le diagnostic, je vous dirais... Par exemple, un patient qui est atteint,
là, d'un cancer cérébral peut être inapte, même s'il a seulement une maladie
physique, parce qu'il a développé des hallucinations, parce qu'il a développé
des troubles cognitifs. Mais l'inverse est vrai aussi. En psychiatrie, nos
patients, oui, c'est vrai qu'ils ont des troubles cognitifs, mais un peu à la
>lumière, là, de l'exemple, là, de ma collègue, un petit peu plus tôt,
qui parlait de son patient, là, qui a demandé l'aide médicale à mourir, ils ont
parfois des troubles cognitifs, mais est-ce que ces troubles cognitifs là sont
suffisamment importants et touchent des fonctions cognitives qui sont
essentielles à une prise de décision? Si la réponse est oui, on a la réponse à
notre question. Si la réponse est non, bien, dans ce cas-là, c'est important de
bien pouvoir l'évaluer.
Mme
Charbonneau
:
Merci beaucoup, mesdames.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vais maintenant passer la parole au député de D'Arcy-McGee.
M. Birnbaum : Merci, Mme la
Présidente. Merci, Mme Labelle et Mme Bertrand, pour vos
interventions. Je crois qu'il ne me reste pas beaucoup de temps, alors je vais
juste demander une précision très claire. Quand on parle de troubles de santé
mentale et pas juste en termes... la question de l'aptitude, mais les critères
de base, est-ce qu'on élargit, de votre avis, l'accès possible à l'aide
médicale à mourir aux gens qui souffrent de troubles graves, mentaux?
Mme Labelle (Véronique) : Moi,
je pense que ça devrait, je pense que ça devrait non seulement... Bon,
évidemment, c'est sûr que ce serait considéré probablement comme une injustice,
là, au plan légal, là, de ne pas le faire. Mais je pense que la logique
derrière tout ça, c'est toujours de se dire : Parce qu'on a un trouble de
santé mentale, est-ce qu'on est nécessairement inapte? Est-ce qu'on est capable
d'avoir ces capacités d'autodétermination même si, par exemple, on présente une
dépression réfractaire ou on présente une maladie bipolaire, par exemple?
Donc, je pense que toute la question
tourne autour de l'aptitude, c'est inévitable, à notre sens. Parce que, si on a
une maladie mentale, bien, qu'est-ce qui fait qu'on exclurait systématiquement
la personne, si la personne, elle est capable de faire preuve de raisonnement,
elle comprend bien, elle est capable de faire preuve de logique, de jugement,
malgré le fait qu'elle a peut-être des petits troubles de mémoire, mais elle
est quand même capable de bien comprendre le processus? Puis ça, c'est le rôle
du neuropsychologue beaucoup aussi, c'est, si, par exemple, on voit qu'un
patient a des difficultés de mémoire, bien, peut-être qu'on peut les
contourner, ces difficultés-là. Quand on fait le profil cognitif d'un patient,
on trouve toujours des forces et des faiblesses, et, je vous dirais, c'est
la... probablement la spécificité du rôle du neuropsychologue. C'est qu'en
connaissant bien les forces et les faiblesses on est parfois capable de
contourner ça et de faire en sorte que la personne, bien, en mettant des petits
trucs autour d'elle, puis en adaptant nos interventions, on peut rendre apte
cette personne-là. Au même sens qu'une personne aphasique, si on lui montre un
tableau pour nous répondre, on contourne son aphasie pour voir si les processus
cognitifs sont préservés.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie, Dre Labelle, Dre Bertrand, pour votre apport
scientifique et clinique à cette commission.
Donc, je vais suspendre les travaux
jusqu'à 13 h 15. Je vous remercie encore.
(Suspension de la séance à 12 h 09)
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : …
Donc, je vais suspendre les travaux jusqu'à
13 h 15. Je vous remercie encore.
(Suspension de la séance à
12 h 09)
>
13 h (version révisée)
(Visioconférence)
(Reprise à 13 h 16)
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Alors, la Commission spéciale sur l'évolution de la Loi concernant les soins de
fin de vie reprend ses travaux. La commission est réunie virtuellement afin de
poursuivre les consultations particulières et les auditions publiques sur
l'évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie.
Cet après-midi, nous entendrons les
groupes suivants : l'Association québécoise pour le droit de mourir dans
la dignité, la Pre Isabelle Dumont, le Collectif des médecins contre l'euthanasie
et le Pr Thomas De Koninck.
Je souhaite donc d'entrée de jeu la
bienvenue au représentant de l'Association québécoise pour le droit de mourir
dans la dignité, M. L'Espérance.
Je vous rappelle que vous disposez de
10 minutes pour votre exposé. Après quoi, nous procéderons à la période
d'échange avec les membres de la commission. Je vous invite donc à vous
présenter puis à commencer votre exposé. À vous la parole.
M. L'Espérance (Georges) :
Merci, Mme la Présidente. Alors, mon nom est Georges L'Espérance, je suis
président de l'Association québécoise pour le droit de mourir dans la dignité.
Mmes et MM. les députés de l'Assemblée nationale, je tiens d'abord à vous
remercier pour la tenue de cette commission et votre engagement envers vos
concitoyens.
Je suis donc président de l'Association
québécoise pour le droit de mourir dans la dignité, et nous vous avons soumis
un mémoire. Les commentaires qui suivent sont marqués au sceau de principes qui
doivent guider toutes les discussions d'autodétermination de la personne, le
respect des volontés émises et des valeurs exprimées et la dignité dans le
vivre et dans le mourir.
Nos suggestions sont issues des nombreuses
questions qui nous sont soumises en tant qu'organisme communautaire, d'ailleurs
subventionné depuis près d'un an par une généreuse contribution du Secrétariat
à l'action communautaire autonome et aux initiatives sociales.
À titre de président, mon propos est aussi
marqué par ma propre expérience comme neurochirurgien — maintenant
retraité — et comme médecin prestataire actif de l'aide médicale à
mourir.
J'aborderai ici essentiellement les deux
sujets au coeur de votre mandat, à savoir les maladies neurodégénératives
cognitives et les problématiques de troubles mentaux.
Considérant aussi les questions que vous
soulevez dans votre document de consultation, j'émettrai quelques commentaires
sur les points suivants : Les personnes victimes d'un accident soudain et
les personnes qui n'ont jamais été considérées comme aptes à consentir à leurs
soins.
Enfin, je ferai quelques remarques sur
d'autres enjeux <décrits dans notre...
M. L'Espérance (Georges) : ...
et les problématiques de troubles mentaux.
Considérant aussi les questions que
vous soulevez dans votre document de consultation, j'émettrai quelques
commentaires sur les points suivants : Les personnes victimes d'un
accident soudain et les personnes qui n'ont jamais été considérées comme aptes
à consentir à leurs soins.
Enfin, je ferai quelques remarques sur
d'autres enjeux >décrits dans notre mémoire, et en lien avec
l'accessibilité.
Premier sujet : les pathologies et
neurodégénératives cognitives qui sont des pathologies physiques, où
l'expression de la maladie se fait dans la sphère cognitive. Il ne s'agit donc
pas de pathologies de santé mentale au sens médical. Toute personne apte qui
s'est fait donner un diagnostic de maladie neurodégénérative cognitive de type Alzheimer
devrait pouvoir indiquer dans ses directives médicales anticipées qu'elle
désire obtenir l'aide médicale à mourir au moment où elle le jugera pertinent
pour elle-même par des critères prédéterminés et quel que soit son état
cognitif au moment de la mise en oeuvre du soin.
Au Québec, le comité d'experts mandaté par
le ministère de la Santé et des Services sociaux a déposé son rapport en
octobre 2019 et a fait l'objet d'un consensus quasi unanime au Québec lors d'un
forum sur le sujet, le 27 janvier 2020. Nous y étions et avons pu constater que
19 tables de travail sur 20 étaient d'accord avec les propositions avancées par
le comité d'experts. Vous avez ce rapport entre vos mains et vous avez entendu ses
signataires. Tout comme le Dr Judes Poirier, que vous avez aussi entendu, la
position de l'association est que l'aide médicale à mourir doit être rapidement
élargie à ces patients, bien sûr avec des balises claires qui sont déjà en bonne
partie élaborées et reflètent des axes bien déterminés, à savoir un diagnostic
formel de démence confirmée, l'aptitude de la personne au moment de ses choix
par ses directives médicales anticipées et le choix par la personne du moment
où sa volonté d'aide médicale à mourir sera mise en branle par son mandataire.
J'ajoute que j'appuie complètement le Dr
Poirier dans sa négation de ce que certains nomment une démence heureuse,
concept que je réfute aussi avec force et pour l'avoir vécu aussi comme neurochirurgien.
Pour répondre à votre questionnement, nous sommes d'avis que la demande d'aide
médicale à mourir par directives médicales anticipées soit exécutoire et
contraignante pour le personnel soignant, mais sans qu'il n'y ait un caractère
d'urgence. Cette disposition temporelle permettra à l'équipe traitante de bien
évaluer l'adéquation entre les directives médicales anticipées telles que
rapportées par le mandataire et la situation clinique du patient.
• (13 h 20) •
Deuxième point, les problématiques de
santé mentale. Les troubles de santé mentale amènent des souffrances réelles,
et l'exclusion est discriminatoire et ne peut que conduire à des contestations
juridiques, processus lourd et inacceptable pour les patients touchés. En
accord avec le rapport de l'association des psychiatres du Québec,
l'Association québécoise pour le droit de mourir dans la dignité réitère qu'il
est nécessaire d'élaborer des critères cliniques avec des experts de divers
horizons, et ainsi donner un accès ciblé à ces personnes. Plusieurs questions
se posent, et vous les trouverez dans notre mémoire.
Troisième sujet, brièvement, les troubles
neurodéveloppementaux. Le conseil d'administration de l'association ne se
reconnaît aucune compétence pour discuter de la question des troubles
neurodéveloppementaux, tels <l'autisme...
M. L'Espérance (Georges) : ...
et ainsi donner un accès ciblé à ces personnes. Plusieurs questions se posent,
et vous les trouverez dans notre mémoire.
Troisième sujet, brièvement, les
troubles neurodéveloppementaux. Le conseil d'administration de l'association ne
se reconnaît aucune compétence pour discuter de la question des troubles
neurodéveloppementaux, tels >l'autisme. Nous laissons cette interrogation
particulièrement difficile et délicate aux experts en ce domaine.
Quatrième aspect, les personnes victimes d'un
accident soudain et inattendu qui entraîne des séquelles graves. Cette question
complémentaire a été soulevée dans votre document de réflexion et des citoyens
nous l'ont posée. Je parlerai ici en tant que neurochirurgien. Les personnes
qui subissent une lésion cérébrale primaire ou secondaire mais qui gardent leur
aptitude suite au traitement peuvent bien évidemment décider pour elles-mêmes la
suite des soins qu'elles désirent. De l'autre côté, les personnes cérébrolésées
qui n'ont plus leur aptitude sont devant deux alternatives, soit elles ont
écrit leurs directives médicales anticipées, auquel cas les soignants ont l'obligation
de s'y référer, soit que les directives médicales anticipées n'ont pas été
explicitées, auquel cas on se retrouve dans le cadre clinique habituel. Les
proches sont informés par le personnel soignant de l'état du patient, de son
pronostic, et une décision d'arrêt de traitement est prise en toute
transparence, en évitant l'acharnement thérapeutique. Sauf dans de rares cas,
en effet, ou encore dans des cas au-delà de toute ressource thérapeutique
raisonnable, le pronostic d'une lésion cérébrale est très difficile à évaluer
dans les premières heures ou même les premiers jours et semaines initiaux.
J'ajoute qu'il est illogique de se décider
a priori d'obtenir l'aide médicale à mourir alors qu'une personne est en bonne
santé. On ne peut décider de notre position devant des choix thérapeutiques qu'une
fois que l'on a une pathologie identifiée, que les alternatives thérapeutiques
nous sont offertes, que le choix et le consentement sont éclairés, c'est-à-dire
bien expliqués et bien compris, que le pronostic est discuté. Nul ne sait à l'avance
comment il réagira devant la maladie.
En conséquence, la position de
l'association avec le choix de l'aide médicale à mourir se doit d'être réservée,
pour l'instant, aux personnes qui ont l'aptitude à décider pour elles-mêmes et
lorsqu'un diagnostic a été établi, ce qui, d'emblée, inclut les personnes qui
reçoivent un diagnostic de maladie neurodégénérative cognitive dont la finalité
est connue, mais exclut aussi toutes les personnes en bonne santé qui feraient
une demande d'aide médicale à mourir au cas où il leur arriverait un événement
neurologique.
Dernier point, les personnes qui n'ont
jamais été considérées comme aptes à consentir à leurs soins, donc celles qui
ont une déficience intellectuelle profonde. Pour notre part, nous considérons
que l'aide médicale à mourir ne peut être une alternative raisonnable dans une
société égalitaire et altruiste. Nous sommes d'avis qu'à moins d'une certitude
absolue sur l'aptitude décisionnelle du demandeur, il vaut mieux s'abstenir d'ouvrir
cette voie et ainsi garder un interdit complet sur cette question, quitte à y
revenir dans le futur s'il y a des expériences convaincantes en d'autres
juridictions.
Je termine avec quelques commentaires
supplémentaires sur l'accessibilité. Premièrement, à des fins d'harmonisation
avec la loi fédérale, que les infirmiers, infirmières, praticiens, praticiennes
spécialisés, les IPS, soient <autorisés...
M. L'Espérance (Georges) : ...
complet sur cette question, quitte à y revenir dans le futur s'il y a des
expériences convaincantes en d'autres juridictions.
Je termine avec quelques commentaires
supplémentaires sur l'accessibilité. Premièrement, à des fins d'harmonisation
avec la loi fédérale, que les infirmiers, infirmières, praticiens, praticiennes
spécialisés, les IPS, soient >autorisés à évaluer les demandeurs et à
prodiguer l'aide médicale à mourir comme ailleurs, au Canada.
Deuxièmement, toujours à des fins
d'harmonisation, que le critère de maladie de l'article 26 de la Loi sur
les soins de fin de vie soit dès maintenant modifié pour être harmonisé avec
les critères fédéraux, eux-mêmes respectueux des critères énoncés par la Cour
suprême, c'est-à-dire maladie, handicap ou affection. La situation actuelle
crée un malaise chez les médecins au Québec, les médecins prestataires en
particulier, en raison de l'interprétation étroite que fait de ce critère la
Commission des soins de fin de vie et la menace qu'elle fait indûment peser sur
ces mêmes médecins, diminuant ainsi une accessibilité par ailleurs reconnue
dans le reste du Canada. Un développement particulier concernant les personnes
avec handicap vous a été soumis dans notre mémoire.
Troisième point, les mineurs matures. Même
si nous sommes bien conscients qu'il y a ici un écueil avec le Code criminel,
l'association est d'avis que l'aide médicale à mourir doit être étendue aux
mineurs matures de 14 à 18 ans qui ont des pathologies incurables et
qui représentent, fort heureusement, un très faible pourcentage de cas. Nous
sommes aussi d'avis que pour les mineurs, les problématiques de santé mentale
doivent être explicitement exclues. Nous suggérons que le gouvernement du
Québec mette rapidement sur pied un comité d'experts en pédiatrie pour produire
des recommandations qui auront la sensibilité du Québec en s'appuyant sur le
document fouillé du groupe de travail sur l'aide médicale à mourir pour les
mineurs matures et sur demande du Conseil des académies canadiennes.
Enfin, l'aide médicale à mourir est un
acte médical, en tant que tel, l'évaluation de la qualité de l'acte relève des
autorités médicales, soit le conseil des médecins, dentistes et pharmaciens,
des divers CIUSSS et CISSS et ultimement du Collège des médecins du Québec.
Nous demandons donc une modification du statut de la Commission des soins de
fin de vie. Et les CMDP reçoivent déjà tous les formulaires d'aide médicale à
mourir qui ont été complétés ou avortés pour diverses raisons. Le médecin qui
offre le soin est donc évalué par ses pairs et il pourrait en être de même pour
les IPS.
L'association et moi-même, nous vous
remercions pour votre attention, et je suis disponible pour répondre, bien sûr,
à toutes vos questions.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie pour cette synthèse, dans le temps imparti, on doit le dire.
Donc, à partir de maintenant, nous passons à la période d'échange avec les
membres de la commission pour une période de 35 minutes. On va débuter
avec Mme la députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui.
Bonjour, Dr L'Espérance, heureuse de vous entendre.
M. L'Espérance (Georges) :
Bonjour, Mme Hivon.
Mme
Hivon
:
Écoutez, vous faites une affirmation claire, limpide, qu'on n'a pas entendue de
personne jusqu'à maintenant. Dr Poirier, en ce qui concerne la démence
heureuse, disait qu'il avait de gros doutes à savoir que ça pouvait exister.
Vous, vous nous dites : Il n'y en a pas, de démence heureuse.
M. L'Espérance (Georges) :
C'est dans la perception de ceux qui regardent.
Mme
Hivon
: Oui,
tout à fait. Donc, est-ce qu'en fait, <ce que vous nous...
Mme
Hivon
:
...
limpide, qu'on n'a pas entendue de personne jusqu'à maintenant.
Dr Poirier, en ce qui concerne la démence heureuse, disait qu'il avait de
gros doutes à savoir que ça pouvait exister. Vous, vous nous dites : Il
n'y en a pas, de démence heureuse.
M. L'Espérance (Georges) :
C'est dans la perception de ceux qui regardent.
Mme
Hivon
:
Oui, tout à fait. Donc, est-ce qu'en fait, >ce que vous nous dites, c'est
que toute personne qui est dans une situation de pertes cognitives, qui a une
maladie neurocognitive dégénérative souffre du seul fait qu'elle a la maladie,
qu'importe l'évolution de sa maladie, qu'importe le stade de sa maladie?
M. L'Espérance (Georges) :
Oui, merci, Mme Hivon. Parce que j'ai écouté quelques autres présentations. Je
pense que... Si vous me permettez quelques secondes pour faire une distinction
importante au plan physiologique.
La douleur, c'est une chose, et quand
on... lorsque, souvent, les gens parlent des critères pour l'aide médicale à
mourir, ils entendent souvent le mot «douleur». La douleur, c'est lorsque vous
vous frappez le gros orteil sur votre lit. C'est de la douleur. La souffrance,
il y a un élément supplémentaire, qui vient avec la conscience, Si vous recevez
un coup de poing, dans la rue, de quelqu'un, bien, vous avez de la douleur là
où on vous a donné un coup de poing. Si c'est votre... un de vos parents, votre
enfant qui vous donne un coup de poing, bien, non seulement vous avez la
douleur, mais vous avez la souffrance, parce que vous vous dites :
Pourquoi est-ce qu'il m'a donné un coup de poing?
La souffrance, c'est un élément qui
demande la conscience. Les patients qui sont comateux... et c'est pour ça que
je vous dis que moi, j'en ai l'expérience de par ma vie... les patients
comateux vont ressentir de la douleur. On a toutes sortes de moyens de leur
faire ressentir de la douleur pour savoir comment ils réagissent. Mais la
souffrance, ça demande un élément de conscience.
Or, lorsque l'on parle de démence
heureuse, bien sûr, le patient pourra ne pas présenter de signes de douleur,
mais la souffrance, on l'ignore. Il n'est pas capable de nous la transmettre,
il n'est pas capable de nous en informer. Ce qu'on sait de cette personne,
c'est que, lorsqu'elle avait toute sa conscience et toute sa cognition, elle
disait : Moi, je ne veux pas vivre dans un tel élément, dans une telle
situation plus tard. D'où la souffrance, non seulement psychologique, mais
aussi beaucoup existentielle. Et c'est pourquoi je fais très attention à ce
diagnostic, de bien différencier la douleur de la souffrance. Et la personne
qui fait ses directives médicales anticipées, alors qu'elle a pleinement
conscience de sa situation, dit : Moi, je ne veux pas vivre plus tard avec
cet élément de souffrance psychologique et existentielle.
• (13 h 30) •
Par ailleurs, comme vous a très bien dit,
d'ailleurs, le Dr Boisvert, mon ami le Dr Boisvert, on ignore complètement, ces
gens-là, quel est leur degré de souffrance existentielle ou psychologique. Cela
est vrai. Mais on doit se baser sur ce qu'était la personne lorsqu'elle a fait
ses demandes. Et je ne peux pas répondre autre chose que ça, parce que la
perception de la démence heureuse... et là vous me pardonnerez, ça ne s'adresse
pas du tout à vous, on l'a entendu partout ailleurs... à mon avis, c'est un oxymore,
c'est un... On ne peut pas penser qu'une personne qui avait toute sa conscience
et qui, maintenant, décide... qui est devenue démente a encore les mêmes
perceptions qu'elle avait auparavant. C'est le propre de l'être humain...
13 h 30 (version révisée)
M. L'Espérance (Georges) : ...la
démence heureuse — et là, vous me pardonnerez, ça ne s'adresse pas du
tout à vous, on l'a entendu partout ailleurs — à mon avis, c'est un
oxymore, c'est un... On ne peut pas penser qu'une personne qui avait toute sa
conscience et qui maintenant décide... et qui est devenue démente a encore les
mêmes perceptions qu'elle avait auparavant. C'est le propre de l'être humain
d'avoir une communication avec les autres, quelle... même si elle minime, cette
communication.
Mme
Hivon
: Mais
est-ce que... Là, je vais entrer plus dans la philosophie, là, j'avais question
très technique. Je vais aller avec la philosophique, puis la technique après.
Mais est-ce que, si on part de cette prémisse-là, peut-être que ce n'est pas de
la démence heureuse, mais c'est de la démence pas malheureuse? Je ne le sais
pas. C'est une nuance, on se comprend. Mais, si on part de cette prémisse-là,
on tient donc pour acquis qu'on n'est soit pas capable de le savoir ou soit que
les personnes souffrent, et, dans un cas comme ça, c'est un peu, je dirais,
abdiquer l'évaluation ou la reconnaissance même qu'une personne qui a une
maladie d'Alzheimer, par exemple, dans certains stades qui peuvent être plus ou
moins avancés, n'a plus la même valeur, là.
Vous allez me permettre d'aller là, parce
que dans le fond votre propos, c'est de dire : La personne qui compte,
c'est celle qui était apte. Quand elle n'est plus apte, en fait, son jugement
ou ce qu'on pourrait percevoir d'elle ne compte plus, il faut revenir à la
personne apte. Je vous suis en théorie, mais on nous dit aussi que tu restes
une personne pleine et entière, c'est juste qu'évidemment la maladie te
transforme. Mais tu peux devenir un autre toi dans cette maladie-là, et donc le
rapport d'expert, lui, disait quand même qu'il fallait mesurer la présence de
souffrance à ce moment-là pour respecter le critère, sinon il faut changer le
critère qui est dans la loi à l'heure actuelle pour parler de souffrance
anticipée. Donc, je veux juste être sûre. Vous, vous... pour ça, vous vous
éloignez un peu du rapport d'experts.
M. L'Espérance (Georges) : Un
tout petit peu. Mais j'ai lu toutes leurs recommandations, puis évidemment je
n'ai pas la... je n'ai pas toutes les compétences philosophiques, loin de là,
des gens qui ont signé le rapport. Mais, d'un strict point de vue médical ou
neurologique, j'ai beaucoup de difficulté... En tout cas... Disons-le plus
clairement. Je ne peux pas accepter, moi, qu'une personne qui est devenue
démente, qu'on dise : Bien, c'est une autre personne. Et là, je me dois de
faire un parallèle avec ce qui m'a occupé à peu près toute ma vie. Pensez au
cas de Nancy Cruzan aux États-Unis, qui date déjà depuis 30 ans, et au cas de
Vincent Lambert en France, qui a été quadriplégique, enfin, qui a été végétatif
pendant 10 à 12 ans de temps, et c'est toujours la réflexion que les gens qui
veulent garder ces patients-là en vie disent : Bien, il a l'air bien, il
nous sourit de temps en temps. Mas ce sont des gens qui n'ont plus aucun
mécanisme de communication, ce n'est pas la même personne qui était là avant.
Et moi, c'est sûr que ma... disons, ma réflexion est teintée par mes 30 ans de
neurochirurgie, et même plus. Mais ce n'est plus la même personne. La personne
qui a fait ses directives médicales anticipées, c'est une personne qui avait
une certaine... une idée <certaine de...
M. L'Espérance (Georges) : ...
même personne qui était là avant. Et moi, c'est sûr que ma... disons, ma
réflexion est teintée par mes 30 ans de neurochirurgie, et même plus. Mais ce
n'est plus la même personne. La personne qui a fait ses directives médicales
anticipées, c'est une personne qui avait une certaine... une idée >certaine
de sa propre autonomie, de sa propre personne, de sa propre personnalité, et
qui dit : Non, moi, je ne veux pas vivre dans cet état-là parce que j'en
ai vu d'autres ou parce que je ne veux plus vivre dans cet état-là.
Et je fais un parallèle qui est boiteux
comme bien des parallèles, là, avec les testaments. Personne ne contestera un
testament sauf si vraiment le testament a été fait à la dernière minute quand
la personne était inapte, mais toute la société accepte qu'un testament soit...
ait été rédigé pendant que la personne était apte, même si le testament dit
qu'il donne toute sa fortune à son chat. On accepte tout ça que la personne qui
est en fin de vie n'est plus, si elle a des problèmes cognitifs, n'est plus la personne
qu'elle l'était avant.
Donc, je comprends, et sincèrement je
comprends, Mme Hivon, le questionnement qu'il y a là-dessus, mais moi, c'est
sûr que je suis teinté par ma profession-là. Mais, au-delà de ça, je ne peux
pas comprendre qu'on dise que la personne qui est devenue démente est une personne
différente, c'est sûr qu'elle est différente, mais une personne qui changerait
d'idée par rapport au moment où elle était apte et comprenait toutes les
implications de sa situation. Parce qu'elle a beau être en démence heureuse,
cachons-nous pas que, quelques mois après, elle va être en position foetale
dans le fond d'un lit à attendre la mort dans des conditions que tout le monde
juge... ou à peu près.
Mme
Hivon
:
Mais, si la personne...
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie... Excusez-moi, Mme la députée de Joliette, on est passés de beaucoup,
le temps.
Donc, on va passer aux membres du gouvernement
avec la députée de Saint-François, s'il vous plaît.
Mme
Hébert
:
Merci, Mme la Présidente. Merci, Dr L'Espérance, c'est toujours
intéressant quand que nos intervenants nous partagent leur expérience
personnelle. Je le sais que vous dites que c'est teinté, mais c'est intéressant
de le savoir parce que vous avez vécu des situations. Donc, ça teinte vos
interventions, puis n'arrêtez pas, on aime ça.
Je veux juste savoir. Vous avez parlé,
puis j'ai beaucoup aimé parce que vous êtes le premier qui a souligné ça
qu'avec... pour la souffrance, ça prend la conscience. Donc, quand il n'y a
plus de conscience, bien, il n'y a pas nécessairement de souffrance, mais il y
a de la douleur.
M. L'Espérance (Georges) :
Exact.
Mme
Hébert
:
J'ai beaucoup aimé ces deux rapports-là entre la souffrance et la douleur. Moi,
j'aimerais savoir... Il y en a qui parle de stade, quand on parle de maladie
neurodégénérative comme l'Alzheimer, il y en a qui vont parler de stade, il y a
7 stades, là, surtout dans une catégorie. Alors, est-ce que vous croyez
qu'il y a des stades que la personne ne devrait pas avoir accès à l'aide
médicale à mourir? Est-ce qu'il y a des stades qui devraient être mieux
renseignés pour dire : Bien, il y a encore une certaine qualité de vie.
Donc, tu sais, le stade 1, ça serait peut-être prématurément. Est-ce qu'il
y a des directives comme ça qui pourraient être... pas des directives, mais des
suggestions des <médecins pour...
Mme
Hébert
: ...
ne devrait pas avoir accès à
l'aide médicale à mourir?
Est-ce
qu'il y a des stades qui devraient être mieux renseignés pour dire : Bien,
il y a encore une certaine qualité de vie. Donc, tu sais, le
stade 1, ça serait
peut-être prématurément.
Est-ce qu'il y a
des directives comme ça qui pourraient être... pas des directives, mais des
suggestions des >médecins, là, pour peut-être il y a d'autres stades que
ça pourrait aller plus loin pour permettre aussi à la famille, là. Donc...
M. L'Espérance (Georges) :
Oui, bien, je vais essayer d'être... court. Je pense que vous faites référence,
entre autres, à la... au rapport de la société... des sociétés d'Alzheimer qui
indiquaient qu'eux autres devaient... ça devrait se faire uniquement au stade
6. Moi, je ne peux pas être d'accord avec ça, pour avoir fait probablement le
premier cas d'Alzheimer après la nouvelle loi au Québec, là... c'est au
fédéral, plutôt. Mais l'important, c'est la personne, c'est l'autonomie de la
personne et, en tout cas, je serais extrêmement surpris qu'une personne qui se
fait donner un diagnostic de stade 1 d'Alzheimer décide, bon, bien, je suis à
un stade 1, donc des tout petits troubles de recherche de mots, sans plus, là,
qui demande l'aide médicale à mourir. Par contre, lorsqu'on arrive à un stade 3
ou 4, les gens ont encore toute leur aptitude, dans la grande majorité des cas,
sinon la totalité, en fait, et là, ils savent très bien quel est leur
pronostic, et c'est pour ça que pour nous, pour l'association, il est clair
que, un, un diagnostic doit être posé, et que deux, ce n'est pas tellement une
question de stade ou de grade, mais c'est vraiment une question de l'autonomie
de la personne, et ça vous a été dit aussi par un autre intervenant, et moi, je
donne toujours l'exemple en conférence : Chacun décidera pour lui-même. Si
je veux l'aide médicale à mourir lorsque je ne reconnaîtrai plus mes enfants ou
mes petits-enfants, bon, pour un, ça va être ça. Pour l'autre, ça va être une
question de dignité pour son hygiène personnelle. Chacun décidera pour
lui-même. Mais de mettre un stade, par exemple, de dire : pas avant le
stade 6, moi, ça m'apparaît contre l'autonomie de la personne, puis surtout, je
dirais, un petit peu contre l'évolution très différenciée d'un patient et d'un
autre. Mais disons que si on veut... s'il fallait mettre des balises, je dirais
que, enfin, à mon avis, de ce que je connais de tous mes collègues, sur notre
forum de médecins, là, je serais bien surpris qu'un médecin accepte ça avant un
stade 4. Mais de toute façon, à un stade 4, les patients, ils sont encore
aptes, donc c'est le patient qui décide, en autant qu'il ait une maladie
incurable, ce qui est le cas, dans une maladie de type Alzheimer ou tout autre
d'ailleurs.
Mme
Hébert
:
Parfait. Quand que vous parlez de la personne met ses critères, va avoir
probablement une rencontre avec son médecin, avec un membre de sa famille,
probablement qu'elle va nommer quelqu'un dans son entourage pour être un
mandataire, je pense que c'est ce que vous recommandez. Est-ce que c'est le
mandataire qui va donner le moment où il faudrait se pencher à mettre en
application, là, le processus pour l'aide médicale à mourir, ou c'est vraiment
l'équipe médicale qui va souligner au mandataire, bon, bien, là, elle est
rendue là, moi, je remarque. Donc, pouvez-vous élaborer un petit peu?
M. L'Espérance (Georges) :
Oui. Bien, ça va être... Nous en avons parlé dans notre mémoire, parce que vous
avez soulevé cette <question-là et ma...
Mme
Hébert
:
...
il faudrait se pencher à mettre en application, là, le processus
pour l'aide médicale à mourir, ou c'est vraiment l'équipe médicale qui va
souligner au mandataire, bon, bien, là, elle est rendue là, moi, je remarque.
Donc, pouvez-vous élaborer un petit peu?
M. L'Espérance (Georges) :
Oui. Bien, ça va être... Nous en avons parlé dans notre mémoire, parce que vous
avez soulevé cette >question-là, et ma réponse, c'est que d'abord il
doit y avoir un mandataire. Je comprends qu'il peut parfois y avoir des gens
qui sont vraiment totalement isolés, mais le mandataire pourrait être quelqu'un
de l'équipe traitante qui est très proche de cette patiente-là... du patient.
Je dis «patiente» parce que c'est beaucoup souvent des femmes en raison de
l'espérance de vie. Mais disons que le mandataire... la décision du mandataire
doit être, dans les termes que nous avons employés, exécutoire, mais pas immédiatement,
c'est-à-dire qu'il y a un élément temporel où l'équipe traitante, puis je
reprends aussi ce qui a déjà été dit par d'autres, ça ne se fait pas tout seul
entre un médecin puis le patient, à moins d'avoir des cas très, très
particuliers, un cancer métastatique, là, mais il y a toujours une équipe en
arrière, travailleur social, infirmier, infirmière, le médecin traitant, la
plupart du temps un médecin spécialiste, qu'il soit neurologue ou psychiatre,
dépendant des cas, etc. Il y a toujours toute une équipe en arrière.
Et donc, moi, je... nous croyons que la
décision doit revenir au mandataire : Voici, Mmes, MM. de l'équipe
traitante, mon oncle, ma tante, mon père, ma soeur m'a dit qu'elle arrivait à
tel stade et voulait l'aide médicale à mourir, donc... mais voulez-vous vous y
pencher? Et là la décision sera prise par l'équipe multidisciplinaire mais en
se donnant le temps, ça pourrait être une semaine, ça peut être 15 jours,
ça peut être trois mois, il n'y a pas de limite temporelle, mais, lorsque les
gens de l'équipe seront d'accord sur le fait que le patient est arrivé au stade
où son mandataire le dit, bien, ils vont procéder, le médecin procédera.
Mme
Hébert
:
Parfait. Puis pour faire suite à ça, croyez-vous que ça doit être fait plus
dans une directive médicale anticipée qu'on fait notre demande d'aide médicale
à mourir, mais avant, là, pendant qu'on est apte, ou vous pensez que ça devrait
être un document à part puis qu'il devrait être notarié? Donc, est-ce que vous
pensez que ça devrait juste être un document qui est ajouté à nos directives ou
il est inclus dans les directives?
M. L'Espérance (Georges) :
Bien là, il y a un petit peu un problème administratif, mais personnellement,
comme les directives médicales anticipées sont déjà faites et bien incluses,
moi, je mettrais un... en tout cas, personnellement, je n'ai pas pensé à cette
question-là, mais je la mettrais dans un document à part.
La question du notariat, c'est plus
difficile parce que... à moins que vous ayez des millions, là, mais ce n'est
pas tout le monde qui est capable de s'offrir les frais d'un notaire. Ça, j'ai
plus de difficultés avec la question du notaire. La grande majorité des gens
n'ont pas besoin d'un notaire, à mon humble avis.
Mme
Hébert
:
Parfait. Mme la Présidente, j'ai terminé. Merci beaucoup, M. L'Espérance, pour
cet entretien.
M. L'Espérance (Georges) :
Merci, Mme Hébert.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Je cède la parole maintenant à Mme la députée d'Abitibi-Ouest.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Merci, Dr L'Espérance. Alors, on nous parle souvent du rôle important de
l'IPS dans les soins de fin de vie. J'aimerais que vous élaboriez au niveau des
tâches. Est-ce que l'IPS peut <prendre l'initiative...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : ...
Merci. Je cède la parole maintenant à Mme la
députée d'Abitibi-Ouest.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Merci, Dr L'Espérance. Alors, on nous parle souvent du rôle important de
l'IPS dans les soins de fin de vie. J'aimerais que vous élaboriez au niveau des
tâches. Est-ce que l'IPS peut >prendre l'initiative de donner les
derniers soins?
M. L'Espérance (Georges) :
Bien, dans le reste du Canada, les IPS peuvent, alors moi, je ne vois aucune
raison pourquoi les IPS ne pourraient pas le faire au Québec. Je comprends la
raison initiale. Lorsque Mme Hivon a présenté la loi au Québec, nous étions des
pionniers, et donc c'était uniquement un acte médical, parce qu'on devait
rester dans le cadre très strict de la loi des soins de santé. Mais maintenant,
par la suite, le fédéral est arrivé, et ça se passe très bien au fédéral.
Les derniers chiffres que nous avons donnent
à peu près pas loin de 10 % des aides médicales à mourir au Canada, hors
Québec, qui sont faites par des IPS, et de façon tout à fait adéquate. Ça
permettrait aussi une certaine accessibilité accrue, surtout en région
éloignée. Et puis je pense qu'elles peuvent faire le travail de façon
absolument remarquable. Et puis même si je tire dans mon propre camp, souvent,
les IPS ont plus de relations personnalisées et à long terme avec les patients.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) : Je
vous remercie beaucoup.
M. L'Espérance (Georges) : Ça
me fait plaisir, Mme Blais.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Donc, maintenant, je passe la parole à la députée de Soulanges.
Mme Picard : Merci, Mme la
Présidente. Merci beaucoup pour votre contribution à nos travaux. Dans votre
mémoire, vous recommandez que des moyens soient développés permettant de
fournir des informations adéquates aux aînés afin d'éclairer leur réflexion et
de soutenir l'expression de leurs dernières volontés, de prendre des décisions
éclairées par rapport à leurs soins de fin de vie et de les faire respecter.
Ces moyens devraient-ils être mis en place pour tous les aînés, peu importe la
présence d'une maladie grave et incurable, ou non?
M. L'Espérance (Georges) :
Bien là, je vous remercie de me créditer de cela, mais je pense que c'est un
autre rapport, parce qu'on n'a pas tellement parlé de cet aspect-là. Mais de
toute façon, je peux répondre pour mon côté de la médaille. Je pense que, de
toute façon, c'est clair qu'il faut que les aînés quels qu'ils soient, mais
toute la population, en fait, soient au courant de leurs droits et puis de ce
qu'ils peuvent obtenir.
Et j'ajouterais... Je pense que c'est la
Dre Labelle ou Bertrand, ce matin, les neuropsychologues, avec lesquels nous,
les neurochirurgiens, on travaille beaucoup, qui disaient que non seulement on
doit parler à une personne qui a une maladie neurodégénérative cognitive de ce
qui peut lui arriver, mais on doit couvrir tous les aspects de la maladie, puis
il faut vraiment être très transparents. C'est une question d'autonomie, c'est
une question de respect des patients de leur donner tous les renseignements.
Voilà. Je suis désolé de ne pas pouvoir
répondre plus à votre question.
Mme Picard : Je me posais
aussi une autre question. Advenant qu'il y a une équipe multi qui est avec le
patient pour évaluer la demande, est-ce que... que fait-on si, au sein de cette
équipe-là, il y a quelqu'un qui n'est pas <d'accord avec...
M. L'Espérance (Georges) : ...
tous les renseignements.
Voilà. Je suis désolé de ne pas pouvoir
répondre plus à votre question.
Mme Picard : Je me posais
aussi une autre question. Advenant qu'il y a une équipe multi qui est avec le
patient pour évaluer la demande, est-ce que... que fait-on si, au sein de cette
équipe-là, il y a quelqu'un qui n'est pas >d'accord avec les autres?
Comment ça se passe sur le terrain si quelqu'un n'est pas d'accord, un des
intervenants, supposons, un des médecins, n'est pas d'accord avec la décision?
M. L'Espérance (Georges) :
Bien, écoutez, d'abord, premièrement, je vous dirais que de la discussion
jaillit toujours la lumière, et puis que, pour en avoir fait beaucoup partie, d'équipes
multidisciplinaires, bien sûr, en traumatologie et en d'autres choses, le
consensus, s'il n'est pas fait au départ, pour des raisons x, y, z, on discute
et puis on finit toujours par trouver un point de ralliement, à moins qu'une
personne vraiment mette ses points sur la table puis dise : Moi, je ne
suis pas d'accord.
Mais, quand la personne... disons, dans un
groupe de 10, incluant divers horizons de professionnels, quand une personne n'est
pas du même avis que tous les autres, on revient toujours à la discussion de
savoir qui a le pas dans l'armée ou qui ne l'a pas. Mais, en tout cas, mon
expérience à moi, dans de très longs comités... pas dans de très longs, mais
pour de longues périodes dans des comités multidisciplinaires et
interdisciplinaires en traumatologie, écoutez, vraiment, les oppositions, là,
sont... c'est sûr que ça arrive, probablement, mais, en tout cas, à ma
connaissance à moi, là, c'est absolument rarissime, et ce n'est pas mon
expérience à moi.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie. On va maintenant passer à la députée de Westmount—Saint-Louis.
Mme Maccarone : Merci
beaucoup. Bonjour, Dr L'Espérance. J'aurais deux questions rapides pour vous.
Vous avez mentionné dans votre témoignage que la pathologie, il faut que ça
soit bien identifié, il faut qu'il y ait des suivis, etc. Alors, en ce qui
concerne le droit d'avoir accès à l'aide médicale à mourir et de la personne
qui refuse le soin, que pensez-vous de... une telle situation?
M. L'Espérance (Georges) : Là,
vous parlez d'une personne démente qui est arrivée au moment de sa... au moment
de l'injection, c'est ça?
Mme Maccarone : Ça peut être
une personne qui souffre d'un trouble mental, puis ils disent que : Ma
souffrance est telle que je ne veux plus recevoir des soins, je ne veux plus de
médicament, ça me rend malade, je suis rendu vraiment au bout. Mais c'est une
personne qui refuse d'avoir accès à des soins. On a fait la comparaison, auparavant
avec d'autres «témoigneurs» qui ont dit, par exemple, une personne qui souffre
d'un cancer peut refuser d'avoir des soins et toujours avoir accès à l'aide
médicale à mourir, mais mettons qu'on parle des personnes qui souffrent des
troubles mentaux, puis ils disent qu'ils refusent aussi accès à de tels soins,
votre opinion là-dessus.
M. L'Espérance (Georges) : Là,
c'est parce que vous parlez... non plus les gens avec des démences, mais des
gens avec des problématiques de santé mentale. Écoutez, c'est un énorme
problème, et je vais plutôt laisser mes collègues psychiatres, qui ont déjà fourni
un rapport là-dessus, répondre, mais, en tout cas, en ce qui nous concerne,
puis moi, ma réflexion, au fil des années, est la suivante, c'est que les
patients avec des troubles de santé mentale sont les patients comme les autres,
ils ont des souffrances comme les autres, et on pourrait même dire qu'ils ont
des souffrances parfois beaucoup plus profondes, parce qu'on n'est pas capables
de les identifier. Ça, c'est un.
Deuxièmement, je ne pense pas qu'il y ait
un seul médecin, <psychiatre ou autre, qui va...
M. L'Espérance (Georges) : ...
moi, ma réflexion, au fil des années, est la suivante, c'est que les patients
avec des troubles de santé mentale sont les patients comme les autres, ils ont
des souffrances comme les autres, et on pourrait même dire qu'ils ont des
souffrances parfois beaucoup plus profondes, parce qu'on n'est pas capables de
les identifier. Ça, c'est un.
Deuxièmement, je ne pense pas qu'il y
ait un seul médecin, >psychiatre ou autre, qui va accepter de donner
l'aide médicale à mourir à un patient qui souffre de troubles de santé mentale,
disons, depuis quelques années. L'exemple que je donne toujours un peu sous
forme boutade dans des conférences, c'est dire : Écoutez, si un jeune homme
de 20 ans vient me voir parce qu'il veut avoir l'aide médicale à mourir parce
que sa blonde vient de le laisser puis qu'il est en dépression profonde, je
pense que tout le monde comprend que c'est un élément transitoire qu'il va
surpasser.
Maintenant ,est-ce qu'il doit y avoir du
temps? Est-ce que ça peut être 10 ans, 15 ans, 20 ans? Je pense
qu'on ne peut pas mettre de balises comme ça, il faut vraiment étudier la personne
elle-même. Mais une chose est... Puis on... Je l'ai élaboré dans notre... il y
a plusieurs questions qui se posent, je l'ai élaboré dans notre mémoire, le
type de maladie, ce que ça amène comme problématiques chez ce patient-là, et
aussi les capacités, c'est-à-dire les résultats thérapeutiques. Et je vais
reprendre l'expression que tous mes collègues emploient : Ce sont des
pathologies, des troubles mentaux qui sont devenus résistants à toutes
thérapeutiques. Puis, à un certain moment donné, le patient aussi peut avoir le
droit de refuser.
• (13 h 50) •
Mais, écoutez, je serais extraordinairement
surpris qu'aucune de mes collègues acceptent de donner, disons, l'aide médicale
à mourir, le dernier soin à un patient avec une problématique de santé mentale
identifiée, disons, depuis quatre ou cinq ans, et qui refuse tout
traitement. C'est vrai qu'il y a une question, là, de charte, etc., mais...
disons, que je vais laisser mes amis psychiatres décider de ça. Mais, en tout
cas, personnellement, je ne le ferais pas, à moins qu'il y ait une autre
pathologie sous-jacente, ça, c'est différent, là.
Mme Maccarone : O.K. En ce qui
concerne l'aptitude, vous l'avez aussi évoquée, comme, qu'évidemment on dit
d'emblée, c'est très important, mais c'est qui qui devrait décider l'aptitude
de la personne concernée, le patient ou le demandeur de l'aide médicale à
mourir? Puis c'est quoi le rôle, mettons, du comité expert ou, mettons, la
position de l'association dont vous représentez, puis avec votre expérience?
M. L'Espérance (Georges) : Toujours
pour des troubles de santé mentale?
Mme Maccarone : Ça peut être
les troubles de santé mentale, ça peut être juste, en général, une personne qui
demande l'aide médicale à mourir pour d'emblée identifier l'aptitude de la personne
concernée. Alors, selon vous, la façon de procéder.
M. L'Espérance (Georges) :
Oui. Bien, dans ces cas-là, ça serait soit des problématiques de troubles
mentaux, auquel cas, je pense qu'éventuellement si on a un doute sur
l'aptitude, la présence des neuropsychologues ou une évaluation par un
neuropsychologue peut être très importante. Évidemment, par un psychiatre si on
parle de troubles de santé mentale. Pour des problématiques de démences qui
sont le versant physique, bien là, les neuropsychologues qui sont dans un doute
sur l'aptitude, le neuropsychologue est certainement un bon choix. Mais, de
façon... Encore là, là, je suis obligé de parler par expérience, là, je n'ai
pas de chiffre à vous <donner, mais...
M. L'Espérance (Georges) : ...
de démences qui sont le versant physique, bien là, les neuropsychologues qui sont
dans un doute sur l'aptitude, le neuropsychologue est certainement un bon
choix. Mais, de façon... Encore là, là, je suis obligé de parler par
expérience, là, je n'ai pas de chiffre à vous >donner, mais en tout cas,
jusqu'à maintenant, moi, je n'ai pas rencontré de patients qui n'avaient pas
leurs aptitudes. Puis je répète encore une fois, je pense que ça vous a été dit
mais il faut le dire, je crois, ça n'arrive pas un bon matin, un patient qui se
lève, puis qui dit : Je veux l'aide médicale à mourir. C'est un long
processus que ces patients-là ont et vivent, en fait. Un matin, il reçoit un
diagnostic de cancer, la grande majorité des gens vont prendre les traitements,
parce qu'ils veulent vivre, les gens veulent vivre, et ils veulent vivre peut-être
pour aller jusqu'à l'automne, peut-être pour aller jusqu'à Noël, puis peut-être
pourquoi ne pas aller jusqu'à Pâques? Je veux dire, c'est leur choix le plus
strict à partir du moment où ils se sentent bien, c'est le choix du patient.
Mme Maccarone : Merci. Mme la
Présidente, je passerais la parole à ma collègue de Mille-Îles.
M. L'Espérance (Georges) : Et
surtout pas de comité.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Donc, Mme la députée de Mille-Îles, à vous la parole.
Mme
Charbonneau
:
Merci, Mme la Présidente. Dr L'Espérance, je vais commencer par un commentaire
plutôt qu'une question. Je vais vous dire que j'apprécie énormément, dans votre
mémoire, dans les considérations diverses, l'argument a. Je vous le dis, parce
que ça vient me chercher. Ceci dit, dans les premiers témoignages qu'on a
entendus, la première fois que la commission a fait une consultation, ça a été
le témoignage d'un parent, et vous adressez ou vous signalez, à une de vos
recommandations, la recommandation 6, qu'on puisse considérer les mineurs
matures. Un peu comme vous l'avez fait auparavant, où vous avez écouté certains
de nos intervenants, et les gens n'ont pas nécessairement accès à vos mémoires
tout de suite, ils vont sûrement aller les voir, mais j'aimerais ça vous
entendre un peu sur le principe de votre recommandation 6.
M. L'Espérance (Georges) :
Bien, en fait, pour les mineurs matures, je comprends très bien que là il y a
une interaction avec le fédéral, c'est ça qui est un petit peu agaçant, mais le
Québec a déjà fait des grands pas de géant avant le fédéral, ça fait que
pourquoi pas? Et pour les mineurs matures, d'abord, il y a deux éléments.
D'abord, il y en a déjà en Belgique et aux Pays-Bas, premièrement, donc, on a
une certaine expérience internationale.
Deuxièmement, les pathologies chez les
mineurs matures qui donneraient accès à l'aide médicale à mourir sont
rarissimes, heureusement.
Troisièmement, lorsque ce sont des
pathologies qui donnent accès à ça, c'est la plupart du temps — ça, c'est
mon expérience — la plupart du temps ce sont des... excusez-moi,
mesdames et messieurs, mais ce sont des saloperies. Ce sont des ostéosarcomes,
ce sont des cancers osseux, ce sont des vacheries qui amènent des amputations.
Les enfants passent une partie de leur enfance et de leur adolescence à
l'hôpital et, par ailleurs, ils sont extraordinairement entourés de médecins et
d'infirmiers, infirmières, travailleurs sociaux, psychologues, etc. Puis, en
bout de ligne, ces gens-là — là, je m'excuse, mais je fais encore une
boutade, je la dis souvent, je la <répète — souvent...
M. L'Espérance (Georges) : ...
leur adolescence à l'hôpital et, par ailleurs, ils sont extraordinairement
entourés de médecins et d'infirmiers, infirmières, travailleurs sociaux,
psychologues, etc. Puis, en bout de ligne, ces gens-là
— là,
je m'excuse, mais je fais encore une boutade, je la dis souvent, je la >répète — souvent,
ces jeunes adolescents de 12 ans à 18 ans sont beaucoup plus matures
que bien du monde qui ont le droit de vote parce... à cause de leur expérience
de vie, qui n'est pas drôle. Et ils arrivent, à un moment donné, où ils n'en
peuvent plus.
Et l'exemple le plus, disons, le plus... peut-être
pas dramatique, mais en tout cas, le plus évocateur, c'est d'être en présence
d'un de ces enfants-là qui, à 17 ans et demi, avec une jambe amputée, avec
une moitié du bassin amputée, avec des métastases pulmonaires de son
ostéosarcome, avec des saloperies, de la radiothérapie, de la chimio, n'en peut
plus, puis on lui dit : Ah! non, excuse-moi, souffre encore six mois,
quand tu vas avoir 18 ans, là, c'est parfait, on y va. Alors, il y a
quelque chose d'incongru dans ça. Et par ailleurs, ce n'est pas moi qui vais
faire des règles pour les adolescents, il y a des tas de spécialistes dans ça,
mais je pense qu'on doit certainement aller vers là.
Pour les jeunes enfants, bien, la question
se pose de façon différente. C'est que là, d'abord, on a accès à de la
sédation, il y a eu des exemples dans les journaux il n'y a pas très longtemps,
là, on a accès à de la sédation. Ils peuvent... il y a différentes façons et il
faut surtout éviter l'acharnement thérapeutique. Et là, bien sûr, on se repose
sur les parents, bien évidemment.
Mme
Charbonneau
:
Merci. J'en fais une autre, j'essaie de la faire courte pour que mon collègue
de D'Arcy-McGee ait le temps. Vous avez dit la démence heureuse, ce n'est pas
vraiment quelque chose de plausible où il faut considérer que la médication
peut changer la personne et de ce fait, bien, elle devient quelque peu... pas
la même personne. Vous disiez les personnes restent les mêmes, c'est juste la
médication qui peut les changer. Diriez-vous la même chose de quelqu'un qui est...
qui a un problème de santé mentale, qu'on va médicamenter pour aider, pour
amener, peut-être, dans une philosophie plus heureuse? Je vais le dire comme
ça, je ne suis pas médecin, là, je vous avise, je n'ai peut-être pas la bonne
terminologie. Mais médicamenter quelqu'un qui a des problèmes de santé mentale,
est-ce que ça change la personne? Est-ce que vous diriez qu'à ce moment-là, ce
n'est pas la même personne? Donc, si un patient demande à mourir, on le
médicamente, il devient plus heureux, il ne veut plus mourir. Est-ce que, pour
vous, c'est la même personne? Puisque vous faites un parallèle, ou moi, je fais
un parallèle par rapport à la personne qui souffre de démence et qu'on va
médicamenter et qui deviendrait une autre personne.
M. L'Espérance (Georges) :
C'est une belle réflexion à laquelle je ne me suis pas penché, mais je dois
vous dire pourquoi, puis c'est une mauvaise réponse, là, sur le vif.
Mme
Charbonneau
:
Il n'y a pas de souci.
M. L'Espérance (Georges) : La
personne qui est démente, je ne suis pas sûr que c'est la médication qui la
rend heureuse, là. Et c'est sûr que si elle est moins anxieuse, elle va avoir
l'air plus contente, bon. Peut-être que d'autres collègues vous ont dit ça
pendant l'entrevue, je n'irai pas sur ce terrain-là.
Mais il reste que c'est une maladie
dégénérative, le cerveau s'en va, et donc à court ou moyen terme, la personne
ne sera plus la même, elle n'a plus son cerveau. En pathologie de santé
mentale, les seules choses qui fonctionnent, c'est la médication, ou à peu
près, à moins qu'on <aille vers le...
M. L'Espérance (Georges) :
... pendant l'entrevue, je n'irai pas sur ce terrain-là.
Mais il reste que c'est une maladie
dégénérative, le cerveau s'en va, et donc à court ou moyen terme, la personne
ne sera plus la même, elle n'a plus son cerveau. En pathologie de santé
mentale, les seules choses qui fonctionnent, c'est la médication, ou à peu
près, à moins qu'on >aille vers la sismothérapie, là aussi il y a une
question sur la... jusqu'où on va dans les traitements. Mais dans ce
questionnement-là, les personnes en santé mentale, et il y en a des milliers,
voire des millions qui fonctionnent correctement en société tant qu'ils
prennent leur médication. Mais là on parle... et mes collègues psychiatres
l'ont dit autant comme autant, on parle de gens qui deviennent résistants à
tout traitement médicamenteux. Et là je pense qu'on tombe dans une autre
catégorie. Mais, n'étant pas psychiatre, je ne veux pas aller plus loin
là-dedans. Mon seul point, c'est de dire que les patients avec des troubles de
santé mentale depuis x temps, avec toutes les balises et les critères qu'on
pourra mettre, sont des gens auxquels on doit respect et dignité.
Mme
Charbonneau
:
Merci pour vos réponses.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie. Je vais passer la parole maintenant au député de Rosemont.
M. Marissal : Oui. Merci
beaucoup, Mme la Présidente. Dr L'Espérance, merci beaucoup d'être là.
Votre réflexion est vraiment intéressante. J'ai aimé vous entendre sur la
question de la démence heureuse parce qu'honnêtement, moi, j'ai un problème
avec ça aussi, parce que quelqu'un qui ne peut plus communiquer est heureux,
vous l'avez dit, dans les yeux des personnes qui la regardent, effectivement,
puis on ne pourra pas le savoir. Bon, a contrario, on pourrait dire aussi :
Tu ne peux pas le savoir, donc tu ne peux pas trancher ni d'un bord ni de
l'autre, là, je comprends que... la communication étant coupée.
J'aimerais ça vous entendre sur la
question, là, des accidents soudains et inattendus. Et là je ne veux pas faire
du sentimentalisme, mais ça me touche particulièrement, parce qu'au début de
l'été un de mes frères a eu un accident puis il a une grave lésion cérébrale,
il s'est trouvé dans le coma pendant plusieurs, plusieurs, plusieurs jours. Ça
va un peu mieux maintenant, mais, vous l'avez dit, avec les traumatismes
crâniens, on ne sait jamais, hein, puis c'est ce qu'on nous a dit dès le
premier jour : On ne le sait pas, il n'y en a pas, de recette, là, puis il
n'y en a pas, de protocole de retour, ça fait que prenez votre mal en patience.
Mais toutes ces questions-là se sont bousculées dans la tête de... la mienne et
ma famille : Qu'est-ce qu'on fait?
Vous dites : S'il y a DMA, on suit
DMA. Et, si on inclut dans la DMA : Si je suis dans tel état, bon, bien,
je veux en finir absolument, vous appliquez la mort ou l'aide médicale à
mourir. Sinon, bien, c'est le protocole habituel. Je reviens au premier cas.
S'il y a DMA et que le patient demande effectivement de façon anticipée :
Moi, si je me retrouve dans tel état, vous devez m'appliquer l'aide médicale à
mourir. Combien de temps et quel état devrait être considéré? Parce que les
gens qui reviennent du coma, vous en savez plus que moi là-dessus, il y en a
régulièrement des... tu sais, les Ariel Sharon de ce monde, il n'y en a pas
tant que ça, là, des cas comme ça, là.
• (14 heures) •
M. L'Espérance (Georges) :
Heureusement. Vous avez tout à fait raison. Mais là où j'ai de la difficulté
avec l'aide médicale à mourir par directive médicale anticipée pour un
événement qui arriverait, c'est qu'on ne peut pas discuter...
14 h (version non révisée)
M. Marissal : …tu sais, les
Ariel Sharon de ce monde, il n'y en a pas tant que ça, là, des gens comme ça,
là.
M. L'Espérance (Georges) :
Heureusement. Vous avez tout à fait raison, mais là où j'ai de la difficulté
avec l'aide médicale à mourir par directive médicale anticipée pour un événement
qui arriverait, c'est qu'on ne peut pas discuter de la maladie lorsqu'on est en
santé.
Et je vais vous donner, encore une fois,
ce que je… Puis moi, je l'ai vécu, moi, depuis 30 ans, on ne peut pas
discuter, autour d'une table, avec un verre de whisky en apéro, dire :
Bien moi, là, si un jour j'ai un cancer, il n'est pas question que j'aie de la
chimiothérapie. Et ça je peux vous dire que moi, là, j'en ai entendu toute ma
vie, puis je suis certain que vous autres aussi. Attends d'avoir ton cancer,
puis là tu verras si tu veux de la chimiothérapie. L'être humain veut vivre,
mais c'est pour ça qu'il faut qu'il y ait un diagnostic, qu'il faut qu'il y ait
un pronostic et il faut qu'il y ait une explication plausible de ce qui se
passe dans la… chez les gens.
Maintenant, un traumatisme crânien
encéphalique, je ne sais pas quel âge à votre frère, s'il est tout près de
vous, il doit avoir autour de 40 ans… un peu de flatterie ne fait jamais
de tort.
M. Marissal : Bien, vous
pouvez ajouter au moins une quinzaine d'années, cela dit.
M. L'Espérance (Georges) :
Mais donc il y a un traumatisme crânien encéphalique sévère chez un adulte jeune,
disons, jusqu'à 50, 55, 60 ans, là, on ne sait pas comment ça va évoluer.
Un traumatisme crânien encéphalique sévère hémorragique chez une patiente de
75, 80 ans, moi, je n'ai aucun problème pour qu'on se dit qu'il y ait des
directives médicales anticipées, mais on ne peut pas faire des âges comme ça,
ça n'a pas de sens.
Et c'est pour ça que je dis qu'on revient
dans la deuxième solution qui existe depuis toujours en ce qui concerne les
accidents inattendus : Évolution de voir comment va le patient, le
pronostic habituel. Si vous avez une hémorragie cérébrale sur rupture de
malformation artérioveineuse qui bouffe la moitié de votre cerveau, bien là, le
pronostic, on le sait pas mal, puis là on discute avec la famille : Est-ce
que continue la réanimation? Est-ce qu'on continue l'intubation? Oui ou non? Et
si non, bien, voici ce qui va arriver, il va mourir dans les quelques heures.
Mais c'est ça la discussion, et il faut mettre en la balance avec ça,
l'acharnement thérapeutique.
Et donc il y a eu des discussions au conseil
d'administration, je dois vous dire, mais — en tout cas, comme
médecin, puis je pense que le Dr Boisvert vous a dit la même chose, puis,
à mon avis, la plupart de mes collègues vont vous dire exactement la même chose — il
faut qu'on ait un diagnostic. On ne peut pas décider à 20 ans d'avoir l'aide
médicale à mourir lorsqu'il va m'arriver telle affaire, au cas où. Et ça, j'ai beaucoup
de difficulté avec ça.
Dans le cas de votre frère, vu que vous en
avez parlé, je pense que là la discussion vient avec l'évolution, comment ça se
passe dans les jours, quelques semaines et deux, trois mois qui se passent,
comment ça évolue, et puis, après, bien là, on décide de la suite des choses,
de la suite thérapeutique, puis on fait ça avec les proches, avec la famille.
C'est comme ça que ça se passe maintenant et, à mon avis, c'est comme ça que ça
devrait toujours se passer.
M. Marissal : C'est très
clair. Je vous remercie. Je crois que je n'ai plus de temps. Merci.
M. L'Espérance (Georges) :
Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci à vous, Dr L'Espérance. Je vous remercie
pour votre expertise et la sagesse qui transcende vos propos. C'est très
éclairant pour la commission…
M. L'Espérance (Georges) :
...que ça devrait toujours se passer.
M. Marissal : C'est très
clair. Je vous remercie. Je crois que je n'ai plus de temps. Merci.
M. L'Espérance (Georges) : Merci
beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci à vous, Dr L'Espérance. Je vous remercie pour
votre expertise et la sagesse qui transcende vos propos. C'est très éclairant
pour la commission et la suite des travaux.
Donc, je suspends les travaux pour quelques
instants, question de faire... d'accueillir le prochain groupe.
(Suspension de la séance à 14 h 3)
(Reprise à 14 h 10)
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Alors, bonjour, je vous souhaite la bienvenue. Je
souhaite la bienvenue à la Pre Isabelle Dumont. Je vous rappelle que vous
disposez de 10 minutes pour votre exposé, après quoi nous procéderons à la
période d'échange avec les membres de la commission. Je vous invite donc à vous
présenter et puis à commencer votre exposé.
Mme Dumont (Isabelle) :
Parfait. Merci beaucoup, Mme la Présidente. Merci aux autres membres de
m'avoir invitée. Justement, je vais présenter très brièvement, peut-être, les
éléments qui sont les plus pertinents, là, pour la commission aujourd'hui. Vous
l'avez mentionné, je suis professeure à l'UQAM, à l'École de travail social.
Mes intérêts de recherche sont, bon, l'oncologie psychosociale, soins
palliatifs, soins de fin de vie, aide médicale à mourir, deuil, principalement.
Aussi, ce que je peux dire, c'est que mon
doctorat et mon postdoctorat étaient… sont aussi dans ce champ-là. Le
postdoctorat, j'ai eu la chance de le faire au Memorial Sloan Kettering Cancer
Center, qui est un centre de prévention et de traitement du cancer. Et donc,
ça, ça a été très bénéfique pour moi.
Puis peut-être un fait intéressant, j'ai…
pendant la… lorsqu'il y a eu la mise à… lorsqu'on a commencé l'aide médicale à
mourir, en 2015, j'étais travailleuse sociale à la clinique médicale
familiale Notre-Dame, alors j'étais entourée de médecins et de futurs médecins
et de résidents, étant donné que c'est aussi une unité de médecine familiale.
Pour aujourd'hui, je vais vous présenter…
bon, vous allez constater que la santé mentale, l'inaptitude, ce n'étaient pas
des axes nécessairement sur lesquels je vais aller, que j'ai étudiés plus
spécifiquement. Par contre, je vais vous parler de deux études plus
particulièrement, et j'espère que ça va contribuer à votre réflexion pour la commission.
Donc, peut-être, déjà, pour commencer avec
la première étude, c'est une étude qui est sur les familles endeuillées dont un
membre est décédé en contexte d'aide médicale à mourir…
Mme Dumont (Isabelle) : …par
contre, je vais vous parler de deux études plus particulièrement et j'espère
que ça va contribuer à votre réflexion pour la commission.
Donc, peut-être que, déjà, pour commencer,
avec la première étude, c'est une étude qui est sur les familles endeuillées
dont un membre est décédé en contexte d'aide médicale à mourir. C'est une étude
qualitative, donc j'ai fait des entretiens auprès de 20 proches aidants,
plus particulièrement des membres de familles dont un proche, comme j'ai dit,
était décédé en contexte d'aide médicale à mourir. Je m'intéressais vraiment au
vécu individuel de ces personnes-là, mais aussi de savoir, bon, c'est quoi leur
perception de comment vit la famille, c'est quoi leur expérience. C'est sûr
que, là, elle n'est pas encore publiée, je suis en train de faire les analyses.
Par contre, j'ai ressorti des thèmes qui, je crois, pourraient être peut-être
plus pertinents pour vous aujourd'hui. Peut-être faire attention, évidemment,
j'ai dit que c'est une étude qualitative, donc, hein, ce n'est pas une
représentation statistique. Par ailleurs, ce sont des entretiens qui ont été
faits en profondeur, donc ils m'ont vraiment permis de bien comprendre, de bien
cerner, en fait, les enjeux, là, que je visais par rapport à cette étude-là.
Donc… puis, pour ces thèmes-là, en fait,
les trois qui sont ressortis, principaux, deux par thème, vous allez voir, les
thèmes les plus importants. Le premier, c'est l'agentivité et l'apaisement.
Ensuite, ce sera… je donnerai des détails sur la souffrance et ce qu'on appelle
la démence heureuse, thème, probablement, qui a été déjà abordé par d'autres
intervenants. Puis je vais dire un mot à la fin sur l'aptitude.
L'agentivité et l'apaisement. Bon,
l'agentivité, qu'est-ce que c'est? En fait, hein, c'est assez facile, là, mais
quand même le rappeler, c'est vraiment le fait d'être un agent eu égard aux
décisions qu'on prend, hein, jusqu'à la fin de sa vie. Et aussi être un agent,
c'est d'être en mesure de prendre soi-même ses décisions, d'être en contrôle,
là,s durant toute sa vie. Ça a été un thème, si je le mentionne, très
important, en fait, au cours des entretiens que j'ai faits, ça a été valorisé
par tous les participants. Et puis ça a été, vous allez voir plus loin, là,
très bénéfique aussi, ça a été au coeur de mon étude puis ça a été très
bénéfique pour les personnes malades, hein, de se sentir comme agent, mais
aussi pour les proches aidants.
Bon, maintenant, c'est sûr qu'on a des
bonnes raisons de penser que les personnes peuvent être un agent même dans la trajectoire
qui pourrait nous mener à l'inaptitude. Mais, dans le contexte de mon étude,
là, vous allez voir, je vais vous montrer c'est quoi le point de vue de la
personne malade, mais aussi le point de vue des personnes proches aidantes.
Donc, du point de vue de la personne malade, bien, c'est… le fait de choisir
l'aide médicale à mourir, c'était très important, parce qu'évidemment ça les
rendait autonomes et ça leur disait : Bien, moi, je peux décider jusqu'à
la fin de ma vie de la façon que je vais vivre le dernier chapitre.
Pour les proches aidants, c'était aussi
très important, de leur point de vue, mais la maladie… pas la maladie, pardon,
mais l'aide médicale à mourir, cette option-là, le fait de donner l'occasion à
son proche d'aller de l'avant avec sa décision, ça leur permet d'accepter,
d'accueillir, hein, cette décision de mourir de cette façon-là. Donc, ça a été
très bien perçu…
Mme Dumont (Isabelle) : …pas la
maladie, pardon, mais l'aide médicale à mourir, cette option-là, le fait de
donner l'occasion à son proche d'aller de l'avant avec sa décision, ça leur
permet d'accepter, d'accueillir, hein, cette décision de mourir de cette
façon-là. Donc, ça a été très bien perçu.
L'autre chose qui est revenue beaucoup, en
fait, c'est que tous les proches aidants ont mentionné toute l'importance de
pouvoir honorer, respecter la décision de la personne malade, et donc ça, ça a
été aussi très important. Donc, en ce sens-là, l'agentivité dont je viens de
parler, hein, c'était lié à un sentiment d'apaisement. L'apaisement, ici, bien,
c'était partagé par la personne malade, mais aussi par les proches aidants,
apaisement qui, me mentionnait-on, a été vécu du moment où l'aide médicale à
mourir a été demandée et acceptée. On voyait que la personne malade, il y avait
un certain apaisement, une certaine sérénité, et bon, évidemment, c'était… ça
avait un impact aussi, une influence sur les proches aidants qui voyaient la
personne souffrir différemment. Ça pourrait s'expliquer du fait qu'il y a, un
moment donné, la souffrance, hein, va être vue différemment et va avoir une
fin, et on connaît la fin et on connaît la date. Donc, ça, ça peut être une
chose, et aussi le fait d'avoir une fin de vie comme on le veut et peut-être
d'éviter, par exemple, une fin de vie qui pourrait être peut-être plus
difficile pour les proches aidants. L'exemple que j'ai en tête, c'est par
exemple quelqu'un qui décède en détresse respiratoire, ça peut être parfois
très impressionnant, là, pour la personne qui vit ça.
Ça rejoint aussi… bon, on parle souvent de
la notion de bonne mort, donc, mais mort sereine, donc c'est un peu une façon,
là, on m'en parlait avec ces mots-là aussi, là, lorsque l'aide médicale à
mourir… apaisement, bonne mort, c'était des thèmes qui étaient reliés aussi.
Évidemment, pendant l'accompagnement, ça a eu un impact positif, mais aussi
après la mort ou le décès de la personne malade, ça a laissé une empreinte très
positive pour le proche aidant. Donc, du souvenir de pouvoir… d'avoir pu
accompagner son proche dans sa décision à lui ou à elle jusqu'à la fin. Donc,
ça aussi….
J'ai choisi quelques extraits, mais je
vais lire rapidement étant donné que c'est assez court, le temps que j'ai, là,
mais je vais faire… donner des extraits ou lire des extraits, plutôt, de bouts
d'entretiens que j'ai faits. Donc, c'est juste pour illustrer ce thème
d'agentivité et d'apaisement. Bon, bien, c'est assez clair, on me disait :
Bien, du moment que l'aide médicale à mourir a été acceptée, je l'ai senti
apaisé, j'étais aussi apaisé puis c'était très serein, comme une belle mort.
En termes de souffrance de… heureuse,
voilà, bon. Si on parle de la souffrance, hein, qu'elle soit réelle ou encore
anticipée, bien, elle est ressortie qu'il ne serait pas surpris comme un thème
très important dans la recherche, puis certaines personnes malades… en fait, la
plupart souffraient depuis longtemps, donc il y avait des comorbidités, que ça
soit d'autres troubles de santé mentale, troubles de santé physique ou encore
la combinaison des deux qui faisait en sorte que c'était une décision, dans
bien des cas, assez mûrie, si on peut dire, et donc, là, ça pouvait influencer
leur qualité de vie qui, d'après eux, n'était pas suffisante, hein, donc… et
avaient de la difficulté à apprécier le moment présent. Aussi…
Mme Dumont (Isabelle) :
…physique, ou encore la combinaison des deux, qui faisaient en sorte que
c'était une décision, dans bien des cas, assez mûrie, si on peut dire, et donc
là ça pouvait influencer leur qualité de vie, qui d'après eux n'était pas suffisante,
hein, donc… et avaient de la difficulté à apprécier le moment présent. Aussi,
dans cette situation-là, l'aide médicale à mourir, bien, ça leur a paru comme
l'option peut-être la mieux et la plus favorable pour qu'ils puissent bien
vivre la fin de vie.
L'autre observation pertinente, j'ai parlé
d'apaisement, c'est mentionné plus tôt… que j'ai mentionné plus tôt. Bon. Le
fait de connaître la date, le moment exact, ça pouvait d'un côté peut-être
nuire à l'espoir que certains proches aidants ont de se dire : Bien, il
aura peut-être une journée de plus ou une heure de plus, une semaine de plus. Par
contre, ce que ça faisait en même temps, c'est que ça donnait du pouvoir à la
famille de vivre l'agonie comme elle le voulait, par exemple de décider de
comment on va la vivre. Souvent, c'était scénarisé, ritualisé, et donc ce sont
tous des éléments qui vont favoriser la façon de vivre cette fin de vie, mais
aussi, comme j'ai dit tout à l'heure, aussi le processus de deuil à la suite de
la perte de l'être cher.
Je vais dire un mot rapidement sur l'étude
sur l'objection de conscience — c'était aussi une étude qualitative
que j'ai réalisée avec Jocelyn Maclure, que vous connaissez, étant donné qu'il
était à la commission, lui aussi — et donc l'objection de conscience
chez les médecins au Québec, une entrevue… des entrevues qualitatives aussi. Je
l'ai… réalisé ces entrevues auprès de 20 médecins et puis j'ai pensé en parler,
parce qu'il y a quand même des éléments assez importants qui d'après moi
peuvent être dits pour aujourd'hui, là, par rapport à cette étude-là.
• (14 h 20) •
Donc, en termes de cette étude-là, en
conseil d'aide médicale à mourir, c'est sûr que, comme vous le savez, hein, on
veut garder la dignité, l'autonomie de la personne, et puis dans ce cas-là, si
on pense par exemple au testament que vous avez, un trouble neurodégénératif, hein,
il pourrait y avoir la possibilité de faire une demande anticipée, et, bon,
certains critères… la personne pourrait dire : Bien, moi, j'aimerais, là,
décéder, comme ça a déjà été mentionné, donc quand je serai dépendante ou
encore quand je ne me souviendrai plus du nom de mes proches. Cependant, bon,
ce n'est pas… on pourrait penser que ce n'est pas un critère suffisant pour
avoir accès à l'aide médicale à mourir suite à une demande anticipée, et
l'extrait que j'ai pris, c'est un extrait d'un médecin qui s'est exprimé sur ce
sujet-là. Il donnait l'exemple d'une personne âgée qui avait fait… exprimé, en
fait, le fait qu'elle voulait décéder avec l'aide médicale à mourir lorsqu'elle
deviendrait dépendante de son entourage. Cette femme est dans une chambre, elle
sourit, elle joue avec sa poupée, elle est… Bon, c'était l'exemple qu'elle
donnait. Et elle nous explique la situation en disant : Bien, même si
cette personne nous a exprimé le fait qu'elle voulait l'aide médicale à mourir,
quand est-ce qu'on va décider que c'est trop pour le patient? Moi, je me
dis : Est-ce que vous avez réalisé qu'il va falloir probablement les
attacher? Parce que ce n'est pas comme si on allait dire : Bon, bien, ne
bougez pas, regardez là-bas, on va faire ça rapidement…
Mme Dumont (Isabelle) : ...la situation
en disant : Bien, même si cette personne nous a exprimé le fait qu'elle
voulait l'aide médicale à mourir, quand est-ce que qu'on va décider que c'est
trop pour le patient? Moi, je me dis : Est-ce que vous avez réalisé qu'il
va falloir probablement les attacher? Parce que ce n'est pas comme si on allait
dire : Bon, bien, ne bougez pas, regardez là-bas, on va faire ça rapidement.
Donc, ça n'avait pas, vraiment pas beaucoup de sens pour elle. Et moi, c'est
une image qui m'est restée en tête. Puis aussi, c'est relié au défi, dans une situation
comme celle-là, de trouver les professionnels qui adhéreraient à l'aide
médicale à mourir.
Je suis presque à la fin. Donc, en termes
de souffrance et de démence heureuse, bien, c'est nécessaire que la souffrance
soit reconnue comme constante, intolérable. Donc, du moment où l'aide médicale
à mourir devrait être... doit être administrée, bien, la personne est en train
de souffrir. D'après moi, ce serait très important. Et, bon, qu'elle soit
évaluée de façon intersubjective. Donc, bon, c'est évidemment l'équipe
traitante, le médecin qui fait partie de cette équipe-là, la tierce personne
qui a été désignée, et puis faire en sorte qu'on puisse avoir un dialogue
autour de, bon, quels sont les critères qu'on va utiliser ensemble.
Sur l'inaptitude, vous ne serez pas
surpris lorsque je vais vous dire que j'endosse entièrement les propos nuancés
du groupe d'experts sur la question. Et qu'à partir du moment qu'une demande
d'aide médicale à mourir est acceptée, bon, bien, elle ne peut pas être
refusée, là. Je fais évidemment référence au fait que la règle de 10 jours est
tombée. Mais aussi, dans le cas de la rédaction d'une demande anticipée suite
au diagnostic, bien, je pense que le point le plus important que je veux peut-être...
moi, que je veux réitérer, c'est le fait que c'est le moment où ça peut donner
le sentiment d'«empowerment» ou de donner une certaine autonomie à la personne
qui prend cette décision-là.
Ensuite, pour terminer, en conclusion,
bien, même si l'élargissement des critères quant à l'administration de l'aide
médicale à mourir, il est souhaité par la majorité des professionnels... par
exemple, je pense à l'étude à Gina Bravo, qui est professeure à Sherbrooke,
qu'elle a présentée aussi... bien, c'est important de respecter aussi le droit
de se prévaloir de l'objection de conscience des professionnels par rapport à
ça.
Et, pour terminer, l'aide médicale à
mourir, bon, hein, c'est un mouvement social. Bon, ceux qui sont en faveur de
cet élargissement des critères, certaines études ont montré que c'est, oui, la
personne malade, les proches aidants, mais aussi, quand même, les
professionnels. Et donc selon... ça va dans ce sens-là avec les participants
que j'ai interrogés pour l'étude sur la famille... les familles endeuillées, et
puis, comme j'ai dit tout à l'heure, ça a vraiment amené un grand sentiment
d'apaisement de pouvoir aller de l'avant avec l'aide médicale à mourir.
Et puis bon, la demande anticipée, bien,
comme je l'ai dit, c'est une façon de respecter... quand j'ai parlé tantôt
d'agentivité, ce qui est absolument important... que ce soit dans la vie, mais
aussi à la fin de la vie. Et...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci beaucoup. On va passer maintenant à la période
d'échange avec les membres de la commission pour une durée de 35 minutes. Je
passe la parole au député de Mégantic...
Mme Dumont (Isabelle) : ...ce
qui est absolument important... que ce soit dans la vie, mais aussi à la fin de
la vie. Et...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci beaucoup. On va passer maintenant à la période
d'échange avec les membres de la commission pour une durée de 35 minutes. Je
passe la parole au député de Mégantic.
M. Jacques : Merci, Mme la
Présidente. Bonjour, Pre Dumont, et c'est un plaisir de vous avoir parmi nous aujourd'hui.
Vous savez... Bien, vous ne savez peut-être
pas, mais dans mon ancienne vie, j'ai accompagné beaucoup de familles au niveau
des milieux funéraires. Et, bien, j'ai accompagné des gens, là, qui étaient
pour recevoir l'aide médicale à mourir dans les jours suivants, avec une planification
de leurs derniers jours. Vous en avez parlé un peu plus tôt. Souper au resto,
tel resto, tour d'hélicoptère. Il peut y avoir à peu près n'importe quoi qui se
planifie, là, dans les jours précédents et dans le mois précédant, là, la disposition
finale.
Je me demandais, dans un premier temps...
Vous avez parlé avec 20 proches aidants, là, de ces gens-là qui avaient
bénéficié de l'aide médicale à mourir. Est-ce que, dans d'autres recherches
précédentes, vous avez regardé des gens qui n'avaient pas reçu l'aide médicale
à mourir, qui avaient souffert énormément, qui avaient eu des fins de vie
difficiles? Bien, j'aimerais ça vous entendre un peu là-dessus, là.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Votre micro, Mme Dumont. Merci.
Mme Dumont (Isabelle) : Et
voilà, et voilà. Je vous remercie beaucoup pour votre question, M. le député.
En fait, oui, effectivement, là, j'ai fait... Je pense, entre autres, à une
étude longitudinale où j'ai interviewé 60 proches aidants, et je les ai suivis
pendant l'accompagnement, et je les ai suivis après le décès, une cohorte de
35. Et puis, en longitudinale, ça veut dire quatre et huit mois suite au décès.
Et, bon, je regardais justement ce qui allait influencer leur processus de
deuil.
Et aussi, dans l'étude que j'ai parlé
aujourd'hui... c'est parce que je ne l'ai pas relevé, mais votre question me
permet de le faire... j'essayais de voir justement si les pertes antérieures,
la personne en avait vécues qui n'étaient pas en contexte d'aide médicale à
mourir, pour, justement, un peu explorer tout ça. Et la réponse étant qu'en
fait, justement, c'était... Tous ont dit... évidemment, c'est un échantillon de
20 participants, et ça restera à élaborer avec un plus gros échantillon... mais
tous m'ont dit : L'aide médicale à mourir, encore là, ça nous permet
d'avoir une mort qui est plus sereine, on sait que la souffrance va se
terminer. Et puis aussi, bien, il y a des symptômes qui sont présents depuis
longtemps, souvent, et c'est très pénible pour le proche aidant, si vous l'avez
été, effectivement, de voir souffrir la personne. Donc, c'est pour ça, tout à
l'heure, que j'ai parlé d'apaisement, là.
Donc, si on comparerait les deux, mais de
façon qualitative, les personnes, c'est qu'un des points qui leur faisait
dire : Oui, moi, je suis vraiment pour l'aide médicale à mourir... Puis ça
a tombé comme ça, là, mais toutes les expériences de fin de vie étaient assez
positives, là, avec... scénarisées comme vous avez dit ou non, là...
Mme Dumont (Isabelle) : … Donc,
si on comparait les deux, mais de façon qualitative, les personnes, c'était un
des points qui leur faisaient dire : Oui, moi, je suis vraiment pour l'aide
médicale à mourir. Puis ça a tombé comme ça, là, mais toutes les expériences de
fin de vie étaient assez positives, là, avec… Ils s'énervaient, comme vous avez
dit, ou non, là, des fois des coups de coussin, mais il y a aussi le fait de
décider qui va être là, un autre exemple étant : Bien, je n'ai pas été là,
hein? Je suis parti aux toilettes, je suis revenu, puis la personne est décédée
pendant ce temps-là. Ça, ça a été très, très… Parfois, ça restait une empreinte
difficile après le décès. Alors là, bien, on avait ça aussi, de pouvoir décider
qu'on soit là si la personne, hein, elle le voulait.
M. Jacques : Parfait. Écoutez,
je pense que c'est un libre choix à chacun, je pense que chacun a le droit de
choisir de quelle façon on va partir, on va terminer sa vie. Il y en a qui
veulent vivre jusqu'au bout, jusqu'à… là, jusqu'au dernier souffle, jusqu'à la
dernière souffrance, sont prêts à accepter tout ça; il y en a d'autres qui ne
sont pas prêts à le faire ou qui veulent avoir une meilleure qualité de vie
pour avoir un meilleur temps avec leurs proches et… alors que bien souvent, les
derniers temps, les derniers moments, là, les temps de qualité ou la qualité de
vie de certaines personnes est un petit peu plus difficile.
Vous avez… On a parlé de démence heureuse,
un peu, là, vous en avez… vous l'avez effleurée, et vous parlez qu'il faut que
la personne souffre pour avoir… bénéficier de l'aide médicale à mourir. Est-ce
que quelqu'un qui est en démence heureuse, elle souffre?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
en fait, ça, c'est sûr que d'avoir un comité spécifique là-dessus, ça serait
très bien. Mais, ceci dit, c'est de voir… Je parlais tout à l'heure d'avoir un
dialogue. Moi, pour avoir été en CHSLD avec… Ce n'est peut-être pas en soins de
fin de vie, mais tout de même avec des personnes pendant la pandémie, avec des
personnes qui ne pouvaient pas communiquer de vive voix, bien, il y a certaines
personnes qui étaient quand même capables de voir sur un non-verbal ou, bon,
quoi que ce soit. C'est sûr que la tierce personne désignée doit être
bienveillante le plus possible. Je suis sûr que ça a été mentionné auparavant,
là. Donc, c'est d'avoir comme une triangulation, là. Il y a… Oui, évidemment,
en premier, est-ce que la personne a demandé dans sa demande anticipée, par
exemple? Mais, suite à ça, c'est de voir que… au moment où on y est, qu'est-ce
qui se passe avec cette personne-là? Donc, peut-être qu'elle souffre, peut-être
pas, mais… et parfois, je trouve que ça va être plus difficile que d'autres,
là, mais de voir si… L'exemple que je vous ai donné, cette personne-là n'avait
pas l'air vraiment de souffrir, mais il faudrait voir le médecin, qu'est-ce
qu'elle en pense, c'est quoi les… s'il y a une montée de pression ou quoi que
ce soit, là. Mais il y a des choses qu'il faudrait regarder, évidemment, là.
Oui.
• (14 h 30) •
M. Jacques : Parfait. Merci.
Je reviens aux proches aidants, vos 20 proches aidants que vous avez fait votre
étude. Est-ce que vous avez des discussions avec eux par rapport à ce qu'ils
pensent pour eux lorsqu'ils vont avoir une problématique mentale ou autre? Est-ce
que ces gens-là ont… auraient besoin de faire une demande anticipée? Comment…
14 h 30 (version révisée)
M. Jacques : ...eux, par
rapport à ce qu'ils pensent pour eux, lorsqu'ils vont avoir une problématique
mentale, ou autres. Est-ce que ces gens-là auraient besoin de faire une demande
anticipée? Comment ils voient ça, eux, parce qu'ils en ont bénéficié ou leurs
proches en ont bénéficié? Et, pour leur vie à eux, de quelle façon... c'est
quoi, leur vision, par rapport à l'aide médicale à mourir?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
c'est très intéressant. Mon premier élément de réponse touche à ce que vous
avez dit tout d'abord, là, où chacun a une façon de vivre sa fin de vie, puis
ça lui appartient. J'ai eu une proche aidante, en particulier, qui, au départ, l'aide
médicale à mourir, ça a été très, très difficile pour elle d'accepter ça, parce
qu'elle avait aussi eu un cancer auparavant, et puis elle a passé, comme elle
disait, au travers. Bon, en tout cas, il faut voir l'expression qu'on pourrait
utiliser, mais elle avait souffert beaucoup. Mais, pour elle, c'est ce qui
donnait du sens. Elle, c'était : On souffre puis on... ça fait partie de
la vie. Par contre... Bon, ça, ça a été nommé par elle.
Mais sinon, les proches aidants, effectivement,
ça a été touché, là, pour ces personnes-là. Les gens m'ont dit : Moi, si...
Ça a ouvert la discussion, pour la plupart : Puis moi, maintenant, je
voudrais avoir l'aide médicale à mourir. À part peut-être la dame que je viens
de mentionner, donc une personne sur la vingtaine, là, mais sinon, les
personnes se disaient : Bien, moi, si j'ai l'occasion de le faire, maintenant,
je pense que je vais être pour. Puis il y avait comme une vague de... vers
l'aide médicale à mourir, mais pour d'autres membres de la famille qui
n'étaient pas présents, là, à l'entrevue. On me disait : Bien, ma soeur,
ça a changé son idée.
Effectivement, il faudrait y aller avec un
plus gros échantillon, mais, pour les 20 participants que j'ai eus, c'est pas
mal ça, oui.
M. Jacques : O.K. Est-ce que
ces participants-là voyaient l'aide médicale à mourir seulement... Comment je
dirais ça? Est-ce qu'ils auraient été prêts à faire un mandat, un genre de
mandat d'inaptitude ou demande médicale anticipée par rapport à des événements
ou par rapport à une maladie qu'ils pourraient avoir dans le futur?
Mme Dumont (Isabelle) : Oui.
Je pense que ce qui est le plus… que peut-être… ce qui a été mentionné le plus
souvent, bien, c'est justement la peur d'avoir un trouble neurodégénératif, là,
ça, ça l'a été mentionné comme quelque chose qui fait peur aux gens, et dire :
Bien, si c'était mon cas, j'irais de l'avant. Par contre, si on se base
beaucoup sur les… s'il y a beaucoup…
Je parlais de comorbidité tout à l'heure.
Donc, il y en a une, elle avait une stomie. Elle était… Tu sais, son corps a
pratiquement lâché, là, puis ça faisait longtemps. Donc, dans ces
situations-là, ça l'a… c'était quelque chose que la personne m'a dit : Si
je souffre autant physiquement, moi, je ferais la demande avant même d'aller de
l'avant.
C'est sûr que, là, les personnes... Tu
sais, on en a quelques cas au Canada ou ailleurs, hein? C'est… On se presse de
faire la demande d'aide médicale à mourir de peur de tomber inapte, là. C'est
un peu différent maintenant, mais voilà. Donc, c'est vraiment ce qui me vient
en tête, là, par <rapport…
Mme Dumont (Isabelle) :
…moi,
je ferais la demande avant même d'aller de l'avant.
C'est sûr que, là, les personnes... Tu
sais, on en a quelques cas au Canada ou ailleurs, hein? C'est… On se presse de
faire la demande d'aide médicale à mourir de peur de tomber inapte, là. C'est
un peu différent maintenant, mais voilà. Donc, c'est vraiment ce qui me vient
en tête, là, par >rapport à votre question.
M. Jacques : Mais pas en
prévision d'une maladie qui pourrait arriver plus tard.
Mme Dumont (Isabelle) : Non,
pas…
M. Jacques : Pas sans diagnostic.
C'est ce que je dis, là.
Mme Dumont (Isabelle) : Oui.
Non, ça n'a pas été quelque chose qui a été relevé. Je ne pourrais pas dire que
ça a été nommé, non.
M. Jacques : Parfait. Merci.
Je vais laisser la place aux collègues. Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Je passe maintenant la parole à la députée de Saint-François.
Mme
Hébert
: Merci,
Mme la Présidente. Il nous reste combien de temps?
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
1 min 50 s.
Mme
Hébert
:
Parfait. Merci. Merci, Mme Dumont, pour votre intervention. C'est vraiment
pertinent. C'est… J'aime toujours savoir aussi qu'est-ce qui se passe sur le
terrain. Donc, je pense que vous nous donnez vraiment un topo en fonction de
vos interviews… vos entrevues, excusez-moi, en français, vos entrevues avec
soit les proches aidants ou même les médecins.
Moi, j'aimerais vous questionner. Puis là
c'est sûr qu'on est dans une situation où on veut savoir pour éventuellement
peut-être élargir la loi, mais actuellement, actuellement, avec ce que vous
savez des gens qui ont utilisé l'aide médicale à mourir, qu'est-ce qui serait à
améliorer?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
il y a des choses qui ont été mentionnées qui ont peut-être changées, là. Une
des choses qui me vient rapidement en tête, c'est de dire, quand on demandait
pendant la période de 10 jours, souvent : Est-ce que vous êtes
d'accord?, ça, c'était très difficile pour la personne malade.
Aussi, c'est de savoir comment utiliser
les derniers moments. Par exemple, j'ai en tête quelqu'un qui me dit :
Bien, on donne des informations autour de l'aide médicale à mourir juste avant
que ça se passe, et puis cette personne-là aurait aimé garder toutes ses
dernières minutes avec la proche, le proche malade. Sinon, avec l'aide médicale
à mourir, je pense que c'est pas mal ce qui me vient en tête.
Là, vous parlez des difficultés ou…
Mme
Hébert
:
Bien, des difficultés ou... Qu'est-ce qu'il serait à améliorer, là, que vous
avez entendu, que les gens… Ah! moi, j'aurais aimé mieux ça ou j'aurais aimé… Y
a-tu des choses que vous avez entendues qui seraient pertinentes qu'on puisse
réfléchir?
Mme Dumont (Isabelle) : Oui.
Bien, peut-être… Oui, bien, j'ai entendu beaucoup, beaucoup de bien sur les
équipes sur le terrain. Ça, c'est très, très généralisé. À quelques exceptions
près, tout de même, qui sont à mentionner, parfois, la personne aurait aimé, le
proche aidant, toutes mes études ont montré ça aussi, c'est... des fois, ils sont…
ils se sentaient mis un peu de côté encore, de se dire : Bien, moi, j'ai
aussi besoin de soutien, mais je suis comme à l'écart. Puis là, bien, c'est ça,
c'est… ils se voyaient un petit peu comme observateurs, parfois, puis ils sont…
Parfois, ils trouvent ça très difficile aussi, mais ils voulaient laisser toute
la place à la personne malade, donc n'osaient pas nécessairement demander de
l'aide, puis ça, c'est pendant l'accompagnement, mais beaucoup aussi après,
pendant la période de deuil, d'avoir un suivi, d'avoir des ressources. C'est ce
qui me vient, c'est très prégnant.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vous remercie. On doit maintenant passer la parole au collègue de <D'Arcy-McGee…
Mme Dumont (Isabelle) :
…voulaient
laisser toute la place à la personne malade, donc n'osaient
pas nécessairement demander de l'aide, puis ça, c'est pendant l'accompagnement,
mais beaucoup aussi après, pendant la période de deuil, d'avoir un suivi,
d'avoir des ressources. C'est ce qui me vient, c'est très prégnant.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie. On doit maintenant passer la parole
au collègue de >D'Arcy-McGee.
M. Birnbaum : Merci,
Mme la Présidente. Merci, Pre Dumont, pour votre exposé et vos études
très éclairantes. C'est très important en tout ce qui a trait à notre
évaluation de l'autonomie, et l'importance de l'autonomie, et
l'autodétermination de la personne en question, de demandeur.
Je veux une précision, et là j'aurai des
questions de… quelques qualificatifs. Juste pour assurer, votre étude
des 20, vous avez eu le privilège de parler avec la personne qui aurait
fait la demande avant que le traitement soit offert ainsi que les proches
aidants?
Mme Dumont (Isabelle) : Je
vous remercie pour votre question. Je vais le préciser parce que je mets
souvent, un peu, les deux ensemble, étant donné que j'ai questionné aussi sur
la personne malade. Mais je n'ai que rencontré, dans cette étude-ci, en fait,
les membres de familles. Et donc, à ce moment-là, bien, je n'ai pas rencontré
la personne malade dans le cadre de cette étude-ci, oui, oui. Mais je leur
demandais leur perception. Évidemment, c'est imparfait, mais effectivement, là,
c'est… oui.
M. Birnbaum : Hum-hum. Pour
nous aider à contextualiser votre recherche, pouvez-vous nous parler, un petit
peu, de la qualité des 20 familles concernées? Y avait-il une diversité de
situations socioéconomiques, régionales? Est-ce que les familles vous auraient
parlé de leur disposition à appuyer l'idée de l'accès à l'aide médicale à
mourir avant qu'elles ont été confrontées par cette possibilité? Qu'est-ce que
vous pouvez nous dire pour qualifier les 20 participants?
Mme Dumont (Isabelle) : Oui.
En fait, d'un côté, d'un point de vue culturel, ce n'était pas très diversifié,
je dois le dire. C'est les gens à qui j'ai eu accès. J'ai fait… C'est une étude
que j'ai eu la collaboration du CHUM et du CHU de Laval, de l'Université Laval,
Québec, Montréal, puis là, bien, ça allait quand même dans des régions autour
de… sur la grande île de Montréal. Par contre, je dois dire, en termes, par
exemple, d'hommes, femmes, il y avait un tout petit peu plus de femmes. Sinon,
en termes de… ce que… j'ai trouvé ça bien, dans la diversité, d'une certaine
façon, c'est la qualité de la relation ou la longueur… la nature de la
relation, voilà. Donc, j'ai eu des couples, j'ai eu un… des… un enfant, j'ai eu
un frère où c'était son frère qui était malade, j'ai eu des couples que ça
faisait 55 ans, 60 ans qu'ils étaient ensemble, et puis j'en ai un
autre, couple, ça faisait huit ans. Donc, en ce sens-là, la nature de la
relation était différente.
D'un point de <vue…
Mme Dumont (Isabelle) : …un
enfant, j'ai eu un frère où c'était son frère qui était malade, j'ai eu des
couples que ça faisait 55 ans, 60 ans qu'ils étaient ensemble, et
puis j'en ai un autre, couple, ça faisait huit ans. Donc, en ce sens-là,
la nature de la relation était différente.
D'un point de >vue financier, ce
n'est peut-être pas ce qui a été le plus varié non plus, mais, avec la classe
moyenne... de façon générale. Bon, c'est un peu qu'est-ce qui me vient en tête
comme caractéristiques des personnes que j'ai rencontrées, là. Puis l'âge variait
aussi, là, dans la... fin trentaine puis jusqu'à 80 et quelques années. Voilà.
• (14 h 40) •
M. Birnbaum : Merci. Il y a…
un peu plus <normal… normalement... >normal, beaucoup
d'intervenants, intervenantes qui nous parlent de l'importance d'éviter des
dérives, d'assurer que la volonté de la personne est très éclairée et établie
comme il faut.
Qu'est-ce que vous auriez appris de cette
étude sur la qualité, la fiabilité et l'acceptabilité, sur le plan légal et
moral, des voeux souhaités par ces 20 individus et les proches aidants que
vous auriez rencontrés?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
en fait, on peut penser… effectivement, on peut avoir une peur, par exemple,
que la pression des membres de la famille… C'est souvent ce qui est le plus
nommé, là. Par contre, l'expérience que j'en ai, puis ce n'est pas juste dans
cette étude-là, l'autre… une autre étude sur laquelle j'ai participé aussi ,où
je n'étais pas chercheure principale, en fait, les membres de familles, même si
quelques personnes qui n'étaient pas nécessairement pour l'aide médicale au
départ, leur grand désir était vraiment de suivre la personne malade pour qu'elles
puissent aller dans le même sens que… qu'elles puissent leur offrir cette
opportunité de décider de leur fin de vie.
Et pourtant ça a été difficile pour
quelques personnes. Je pense à une personne où c'était sa deuxième… sa femme
actuelle, mais l'ex-partenaire, c'est elle qui a pris beaucoup de place. Et
donc elle a vécu ça un petit peu dans son… un peu en solitude, là, si je peux
dire, puis ça a été plus difficile pour elle, mais elle voyait que, son
conjoint, c'est ce qu'il voulait.
Donc, moi, l'expérience que j'en ai, c'est
une assez grande acceptabilité. Et puis, même si les gens… quelques personnes
ont changé d'idée, c'était pour dire : Bien, moi, maintenant que je l'ai
vécue, je serais pour l'aide médicale à mourir, même pour moi-même, là, pour
revenir à ce que je disais tout à l'heure. Donc, c'étaient des environnements
familiaux plutôt bienveillants.
Il y a une soeur qui n'était pas pour,
mais elle s'est retirée un peu. Mais elle est quand même allée de l'avant, elle
était présente à la fin, mais après c'est son deuil à elle qui était plus
difficile. Mais, bon, voilà, ça, ça peut arriver aussi. C'est pour ça qu'il
faut un suivi de deuil aussi après, oui.
M. Birnbaum : J'imagine, vous
allez me corriger, que ce n'était pas dans chacun des 20 cas où la
personne était apte pour identifier le déclenchement, pour dire : Là, les
critères sont rejoints, et je suis prêt. J'imagine qu'il y en avait où la <décision…
M. Birnbaum : …j'imagine, vous
allez me corriger, que ce n'était pas dans chacun des 20 cas où la
personne était apte pour identifier le déclenchement, pour dire : Là, les
critères sont rejoints, et je suis prêt. J'imagine qu'il y en avait où la >décision
a été prise par des tiers. Et, si c'est le cas… Non?
Mme Dumont (Isabelle) : Je
vais vous sauver un petit peu de temps. Je vous ai coupé. Je suis vraiment
désolée, M. le député. Bien, j'ai dit non parce que... non, effectivement, tout
le monde était apte, mais la grande, grande peur, c'était de tomber inapte au
moment... Parce que j'ai commencé quand même l'étude il y a un petit moment,
là. Donc, mais non, il n'y en avait pas qui étaient inaptes, voilà.
Mais, pendant que vous parliez, j'ose
revenir sur un point, ce qui pourrait ne pas faciliter l'aide médicale à mourir
dans les conditions, là, ce n'est pas tout à fait votre question, mais peut-être
la question précédente, c'était aussi… j'ai eu un contexte où c'était le don
d'organes. Là, ça a été très difficile parce que, la personne, on la perd puis
on ne peut pas être là, hein? C'est pressant, puis il faut faire toutes les
manoeuvres pour ne pas perdre les organes. Encore là, ça donnait un grand sens
à la vie de la personne de faire ça, mais ça a été très difficile, ça, dans le
contexte du don d'organes. Excusez-moi, ça m'est revenu en tête, là, pour le
mentionner. Donc, voilà.
M. Birnbaum : ...tout à fait
pertinent. Bon, en comprenant maintenant que les 20 cas étaient des gens qui
ont été aptes pour que la décision soit déclenchée, y avait-il des enjeux qui
vous ont été décrits dans ces… quelques-uns de ces 20 cas, ou il y avait un
va-et-vient peut-être difficile à améliorer en termes de déclenchement du
traitement ultime?
Mme Dumont (Isabelle) : En
fait, j'ai quelques personnes qui ont trouvé difficile, bien, le moment… l'aide
médicale à mourir, malgré les informations qu'ils avaient eues auparavant. C'est
les injections qui avaient été difficiles. Sinon, ce qui peut être plus
difficile aussi, c'est lorsque la personne qui va décéder voudrait avoir des
gens autour d'elle, mais, par exemple, ce n'est pas le désir de chacun des
membres qui sont là, ou quelqu'un… Je parlais de la soeur, tout à l'heure,
d'une personne qui allait… c'est sa mère, en fait, qui allait décéder. Elle,
elle était contre, mais elle voulait aller dans la même direction. Elle était
là, mais ça a été plus difficile pour tout le monde. Il y avait comme un genre
de tension, tout de même, là, mais ça s'est bien passé.
Ce qui peut beaucoup aider, puis peut-être
que les intervenants... c'est qu'on a beaucoup besoin de ressources, là, c'est
d'une communication ouverte, ceux qui sont capables d'en parler. Si on n'est
pas capables d'en parler... Ça, j'en ai eu quelques-uns, ça a été très
difficile, là, de ne pas avoir pu en parler pendant. Et donc, quand il y a eu
des intervenants comme travailleuse sociale ou autre intervenant qui pouvaient
aider, bien là ça a vraiment aidé à aller de l'avant avec ça pour pouvoir se
dire les choses de façon ouverte, là, voilà, oui.
M. Birnbaum : Bon, compte tenu
de votre longue expertise et expérience en soins palliatifs et tout autour du
dossier qui nous touche, je me permets d'aller au-delà de <l'étude…
Mme Dumont (Isabelle) :
…aidé à aller de l'avant avec ça pour pouvoir se dire les choses de façon
ouverte, là, voilà, oui.
M. Birnbaum : Bon, compte
tenu de votre longue expertise et expérience en soins palliatifs et tout autour
du dossier qui nous touche, je me permets d'aller au-delà de >l'étude
actuelle. De votre expérience, comment vous réagissez, comment vous nous
inviter à nous orienter en tout ce qui a trait à l'accès élargi aux gens
atteints de troubles de santé mentale?
Mme Dumont (Isabelle) : Oui.
En fait, là je vais m'appuyer peut-être plus sur, même, sur mon expérience en
GMF, là, où j'ai vu des gens où il y avait eu plusieurs traitements d'essayés
avec des troubles qui étaient très réfractaires. Et donc certaines personnes
m'apparaissaient… Par exemple, en troisième ligne, lorsqu'il y a eu des échecs
auparavant. Mais j'en ai vu que très peu, moi, des personnes comme ceci. Moi,
je pense qu'on pourrait peut-être penser, à ce moment-là, peut-être à un comité
différent, et on penserait à l'exemple du suicide assisté, où ce n'est peut-être
plus nécessairement le cas d'en faire une demande de soin médical, dépendamment
de.
Sinon, ce que je pourrais dire, c'est
l'importance qu'une des personnes qui évaluent soit une… le médecin traitant,
si la personne en a un. L'exemple étant, j'en ai une en tête, là, une médecin,
c'est un… une personne qu'elle suivait depuis une trentaine d'années. Et donc,
pour elle, l'aide médicale à mourir, je pense qu'elle me disait : Bien,
s'il l'avait demandée puis si c'était possible pour la santé mentale, je
l'aurais évalué comme étant quelqu'un qui était… qui pourrait aller de l'avant
avec l'aide médicale à mourir. Mais parfois on sait que c'est des médecins qui
sont à l'urgence. Alors, de ne pas connaître le passé de la personne, ça peut
être beaucoup plus difficile.
Donc, je pense qu'il faut être fiable, ça,
c'est un des points que je dirais, c'est d'avoir un médecin qui connaît
l'histoire de la personne. Ce n'est pas toujours possible, on sait que,
parfois, il n'y a pas assez de médecins, mais, tout de même, quand c'est
possible, je pense qu'on peut voir, avec cette personne-là… on a un point de comparaison,
en fait, dans son histoire. Donc, ça, ça pourrait peut-être aider également.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci, Pre Dumont. Je vais maintenant céder la parole au député de Rosemont.
M. Marissal : Merci,
Mme la Présidente. Merci, Mme Dumont, pour votre présentation. On va
continuer là où on a laissé avec mon collègue de D'Arcy-McGee parce que c'est
exactement là que je voulais aller. Vous dites, bon, peut-être qu'il faudrait
plutôt regarder vers le suicide assisté, que ça ne soit pas nécessairement une
demande de soin de fin de vie, auquel cas on sortirait complètement du cadre de
ce qu'on est en train d'étudier ici, mais ça, c'est plutôt technique, là. Mais
c'est quelque chose qui a été amené notamment hier et en toute fin de
témoignage, puis c'est regrettable parce qu'on n'a pas eu le temps
d'approfondir, et pas par n'importe quel témoin, mais par la Commission des
droits de la personne et des droits de la jeunesse, qui nous a
invités — j'espère qu'on aura l'occasion d'aller un peu plus loin
dans un autre mandat ou un autre moment — qui nous a invités à ouvrir
un chantier de réflexion justement sur le suicide et le suicide assisté.
Cela dit, ce n'est pas de ça dont on
parle, là, maintenant, dans le cadre de <notre…
M. Marissal : …de la
personne
et des droits de la jeunesse, qui nous a invités — j'espère qu'on
aura l'occasion d'aller un peu plus loin dans un autre mandat ou un autre
moment — qui nous a invités à ouvrir un chantier de réflexion
justement sur le suicide et le suicide assisté.
Cela dit, ce n'est pas de ça dont on
parle, là, maintenant, dans le cadre de >notre mandat qui nous occupe déjà
beaucoup, beaucoup. Je crois comprendre, donc, de votre réponse à mon collègue,
là, de D'Arcy-McGee que vous n'êtes pas très, très chaude à l'idée d'ouvrir la
loi actuelle, et réviser, évidemment, aux cas de troubles mentaux comme seuls
problèmes de santé.
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
en fait, ce que je tentais… mon point étant de dire que l'exemple avec le médecin
traitant qui connaît bien la personne, c'est que… Moi, je me questionne plus
quand, ça, ce n'est pas possible, d'avoir quelqu'un qui connaît la personne
pour avoir, par exemple, ce point de comparaison. À la clinique, des fois, il y
en a qui étaient… bon, c'était vraiment réfractaire à peu près à tous les
traitements, que ça soit la médication, l'hygiène de vie, là, il y a toute… la
psychothérapie, mais, comme je disais tout à l'heure, c'est assez exceptionnel.
Ceci dit, si on a des… plusieurs personnes
qui… avec des critères sérieux qui évaluent et qui… peut-être même un membre de
la famille, si ce n'est pas le traitement, mais… pardon, le médecin traitant,
mais d'avoir une idée de l'histoire de la personne pour voir par où elle est
passée, puis ne pas avoir juste un point de comparaison. Par exemple, dans le
temps, là, c'est ça que je ne sais pas comment ça pourrait être fait, mais je
pense que ça serait quand même important pour la personne elle-même, là. Parfois,
c'est mûri depuis longtemps aussi, là. Il faut voir, là. Mais... Ma réponse est
assez vague, mais je… c'est ça. Puis je pense que c'est le fait de connaître la
personne.
• (14 h 50) •
M. Marissal : Oui. Bien,
j'accepte votre réponse. Ce n'est pas tout le monde qui s'est fait une tête non
plus complètement là-dessus. Ça, je pense qu'on peut conclure ça, déjà, comme
conclusion non concluante.
L'autre gros morceau de notre mandat, c'est
le consentement anticipé. Les gens que vous avez interviewés, évidemment, les
survivants aux gens qui sont partis par l'aide médicale à mourir, avaient
évidemment tous les critères, répondaient aux critères pour avoir droit aux
soins de fin de vie. Qu'est-ce que vous pensez de cette idée d'élargir la loi
pour que, dans des cas évidemment précis, là, il y ait consentement anticipé,
par exemple, de gens qui se savent atteints d'alzheimer — c'est
l'exemple qui revient le plus souvent, là, peut-être parce que c'est le plus
facile à illustrer — et qui vont dire : Bon, bien, écoute, moi,
je donne le consentement parce que je ne serai plus apte, probablement, à ce
moment-là, mais, à partir du moment où ça arrive, je veux qu'on enclenche? Vous
pensez quoi de ça?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien, peut-être
que je vais me répéter, là. Vous me le direz. Ça me fait rire parfois. Vous
dites «consentement», là. Je ne sais pas si… Tantôt, j'ai parlé de demande
anticipée. Là, c'est là le point central de ce que je tentais de faire tout à
l'heure, c'est de dire : Est-ce que cette personne-là est souffrante au
moment de la demande?, bon, c'est ça, puis de voir aussi tous les autres
critères qui peuvent se rattacher à ça. C'est ça. C'est vraiment... pas
seulement que le critère de <la…
Mme Dumont (Isabelle) : …le point
central de ce que je tentais de faire tout à l'heure, c'est de dire :
Est-ce que cette personne-là est souffrante au moment de la demande?, bon, c'est
ça, puis de voir aussi tous les autres critères qui peuvent se rattacher à ça.
C'est ça. C'est vraiment... pas seulement que le critère de >la
souffrance non plus, là. Je pense que les points positifs sont là, là. C'est de
dire : Bien, c'est tout autour de l'autonomie que ça peut donner à la
personne puis de donner beaucoup de poids à cette demande anticipée là. J'ose
croire que, sinon, la personne pourrait être dérobée de cette agentivité dont j'ai
parlé tantôt et qui, je trouve, est extrêmement importante, là. C'est un des
points à retenir, d'après moi.
M. Marissal : Bien, je vous
remercie. J'ai encore du temps, Mme la Présidente?
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
30 secondes.
M. Marissal : Non, bien, je
vous remercie de vos recherches. C'est intéressant.
Moi, je suis tombé récemment sur le cas de
quelqu'un que je connais très bien, c'est une anecdote, elle va vous
intéresser, d'une famille qui s'est déchirée dans une réunion Zoom parce qu'ils
n'arrivaient pas à trouver le temps où ça convenait à tout le monde de revenir
à Montréal pour assister à la mort assistée du papa. J'ai trouvé que c'était un
révélateur assez particulier de notre époque, qu'on s'obstine pour coordonner
nos agendas pour assister à la mort d'un des nôtres. Mais c'était pour ça que
vos travaux sont intéressants puis sont pertinents, parce qu'il faut qu'on
documente quelque chose qui est quand même assez relativement nouveau et assez
innovateur. Je vous remercie.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Merci. Je cède maintenant la parole à la députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui.
Bonjour, Mme Dumont. Merci beaucoup de votre présentation. Tantôt, quand vous
avez parlé de la démence heureuse... On ne sait plus comment l'appeler
exactement, mais enfin. La démence non malheureuse, mettons. Je pense que c'est
mon nouveau mot parce que est-ce qu'on peut vraiment voir si la personne est
heureuse? Mais mettons qu'elle n'a pas l'air de souffrir. Vous, vous avez dit
que vous pensez que, vu l'existence de ces situations-là — vous
donniez l'exemple de la personne qui a l'air relativement bien avec sa poupée,
on peut imaginer d'autres cas — qu'il faut qu'il y ait une souffrance,
en fait, contemporaine. Donc, vous êtes de ce camp-là, là. Il y a comme deux
écoles.
Mais vous avez dit quelque chose très
rapidement. Vous avez dit : Puis aussi on doit se poser la question sur l'ouverture
des soignants à pratiquer l'aide médicale à mourir dans un tel contexte. Et j'aimerais
ça, que vous élaboriez là-dessus. Qu'est-ce que vous vouliez dire? Parce que,
lors de la première étape de nos travaux, c'était quelque chose qui nous avait
beaucoup été amené, le fait qu'on travaille au nom de l'autonomie de la
personne, d'endiguer ses souffrances qui sont intolérables, mais ça implique
une tierce partie pour administrer l'aide médicale à mourir, parce qu'on n'est
pas dans le suicide assisté, qui est un soignant, un médecin, peut-être
éventuellement une infirmière praticienne. Donc, qu'est-ce que vous voulez dire
quand vous dites : l'inconfort ou la difficulté pour les soignants?
Mme Dumont (Isabelle) : Bien,
en fait, merci de revenir sur ça, je peux en dire un tout petit peu plus. J'avais
vraiment l'objection de conscience en tête, dans le sens où ça mobilise
beaucoup les valeurs de la personne, l'aide médicale à mourir, les valeurs, et
non seulement… notre étude l'a montré assez clairement, non seulement les
valeurs <religieuses…
Mme
Hivon
:
…ou la difficulté pour les soignants?
Mme Dumont (Isabelle) :
Bien, en fait, merci de revenir sur ça, je peux en dire un tout petit peu plus.
J'avais vraiment l'objection de conscience en tête, dans le sens où ça mobilise
beaucoup les valeurs de la personne, l'aide médicale à mourir, les valeurs, et
non seulement… notre étude l'a montré assez clairement, non seulement les
valeurs >religieuses, même que ce n'était pas en lien, nécessairement,
avec ça, mais aussi les valeurs séculières. Donc, il faut s'assurer que les professionnels
de la santé — et là je ne parle pas juste des médecins, ça peut être
un travailleur social comme ça peut être une infirmière ou une autre professionnelle — doivent
avoir le droit de se prévaloir de l'objection de conscience lorsque désiré.
Alors, c'est dans ce sens-là que je l'ai...
tout à l'heure. La personne, le médecin qui m'expliquait le cas de la dame,
clairement, elle, elle aurait… elle était pour l'objection de conscience puis
elle était contre l'aide médicale à mourir à ce moment-là, là, de l'étude.
Donc, dans son cas à elle, il faudra voir, mais elle se serait probablement
prévalue de l'objection de conscience. Elle aurait… d'ailleurs, oui.
Mme
Hivon
: O.K.
Je vais poursuivre là-dessus. Mais avant, je veux juste vos remercier pour
l'étude. Évidemment, c'est dans la situation actuelle de la loi, mais ça
confirme vraiment ce qu'on pensait qu'on avait travaillé, parce qu'il y avait
des opposants à l'ouverture à l'aide médicale à mourir qui disaient que ça
serait très traumatisant et difficile pour le deuil des proches. Or, beaucoup
de proches venaient nous dire comment ils auraient vécu un deuil plus serein
s'ils avaient pu accéder à la demande de leurs proches quand ce n'était pas
possible, qui mettaient toutes leurs énergies en fin de vie à juste demander
d'arrêter de souffrir et de demander l'injection, la fameuse injection, comme
on l'appelait avant. Et donc je pense que ça confirme ce que ces familles-là
étaient venues témoigner, malgré les craintes qui avaient été exprimées. Ça
fait qu'en tout cas ça nous fait vraiment avancer puis confirmer des choses.
Donc, juste pour revenir là-dessus, en
fait, c'est juste que je me demandais si, vu que vous êtes dans cet univers-là,
avec des soignants, aussi de par vos études, vous avez eu la chance de discuter
de ça, parce que, je dois vous dire, je trouve que c'est quelque chose qui est
peu documenté, c'est-à-dire le confort du médecin face à une personne qui
serait maintenant inapte. Donc, c'est complètement différent de la personne qui
te le demande en toute conscience, en aptitude, de manière répétée. Et donc on
devrait se fier peut-être à quelque chose qu'elle a demandé deux ans
avant, alors que, quand elle est devant nous, elle s'en va manger, elle encore
capable d'aller manger, elle est encore capable de chanter en marchant dans le
corridor, elle fait de la zoothérapie... on voit le genre, là.
Donc, je m'intéresse à cette question-là
du confort des soignants. Ça fait que, comme travailleuse sociale qui êtes en
lien, est-ce que c'est quelque chose qui est discuté?
Mme Dumont (Isabelle) : Mais,
en fait, ça me fait penser, votre question, et je vous en remercie, de
peut-être… Il y a aussi un groupe que je n'ai pas nommé, mais on les avait…
Bien, il y a le souci d'ambivalence chez certains professionnels où, tu sais,
ils ne sont pas sûrs. Ils sont pour à ce que d'autres professionnels aillent de
l'avant avec l'aide médicale à mourir, mais pas eux. Puis il y en a qui se
disent : Moi, je suis contre que d'autres personnes le fassent puis, moi,
je ne veux pas le faire non plus. Donc, on a comme différentes couches ou
différents sous-groupes là-dedans, et donc il faudrait voir.
En fait, ces personnes-là, je pense que,
là, <ça…
Mme Dumont (Isabelle) :
...pour
à ce que d'autres professionnels aillent de l'avant avec l'aide
médicale à mourir, mais pas eux. Puis il y en a qui se disent : Moi, je
suis contre que d'autres personnes le fassent puis, moi, je ne veux pas le
faire non plus. Donc, on a comme différentes couches ou différents sous-groupes
là-dedans, et donc il faudrait voir.
En fait, ces personnes-là, je pense
que, là, >ça serait probablement une décision extrêmement difficile à
prendre, en fait, c'est ce que j'en comprends, là, de certaines discussions que
j'ai eues. Par contre, si... ceux qui sont peut-être plus aux deux autres
extrémités du continuum, je pense que ça pourrait être moins embêtant comme
décision. Je pense à des médecins qui étaient vraiment assez confortables et je
ne pense pas que ça serait nécessairement l'inaptitude qui viendrait les
déroger de ça. Et ceux qui étaient contre, bien, non plus, je ne pense pas.
Donc, c'est peut-être ceux du milieu, si on peut dire, sur le continuum, où c'est
des personnes ambivalentes qui même...
Je vois que les réflexions avancent
rapidement, par contre. Franchement, là, c'est... oui. Donc, il y en a qui
deviennent de plus en plus ouverts puis... mais je pense que ce groupe-là
grandit, les ambivalents qui bougent sur le continuum. Mais, c'est ça, je ne
pourrais pas en dire plus.
Mme
Hivon
: O.K.
Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je vais devoir vous remercier, Pre Dumont, pour cet apport aux travaux de
la commission. C'était très apprécié.
Je vais suspendre les travaux quelques
instants pour accueillir le prochain groupe. Merci beaucoup.
(Suspension de la séance à 14 h 58)
15 h (version non révisée)
(Reprise à 15 h 6)
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Alors, je souhaite la bienvenue aux représentantes du
Collectif des médecins contre l'euthanasie. Je vous rappelle que vous disposez
de 10 minutes pour votre exposé, après quoi nous procéderons à la période
d'échange avec les membres de la commission. Je vous invite donc à vous
présenter puis à commencer votre exposé. Je passe la parole à Dre Ferrier.
Mme Ferrier (Catherine) :
Merci beaucoup. Alors, moi, je soigne des patients atteints de démence à la
Clinique de gériatrie du Centre universitaire de santé McGill depuis 1984.
Je fais des diagnostics et des traitements de démence, dans la mesure du
possible. Je les accompagne avec leur famille, je les aide à trouver les
ressources quand ils ont besoin. Je fais aussi des évaluations de l'aptitude,
et souvent, je suis devant les tribunaux dans ces litiges par rapport à
l'aptitude de mes patients.
Le Collectif des médecins contre
l'euthanasie regroupe plus de 1 000 médecins, la moitié au Québec, où
il a été fondé, en 2013. Depuis l'entrée en vigueur de la Loi concernant
les soins de fin de vie, on nous dit que les gens peuvent maintenant mettre fin
à leurs souffrances quand ils le souhaitent et personne n'est contraint de
mourir, mais il n'y a aucun moyen de savoir si c'est vrai. La commission des
soins de fin de vie ne recueille que des données et des chiffres à partir de
formulaires, remplis par le même médecin qui a approuvé et a pratiqué l'aide
médicale à mourir, la commission n'a pas accès au dossier des patients pour
vérifier.
Une patiente âgée d'un de nos médecins a
été hospitalisée pendant un an parce qu'elle ne pouvait pas rentrer chez elle
après une maladie aiguë. Et chaque semaine, quelqu'un venait lui offrir l'aide
médicale à mourir. Ça, c'est de la coercition.
Une résidente nous a parlé d'un homme qui
a demandé l'AMM après une crise cardiaque. Les cardiologues étaient prêts à
signer la demande mais la résidente a suggéré de consulter la psychiatrie. Il
était gravement déprimé et suicidaire et inapte à consentir. Ça, c'est de la
négligence.
Ce ne sont que deux exemples parmi
beaucoup. Les balises sont impossibles à implémenter, sont violées trop pour
qu'on en fait confiance. Il n'y a aucun moyen, pour la commission, d'identifier
une évaluation médicale inadéquate, un consentement invalide ou une coercition.
C'est promu par les médias au point que certains patients pensent que c'est la
seule bonne façon de mourir. Tous les établissements de soins de santé sont
tenus de la fournir même s'ils ne peuvent pas offrir beaucoup d'autres choses
dont les gens ont besoin. Certains groupes voudraient imposer une obligation à
toutes les maisons de soins palliatifs d'en offrir aussi, ce qui éliminerait le
seul lieu sûr pour les gens qui ont peur de se faire imposer l'euthanasie et
l'aide médicale à mourir quand ils sont malades.
Vous avez peut-être fait l'expérience,
avec un proche, de la situation dans les hôpitaux pour les personnes âgées. Il
y a beaucoup de stigmatisation, beaucoup de négligence de ces gens-là, surtout
quand ils ont une démence. Les diagnostics manqués, les soins de base
déficients et tout le monde est pressé de les faire sortir de l'hôpital, pas
parce que les professionnels sont des gens méchants, ils sont constamment
débordés. On ne peut pas fournir les soins dont ils ont besoin. Ils font un burn-out,
ils arrêtent d'essayer puis ils blâment le patient. Ajoutez à ça une demande
d'aide médicale à mourir et ça semble être gagnant pour…
Mme Ferrier (Catherine) : …déficient,
et tout le monde est pressé de les faire sortir de l'hôpital. Ce n'est pas
parce que les professionnels sont des gens méchants, ils sont constamment
débordés. On ne peut pas fournir les soins dont ils ont besoin, ils font un
burn-out, ils arrêtent d'essayer puis ils blâment le patient. Ajoutez à ça une
demande d'aide médicale à mourir et ça semble être gagnant pour tout le monde,
le patient a ce qu'il veut et l'hôpital libère un lit, mais ce n'est pas un
consentement libre et éclairé, parce que les patients n'ont pas toutes les
options.
• (15 h 10) •
Alors, pour venir à l'aide médicale à
mourir par demande anticipée, c'est encore plus problématique du point de vue
éthique, parce que le patient ne peut pas donner son consentement au moment où
il est administré. Alors, on cause la mort d'une personne qui ne le demande
pas. On prend pour acquis que le consentement préalable, avant la perte de
l'aptitude, est identique au consentement simultané, mais il n'y a rien qui
prouve que c'est le cas. Le consentement libre et éclairé n'exige pas seulement
de savoir à quoi on consent, mais aussi de connaître dans quelles conditions ça
s'applique, et personne ne sait à l'avance comment sa démence évoluera, si elle
en a, et certainement quelle sera son expérience subjective de la démence, ses
souhaits futurs et l'expérience de la mort. En réalité, on ne sait pas comment
évaluer l'aptitude à consentir à sa propre mort directement causée. C'est vrai
qu'on autorise le consentement préalable pour le retrait ou le refus
d'intervention médicale, mais, du point de vue éthique, il est très différent
de demander à l'avance qu'on vous laisse tranquille ou de refuser un traitement
et demander qu'on fasse quelque chose actif pour mettre fin à votre vie. Il n'y
a aucune juridiction dans le monde qui oblige des médecins à suivre une
directive anticipée pour causer directement la mort. Aux Pays-Bas et en
Belgique, le médecin doit être d'accord que la souffrance est en tel
intolérable avant d'accepter de le faire.
Beaucoup de mes patients sont au centre de
conflits entre les membres de leur famille, généralement au sujet de l'argent
et de la validité des documents qu'ils ont signés. Vous seriez effrayés de voir
avec quelle facilité les gens signent des documents qui auront de lourdes
conséquences, sans les lire et sans les comprendre. Il y a aussi des situations
claires d'abus, alors vous avez peut-être vu dans la presse il y a quelques
années l'histoire d'une de mes patientes qui a été placée contre son gré et son
compte de banque gelé à cause d'un mandat homologué qu'elle n'avait pas signé,
c'était falsifié et personne ne lui en a parlé. Elle a retrouvé ses droits
après s'être enfuie de la résidence en jaquette au milieu de l'hiver. J'ai vu beaucoup
de variants de ce cas, c'est pour ça que j'ai de la misère à faire confiance
aux documents. Je le conseille quand même quand il faut, mais avec beaucoup de
prudence. La notion qu'on puisse exercer son autonomie dans une espèce de vide,
sur papier, ignore les faiblesses de la nature humaine, de la société humaine
et de systèmes de santé limités. Et des directives anticipées qui autorisaient
la mort seraient trop facilement abusées, des fois par exprès, et souvent par
précipitation ou inconscience, comme il arrive maintenant avec les demandes d'aide
médicale à mourir. Il s'agira de causer directement la mort d'une personne innocente
qui ne le demande pas dans le moment. Je comprends les gens qui réclament ça,
je comprends qu'ils ont peur de la démence, moi aussi j'en ai peur, peur du
CHSLD, ils ont peur d'être abandonnés et mal soignés quand ils ne seront plus
en mesure de réclamer leurs droits, mais il y a d'autres façons de répondre à
ces craintes…
Mme Ferrier (Catherine) :
…causer directement la mort d'une personne innocente qui ne le demande pas dans
le moment. Je comprends les gens qui réclament ça, je comprends qu'ils ont peur
de la démence — moi aussi, j'en ai peur — peur du CHSLD,
ils ont peur d'être abandonnés, mal soignés quand ils ne seront plus en mesure
de réclamer leurs droits. Mais il y a d'autres façons de répondre à ces
craintes. On doit soutenir les familles pour garder les proches à la maison le
plus possible. Là, on nous parle des maisons pour aînés. Je trouve ça
fantastique. Les soins palliatifs pour la démence, ça existe. C'est très peu
appliqué, il faudrait faire plus. Alors, il faut plutôt chercher à bien soigner
les gens. Merci.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci. Est-ce que, Dre Cattan, vous prenez la parole?
Allez-y, il vous reste 3 min 45 s.
Mme Cattan (Candice) : Oui,
bonjour. Je me présente. Je suis psychiatre au Québec depuis 2004. J'ai
travaillé en tant que psychiatre aux adultes au CIUSSS de l'Ouest-de-l'Île, à
l'Hôpital général du Lakeshore, de 2004 jusqu'à 2020, et je suis présentement
installée en cabinet privé depuis presque un an. Donc, juste pour vous dire que
durant ma pratique, je suis allée souvent au tribunal pour demander des
ordonnances aux soins, et afin de traiter des cas de maladie mentale sévère et
persistante que nous réussissons à stabiliser par des soins que les patients
refusent initialement.
Plusieurs raisons me motivent d'être ici aujourd'hui.
Je commence en vous disant que je m'oppose à l'aide médicale à mourir et son utilisation
réservée uniquement pour la maladie mentale. Bref, je peux vous donner quelques
raisons. Je sais qu'on est limité par le temps. Mais j'essaie de m'expliquer
que, comme nous le savons, comment on peut parler de mourir quand les gens
souffrant de maladie mentale n'ont même pas accès aux soins, comme vous savez
déjà qu'il y a comme des grosses… des grandes listes d'attente pour un médecin
de famille, et même plus que deux ans juste pour voir un psychiatre dans
certaines régions au Québec. Les CLSC, ils offrent des thérapies. Dans le système
public, c'est peut-être six à 10 sessions. Les coûts pour avoir une thérapie
dans le privé sont de 150 $ à 200 $ de l'heure, puis il n'y a
personne qui peut avoir accès à ça. Si on veut vraiment une thérapie, il faut
la payer. La sismothérapie, ça, c'est une autre chose, c'est comme une de mes
spécialités, il y a des grandes listes d'attente. J'ai vu des cas miraculeux,
des gens qui sont sortis d'une dépression profonde à cause des électrochocs,
qui ont été quand même un traitement qui a sauvé la vie de plusieurs personnes
qui ne mangeaient pas, qui étaient très, très déprimées. Alors, on peut dire
qu'il y a des traitements qui existent aujourd'hui, mais on n'a pas accès.
ll faut clarifier aussi le diagnostic.
Sans avoir accès à un psychiatre, des fois, c'est très difficile. Il y a des
fois des retards pour avoir le diagnostic, ça peut aller jusqu'à 20 ans. Avoir
un diagnostic de maladie bipolaire n'est pas facile à faire. Des fois, il faut
avoir l'information venant de la famille pour vraiment exclure une dépression
unipolaire et voir que c'est vraiment une dépression de type bipolaire, essayer
des médicaments qu'on utilise aujourd'hui qui…
Mme Cattan (Candice) : ...le
diagnostic de maladie bipolaire n'est pas facile à faire, des fois. Il faut
avoir l'information, vraiment, de la famille pour vraiment exclure une
dépression unipolaire, et voir que c'est vraiment une dépression de type
bipolaire, et essayer des médicaments qu'on utilise aujourd'hui qui semblent
être très bons pour stabiliser l'humeur, comme le lithium ou bien des
antipsychotiques de nouvelle génération.
Alors, pour vous dire que la maladie
mentale, en tant que telle, ce n'est pas facile. C'est des... C'est une maladie
qui est épisodique. Quand on parle de schizophrénie, il y a des épisodes de
psychose. Quand on parle de dépression, il y a aussi des épisodes de
dépression. Depuis que je suis en pratique privée... J'ai vu une dame, dernièrement,
qui a fait une tentative de suicide. Elle a été admise quelques jours à l'hôpital,
au mois de mai. On a fait des petits changements dans sa médication. J'ai
rencontré sa fille, son fils pour clarifier c'est quoi, les stress, puis, je
pense, au niveau financier, c'en était un. Ça, c'est sûr et certain, parce que...
Ça a l'air que ça va beaucoup mieux. Elle
commence... Elle a commencé à travailler la semaine passée. C'est une dame qui
a eu plusieurs épisodes, qui était traitée pour dépression. Je suis en train de
penser, peut-être que c'est une maladie bipolaire. Donc, on est en train de
voir c'est quoi, les autres options. J'ai demandé aussi qu'elle soit évaluée
par une nouvelle clinique ici, à Montréal, qui donne des traitements avec la
kétamine. C'est un nouveau traitement. Et ça a été refusé par ses assurances.
Mais heureusement, elle va mieux et elle est retournée travailler la semaine
dernière, comme j'ai dit tantôt.
Et aussi, il faut dire que l'aide médicale
à mourir, en santé mentale, souvent, c'est des gens qui ont des problèmes
psychosociaux qui vont la demander. J'ai déjà eu une demande, dernièrement,
d'un monsieur qui a un problème financier assez grave. Il a perdu sa maison, il
a perdu son travail. Il ne veut pas le dire à sa femme. Il est suivi dans la
communauté par une travailleuse sociale. Alors, c'est quand même un cas de
dépression qui est vraiment reliée à son problème financier. Donc, si on peut
régler son problème financier, il ne serait pas suicidaire.
Alors, c'est juste ça que je voulais... Je
sais qu'on est limités par le temps, mais en résumé, nous pouvons parler
longtemps sur le sujet de l'aide médicale à mourir pour la santé mentale. Nous
savons déjà que la maladie mentale se traite. Cependant, nous avons besoin
d'avoir accès aux ressources nécessaires. Il faut le discuter comment, offrir
de l'aide médicale? C'est-à-dire, la promotion de la santé et de la vie avant
de terminer la vie d'un être humain.
On entend souvent parler que les
programmes en santé mentale manquent de financement. Il est fort possible que
la solution au problème est là. La souffrance peut être gérée par différentes
façons, et tout le monde doit avoir cette opportunité. Nous pouvons alléger les
symptômes. Et la définition du rétablissement mental se veut très large. C'est
un processus qui peut prendre plusieurs mois, même plusieurs années.
Alors, c'est là que je voulais arrêter.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie. Nous passons maintenant à la période
d'échange avec les membres de la commission pour une période de 35 minutes.
Nous commençons avec la députée de Mille-Îles...
Mme Cattan (Candice) : ...c'est
un processus qui peut prendre plusieurs mois, même plusieurs années. Alors,
c'est là que je voulais arrêter.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie. Nous passons maintenant à la période
d'échange avec les membres de la commission pour une période de
35 minutes. Nous commençons avec la députée de Mille-Îles.
Mme
Charbonneau
:
Merci, Mme la Présidente. Bonjour, mesdames. Merci d'avoir mis des exemples
dans votre présentation, puisque votre mémoire il y avait un peu moins
d'exemples. Donc, en nous donnant des exemples de gens que vous avez traités et
que vous avez suivis, ça aide un peu à mieux comprendre.
Je voulais vous soumettre peut-être trois questions.
Ma première serait : Plusieurs gens sont venus nous témoigner qu'à partir
du moment où une personne fait une demande médicale à mourir... une demande d'aide
médicale à mourir, ça vient calmer ses inquiétudes et ça lui permet de mieux
vivre avec l'avenir qui est devant elle. Donc, ça n'arrive pas demain matin
qu'on lui offre le service ou qu'on lui... qu'elle a le service, mais ça l'aide
à mieux vivre avec sa maladie. Peut-être ça touche plus Dre Ferrier, mais
je me demandais si vous aviez vu cet aspect-là dans les gens que vous avez
rencontrés.
Mme Ferrier (Catherine) : Là,
vous parlez des patients âgés qui ont un risque de démence, j'imagine. Ça peut
être un point, mais si on leur offrait d'autres façons d'assurer qu'ils ne
seront pas abandonnés quand ils auront la démence, je pense que ça ferait la
même chose ou encore mieux, parce que ça donne quelque chose de positif. Il y a
tellement de difficultés pour s'assurer qu'on serait bien entouré, etc., et
avoir les services qu'on a besoin. Moi, je pense qu'offrir la mort, c'est
comme... en tout cas, comparé avec tout le reste, ça fait pitié que ce soit
l'offre qu'on leur fait.
• (15 h 20) •
Mme
Charbonneau
:
Merci. Ma deuxième question serait... Dans votre mémoire, vous semblez dire
qu'à... et vous le dites à plusieurs reprises, que c'est le médecin qui offre
le service de l'aide médicale à mourir. Ça m'inquiète parce que depuis le
début, je vous dirais depuis 2009, la discussion qu'on a, c'est que c'est une
demande de la personne et non une demande du monde médical. Donc, est-ce que
d'après vos expériences vous avez plus perçu que c'était une offre de service
que le médecin faisait ou c'était une demande du patient?
Mme Ferrier (Catherine) :
C'est sûr que ça peut aller dans les deux sens. Le patient peut le demander. On
se demande pourquoi il le demande. Est-ce qu'il le demande parce qu'il n'a pas
les services dont il a besoin, parce qu'il n'a pas les soins dont il a besoin,
parce qu'il souffre? Dans le débat, l'automne dernier, l'hiver dernier, au
fédéral, justement, il y avait... on voulait interdire que ce soit offert au
patient parce qu'on trouvait ça justement dangereux. C'est comme proposer le
suicide, d'une certaine façon. Et, en tout cas, ils ont refusé d'inclure ça
dans la loi. Les pro-euthanasies, ils veulent absolument pouvoir l'offrir, là,
ça m'inquiète beaucoup.
Mme
Charbonneau
:
Mme Cattan... Dre Cattan, de votre côté, est-ce que vous avez déjà entendu
des médecins ou des collègues de travail qui offraient à un patient...
Mme Ferrier (Catherine) : …ils
ont refusé d'inclure ça dans la loi, le… proeuthanasie, ils veulent absolument
pouvoir l'offrir, là, ça m'inquiète beaucoup.
Mme
Charbonneau
:
Mme Cattan, Dre Cattan, de votre côté, est-ce que vous avez déjà entendu des
médecins ou des collègues de travail qui offraient à un patient ce service… ce
service, cette aide médicale là ou est-ce que c'est toujours le patient qui en
parle en premier?
Mme Cattan (Candice) : En
psychiatrie, à date, j'en ai eu peut-être deux patients qui l'ont demandé. Mais,
comme je vous ai dit tantôt, un des patients, c'est surtout à cause qu'il a
des… ce n'est pas quelqu'un qui va se suicider, il n'a pas des idées noires
puis il va passer à l'acte. Mais il le voit comme une option parce qu'il sent
qu'il est piégé avec les problèmes financiers. Alors, là, j'ai juste évalué une
fois, comme vous le savez, ça prend plusieurs rencontres pour connaître le
patient, puis la travailleuse sociale m'avait appelée tantôt pour en discuter,
mais c'est un monsieur qui ne voit pas de porte de sortie. Alors, pour lui,
c'est vraiment comme une option, mais ce n'est pas quelque chose qu'il veut
faire. Ça va probablement avoir des conséquences avec sa femme, c'est une dame
qui est très malade, elle souffre de douleur chronique. Alors, il voit comment
ça peut causer des problèmes dans son couple, dans sa famille s'il ne serait
plus là, mais ce n'est pas… c'est une option parce qu'il ne sait pas comment
résoudre les problèmes financiers.
Puis je pense qu'en psychiatrie on traite
souvent ce qu'on appelle les comorbidités, donc c'est des maladies
concomitantes. Alors, souvent, c'est ces gens-là qui ne savent pas comment s'en
sortir de leur toxicomanie ou comme les troubles de personnalité, c'est… les
idées suicidaires, c'est quelque chose de très fréquent. Puis, comme j'avais
dit tantôt, ça fluctue, il y a des épisodes de dépression, maladie bipolaire,
schizophrénie. Donc, c'est... comme, moi, je décris ça comme genre une tempête.
Alors, il y a un début, il y a une fin. Alors, il faut essayer de gérer le
milieu, c'est la partie la plus difficile. Puis, des fois, avec les soins puis
l'équipe multidisciplinaire, on peut en arriver, mais ça prend du temps, puis
il faut qu'ils fassent confiance aussi.
Alors… quand on parle de l'aide médicale à
mourir en santé mentale, je pense qu'il y a d'autres choses avant de parler de
mourir, là, c'est... Comme médecin, on veut aider puis on veut que les choses
aillent mieux. Puis je pense, en santé mentale, en 2021, on a tellement des
traitements qu'on peut toujours essayer. Des fois, ça prend le
dixième médicament, ou bien il y a des gens qui vont refuser d'essayer le
lithium parce qu'il y a quelqu'un dans la famille qui avait pris du lithium
puis il y a le stigma. Dans la maladie mentale, il y a plein de choses qui
rentent en jeu. Alors, finalement, j'ai eu des cas qu'ils ont décidé :
O.K., le lithium avant des électrochocs, parce que… comme les électrochocs,
c'est quelque chose qui est vu comme un peu barbare, Moyen-Âge. Alors, le
lithium a fonctionné. Finalement, ça…
Mme Cattan (Candice) : …dans la
maladie mentale, il y a plein de choses qui rentrent en jeu. Alors, finalement,
j'ai eu des cas qu'ils ont décidés : O.K., le lithium avant les
électrochocs. Parce que, comme les électrochocs, c'est quelque chose qui est vu
comme une peu barbare, Moyen Âge, alors le lithium a fonctionné. Alors, finalement,
ça va mieux et… la dépression. Donc, c'est ça.
Mme
Charbonneau
:
Parfait. Merci. Ma dernière question. On a parlé de mettre en place les
comités, des comités avec des… multidisciplinaires pour pouvoir accompagner les
gens pour peut-être regarder les pistes de solution s'il y en a à offrir aux
patients ou accompagner les gens dans le processus. Quelqu'un nous a proposé
d'avoir un comité différent pour la santé mentale si jamais on visait un peu à
adresser ou à regarder les demandes de ce côté, ce qui n'est pas une décision
qui été prise. Mais, dans la réflexion que nous faisons, est-ce que vous pensez
qu'il serait intéressant, un, d'avoir un comité différent pour la santé mentale,
deux, dans la même question, les gens nous ont parlé d'avoir quelqu'un qui
était sensiblement consacré qu'à l'éthique? Et, Dr Ferrier, vous avez
parlé un peu tantôt de l'éthique, donc est-ce qu'il n'y a pas lieu d'avoir,
dans ces deux comités là, quelqu'un qui regarde un peu plus attentionné
l'éthique et la pratique pour s'assurer que la demande du patient, elle est
bien faite, mais qu'elle est aussi bien suivie de par ce qui affecte comme
maladie le patient?
Mme Ferrier (Catherine) : Si
je peux parler, même si c'est ma collègue qui est psychiatre, mais je sais que
vous êtes prise avec la loi fédérale qui va imposer l'aide médicale à mourir
pour les maladies mentales dans deux ans.
Alors, oui, il faudrait faire quelque
chose pour empêcher que ça fasse plus de tort qu'il faut aux gens. Et justement,
ici comme ailleurs, les comités pour surveiller les euthanasies ou les aides
médicales à mourir sont comme après la mort du patient, c'est un peu tard.
Alors, oui, ça prendrait… je pense que quelque
chose de très, très rigoureux pour étudier les demandes, pas seulement pour
accompagner vers ça, et pour vraiment assurer, d'un côté, que tout a été
essayé, que ça peut prendre, comme plusieurs on-dit, beaucoup d'années avant
d'arriver à ça, et aussi pour regarder l'aptitude du patient à consentir, parce
que ce n'est pas du tout évident quand il question de maladie mentale.
Mme
Charbonneau
:
Merci.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
Je passerais la parole maintenant au député de D'Arcy-McGee.
M. Birnbaum : Bon, merci, Mme
la Présidente. Merci les Dres Ferrier et Cattan. Il semble qu'il ne me
reste pas beaucoup de temps, mais vous avez dressé un portrait à la fois sombre
et sérieux des possibles et réelles dérives. Je veux comprendre votre lecture
où se situe l'importance d'évaluer et de considérer l'autonomie et
l'autodétermination des individus qui aimeraient se prévaloir de l'aide
médicale à mourir.
Mme Ferrier (Catherine) :
Merci pour cette question. L'autonomie, c'est sûr que c'est très important, en
médecine l'autonomie, comme dans la vie…
M. Birnbaum : …d'évaluer et de
considérer l'autonomie et l'autodétermination des individus qui aimeraient se
prévaloir de l'aide médicale à mourir.
Mme Ferrier (Catherine) :
Merci pour cette question. L'autonomie, c'est sûr que c'est très important, en
médecine, l'autonomie, comme dans la vie, ce n'est pas la seule valeur. Et on
parle souvent maintenant, dans tout ce débat-là, comme si c'était la seule
valeur, que la personne fasse qu'est-ce qu'elle veut.
Mais est-ce qu'on peut considérer que
c'est une décision autonome quand il y a toutes ces autres pressions sur lui?
Il n'a pas les soins, il n'a pas le milieu favorable, il n'a pas… etc. Si le…
Il y a toute la stigmatisation, que ce soit en démence ou en santé mentale. Ils
arrivent à l'urgence puis on veut les renvoyer. Il y a beaucoup, beaucoup de
situations qui peuvent réduire l'autonomie d'une personne et la pousser vers la
mort quand, dans une autre situation, ce n'est pas ça qu'il aurait choisi.
Et justement, quand je parlais de toute la
glorification de l'aide médicale à mourir qu'il y a eue depuis quelques années,
je pense que ça, ça n'aide pas l'autonomie dans le sens que les gens ne voient
pas les autres options, ils ne savent pas, puis des fois, elles ne sont même
pas disponibles. Et on regarde l'hébergement des personnes âgées, qui voudrait
aller en CHSLD maintenant, après la COVID? Qui voudraient… il n'y a pas les
soins à domicile. Tous les patients veulent rester à domicile mais on ne peut
pas les soutenir. Moi, je voudrais soutenir leur autonomie dans ça, là, qu'ils
puissent vraiment vivre à l'endroit où ils veulent, mais ils ne peuvent pas,
ils sont obligés à faire des compromis dans plein, plein, plein de choses.
Moi, je pense que l'autonomie pour la
mort, c'est comme… c'est en bas de la liste pour moi, là.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je… si ça fait le tour, je passerais maintenant la
parole au député de Rosemont.
M. Marissal : Oui. Merci,
Mme la Présidente. Merci, docteure, de vos commentaires. En tout cas,
votre point a le mérite d'être très, très clair, puis je le comprends, c'est
une position légitime.
Par contre, vous faites des affirmations,
que je présume fondées, qui sont lourdes, hein? Quand vous dites : Il y a
de la coercition qui se fait, il y a de la négligence, ça, ce n'est pas permis
par la loi. On ne peut pas pousser quelqu'un à la mort, là, surtout pas quand
on est en situation d'autorité médicale puis qu'on se trouve devant des
personnes vulnérables. Y a-t-il des dénonciations? Si c'est si évident, que ça
se passe presqu'à visière levée, dans le réseau hospitalier notamment, parce
qu'on veut vider des lits, devrait-il y avoir des dénonciations et des
accusations? Parce qu'on parle, ici, à ce moment-là, d'homicides, ou en tout
cas, on parle certainement d'actes répréhensibles au plan criminel.
• (15 h 30) •
Mme Ferrier (Catherine) :
Merci pour cette question. Je pense que ce serait rare que ce serait un médecin
ou un autre professionnel qui arrive et dit : Monsieur, madame, je pense
que vous devriez prendre l'aide médicale à mourir. Mais il y a un désespoir qui
se crée, des fois, autour de…
15 h 30 (version non révisée)
M. Marissal : ...au plan
criminel.
Mme Ferrier (Catherine) :
Merci pour cette question. Je pense que ce serait rare que ce serait un médecin
ou un autre professionnel qui arrive et dit : Monsieur, Madame, je pense
que vous devriez prendre l'aide médicale à mourir. Mais il y a un désespoir qui
se crée, des fois, autour d'une maladie, que ce soit une maladie physique, une
maladie psychiatrique, une situation de vieillissement, des démences, de manque
de ressources, quoi que ce soit. Et à un moment donné, c'est... le professionnel,
peut-être qu'il ne voit pas d'issue. Alors, il ne va pas dire : Moi, je
pense que vous seriez mieux mort. Mais peut-être qu'il va le dire autrement
qu'avec les paroles.
Et si le patient, en plus de ce désespoir
partagé, n'a vraiment pas d'option... On regarde quelqu'un à l'hôpital... Moi,
je travaille en gériatrie. Je ne fais pas l'étage, mais il y en a d'autres qui
le font. Une personne que ça lui prend une heure pour manger ne va pas manger, parce
qu'il n'y a personne qui peut la faire manger. Une personne va se déshydrater parce
qu'il n'y a personne qui va la faire... assurer qu'elle boit assise. Une
personne va tomber, parce qu'il n'y a personne qui va répondre à sa clochette
quand elle veut aller à la toilette, et va se lever toute seule. Tout ça, c'est
l'ambiance dans laquelle on baigne quand on est une personne âgée. Je pourrais
ajouter plein, plein, plein de choses.
À domicile, ailleurs, il n'y a pas ce
qu'il faut pour soutenir ces gens-là. Alors, si, à un moment donné, ils
disent «je veux mourir», ce n'est peut-être pas quelqu'un qui lui a dit,
là, là, «vous devriez mourir», mais c'est un ensemble des choses, c'est une
zone grise très, très large entre incitation directe et une décision autonome.
Moi, je pense qu'il y a des décisions autonomes qu'il faut... ça prend une
vérification énorme avant d'être sûr que c'est autonome.
M. Marissal : Je comprends
votre point.
Dre Cattan, par ailleurs, vous avez dit
tout à l'heure : On peut essayer plein de choses en santé mentale. Vous
avez même dit tout à l'heure : On pourrait, là, essayer, là, une dizaine
de molécules avant de trouver la bonne. Mais justement, a contrario, c'est des
cas qui nous sont documentés, puis qui nous sont racontés ici, puis il y en a,
des cas, de toute façon, de gens que, justement, ça fait des années et des
années, 20, 25 ans, qui essaient, puis qui essaient tout, tout, là, puis à un
moment donné, ils n'en peuvent plus. Puis dans... si on défend le principe de
l'autodétermination, ces gens-là en arrivent, à un moment donné, à dire :
Je n'en peux plus, je n'en peux plus. Oui, c'est malheureux, peut-être que le
système, quelque part, les a lâchés en cours de route, mais ça, c'est notre
dilemme, là.
Si on applique le principe de «il faut
qu'il y ait des services partout, tout le temps»... et ce serait l'idéal, là,
mais ce n'est pas le cas, puis tout le monde le sait, puis on ne se racontera
pas d'histoires... est-ce qu'on ne les pénalise pas doublement, ces gens-là?
Parce qu'à quelque part, peut-être qu'ils n'ont pas eu tous les services dont
ils ont eu besoin, ce qui est le cas, dans la majorité des cas, mais par
ailleurs, là maintenant qu'ils ont fait le tour de la question puis qu'ils
disent : Moi, là, en mon âme et conscience... et je suis apte à décider
puis je suis maître de mon corps... je n'en peux plus, je veux partir, on les
pénalise doublement, autrement dit. Ils ont été pénalisés de leur vivant, puis
on n'est pas capables de leur donner le soulagement qu'ils réclament.
Mme Cattan (Candice) : J'ai
travaillé longtemps à faire des gardes à l'urgence, et je ne sais pas...
M. Marissal : …qui disent moi,
là, en mon âme et conscience, et je suis apte à décider puis je suis maître de
mon corps, je n'en peux plus, je veux partir, on les pénalise doublement,
autrement dit. Ils ont été pénalisés de leur vivant, puis on n'est pas capables
de leur donner le soulagement qu'ils réclament.
Une voix : J'ai travaillé
longtemps à faire des gardes à l'urgence et je ne sais pas combien de patients
que j'ai admis, qui étaient suicidaires, ils ont fait des gestes suicidaires
puis ils l'ont regretté, alors c'est souvent en essayant de comprendre c'est
quoi la situation. Des fois, c'est juste une question d'admettre le patient
puis qu'il se sente au moins dans un genre de… une place sécuritaire où ils
peuvent dormir, se reposer, puis que quelqu'un s'occupe des enfants puis tout
le stress. Alors, pour dire que j'ai rencontré des gens comme vous me décrivez,
c'est sûr qu'on va les rencontrer, mais c'est temporaire, ce n'est pas quelque
chose que… tu sais, ça revient puis ils veulent mourir puis ils veulent mourir.
Souvent, quand on voit des gens comme ça, c'est parce que c'est des troubles de
personnalité, puis il y a des groupes, il y a des traitements pour des troubles
de personnalité qui ont peut-être eu une dizaine de tentatives de suicide, puis
des fois c'est juste pour rechercher un peu comme l'attention de la famille ou
des amis, donc c'est… il faut regarder ça cas par cas.
Dans mon expérience à moi, ça fait 17 ans
que je suis psychiatre, j'ai travaillé 16 ans dans un hôpital, j'ai été quand
même de garde à l'urgence sur les étages, j'ai traité des gens avec
schizophrénie assez forte, là, comme très résistante aux médicaments, on a tout
essayé, on a dû… J'ai même eu une patiente qui a été hospitalisée cinq ans, on
ne trouvait pas une place pour l'héberger, parce qu'à chaque fois qu'on l'a
laissée sortir elle faisait des genres de… pas des overdoses, mais elle avait
aussi un trouble alimentaire, donc c'était très, très complexe.
Dans mon expérience, moi, j'ai vu l'autre
côté. Alors, les psychiatres qui travaillent à l'interne, ils voient les
patients qui sont le plus malades, puis après ça, quand on les voit à
l'externe, parce qu'ils sont sortis de l'hôpital, tout d'un coup c'est une
autre personne. Alors, c'est pour ça que je vois qu'il y a des cas qu'ils se…
je pense qu'ils s'améliorent avec le temps. Comme j'ai dit tantôt, il y a des
épisodes, il y a des épisodes de psychose aiguë, il y a des médicaments, ce
n'est pas tous les médicaments sont parfaits, il y a des effets secondaires
aussi, on s'entend que c'est quand même des médicaments assez lourds, des fois,
mais pour… Vous me décrivez un cas que je… à date, dans mes 17 ans d'expérience
comme psychiatre, quelqu'un qui veut tout le temps le suicide, moi, j'ai… c'est
comme… il y a des hauts et des bas, alors je ne peux pas dire que j'ai
rencontré quelqu'un comme vous me décrivez, là, qui veut toujours comme le
suicide, tout le temps. Alors, c'est difficile, il faut clarifier les
diagnostics, il faut avoir une équipe multidisciplinaire, une… quand même des
tests psychologiques. C'est très complexe. Le cas…
Mme Cattan (Candice) :
…quelqu'un comme vous me décrivez, là, qui veut toujours, comme, un suicide,
tout le temps. Alors, c'est difficile. Il faut clarifier les diagnostics, il
faut avoir une équipe multidisciplinaire, une… des tests psychologiques. C'est
très complexe.
Le cas que vous me décrivez, si ça existe,
ça doit être moins de 1 %, là, des cas, si ça existe. Alors, je ne pense
pas que si on va ouvrir une boîte à Pandora puis qu'on va dire que maladie
mentale… je vais avoir plein de demandes de consultation. Moi, à mon avis, ça
va être des gens avec des comorbidités de toxicomanie, de trouble de
personnalité, des problèmes aussi de finance psychosociale, alors ça va être
ces cas-là.
Pour ce qui est de maladies psychiatriques
pures, là, on parle de dépression, on parle de maladie bipolaire, on parle de
schizophrénie, on a beaucoup de traitements, on en a même des nouveaux qui vont
arriver. La kétamine, tantôt j'en ai parlé parce que c'est une nouvelle
clinique qui vient d'ouvrir à Montréal, il y en a quatre au Canada. Je viens de
faire le cours de Harvard au mois de juin alors je suis quand même à jour avec
tous les traitements. Il y a plein de choses qu'on peut faire pour ces gens-là.
Puis ce n'est pas juste les médicaments,
je parle aussi de parler avec un psychologue, d'avoir une travailleuse sociale,
d'avoir… Des fois, il y a des ergothérapeutes spécialisés en santé mentale qui
sont mieux que les psychologues, ils peuvent parler et aider les patients avec
le fonctionnement.
Alors, aujourd'hui, en santé mentale, on a
plein de choses à notre disposition mais c'est sûr qu'il y a des coûts et il y
a l'accès qui empêche à certaines gens d'avoir ces ressources.
M. Marissal : Je vous
remercie. Je ne vous demanderai pas s'il me reste du temps, Mme la
Présidente.
Mme Ferrier (Catherine) :
Est-ce que je peux ajouter quelque chose à ça?
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vais donner la parole à Mme la députée de
Joliette puis peut-être que vous pourrez, là, rajouter tout à l'heure en
répondant à la question. Je vous remercie, Dre Ferrier. Donc, Mme la
députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui.
Bonjour à vous deux. Juste pour reprendre un peu, peut-être, le premier point
de mon collègue de Rosemont. Juste dire qu'évidemment, l'esprit de la loi,
c'était vraiment que la demande devait venir en tout temps de la personne,
jamais d'une influence extérieure. Donc, je ne sais pas si c'est vous qui avez
été témoin de ça ou d'autres personnes qui vous ont rapporté ça, mais s'il y
avait une offre insistante ou de la coercition, je pense que c'est vraiment un
cas pour que ça soit rapporté aux autorités. Donc, je tenais à le dire, là,
parce qu'on serait très, très loin de la philosophie qui était vraiment au
coeur de la loi.
Moi, Dre Ferrier, j'aimerais profiter
de votre expertise en gériatrie pour venir un peu apporter votre éclairage, à
vous, sur la question de l'état dans lequel les personnes… l'état de souffrance
ou de non-souffrance dans lequel, là, les personnes qui souffrent de maladie
neurocognitive et qui deviennent inaptes se trouvent. Donc, on entend toutes
sortes de choses de spécialistes et les opinions sont très différentes. Pour
certains, dès que vous êtes dans cette condition-là, il y a une souffrance
intrinsèque…
Mme
Hivon
: …de
souffrance ou de non-souffrance dans lequel les personnes qui souffrent de
maladies neurocognitives et qui deviennent inaptes se trouvent. Donc, on entend
toutes sortes de choses de spécialistes, et les opinions sont très différentes.
Pour certains, dès que vous êtes dans cette condition-là, il y a une souffrance
intrinsèque qui est là; pour d'autres, si vous êtes très, très avancé, vous
auriez une perte de conscience qui fait qu'on ne peut plus vraiment parler de
souffrance; pour d'autres, il y a des gens qui sont dans ce qu'on pourrait
appeler de la démence heureuse ou non malheureuse. Donc, avec votre expérience,
quel regard vous portez sur la souffrance des personnes qui sont dans des états
comme ceux-là?
• (15 h 40) •
Mme Ferrier (Catherine) : Merci
beaucoup pour la question. C'est sûr que tout ce qu'on peut dire, nous, au
sujet de la souffrance d'une personne qui a une démence, c'est des opinions,
comme vous dites, là, parce qu'on n'est pas à l'intérieur d'eux autres pour
savoir qu'est-ce qu'ils vivent. Moi, j'ai deux proches actuellement dont je
m'occupe qui ont une démence. Alors, je les vois, là, tous les jours. À part de
mon expérience de médecin, ça m'a éclairée beaucoup pour mon travail
professionnel. Ce que je vois chez eux et chez mes patients que c'est… il y a
des souffrances qui peuvent être dues à la maladie, il y a des souffrances qui
ont… qui sont des souffrances comme tout le monde. Alors, s'il y a, disons, de
la douleur physique, s'ils ont mal dormi, si on leur dit des bêtises, toutes
les choses qui font souffrir n'importe qui vont faire souffrir une personne
avec une démence, peut-être de façon différente. La démence comme telle, c'est
surtout quand il y a ce qu'on appelle des symptômes psychologiques et
comportementaux qui peuvent être des craintes, de l'agitation, tout ça. Ça peut
faire partie de la maladie, ce n'est pas dans tous les cas, ce n'est même pas
dans la majorité des cas et ça peut faire souffrir.
Il y a des choses qu'on peut faire pour
ça. J'ai entendu un témoin l'autre jour parler contre les antipsychotiques,
mais des fois ça peut aider. On les prescrit avec beaucoup de soin, à petites
doses dans ce cas-là, il faut que le patient pour… Mais il y a beaucoup de
choses non pharmacologiques aussi pour faire… à faire pour ça. Si quelqu'un a
peur quand on essaie de lui donner le bain parce qu'il ne comprend pas
qu'est-ce qu'on essaie de faire, il y a plein, plein, plein de choses à faire,
et ça, ce n'est pas les médecins, c'est d'autres professionnels qui ont
développé beaucoup de façons d'approcher ces choses-là.
Et c'est sûr aussi que, quand on a toute
notre tête, qu'on regarde une personne qui a une démence et qui n'a pas l'air
agréable, qui se comporte un peu comme un enfant, qui ne peut pas aller à la
toilette tout seul, on dit : Je ne voudrais pas vivre comme ça, tuez-moi
avant. Je pense qu'on a écrit ça dans notre mémoire. Mais ça, c'est une
souffrance un peu imposée, parce que la personne ne le vit pas nécessairement
pour… Justement, pour une de mes proches qui est complètement incontinente et
dépendante pour aller à la toilette, elle trouve ça normal qu'on l'amène à la
toilette, qu'on change ses couches, elle a oublié que sa vie a été autrement
autrefois, et ça ne la dérange pas du tout pour des… et, si on se met à chanter
avec elle ou à faire des photos ou la télévision avec elle, elle est heureuse,
disons…
Mme Ferrier (Catherine) :
...incontinente et dépendante pour aller à la toilette, elle trouve ça normal
qu'on l'amène à la toilette, qu'on change ses couches. Elle a oublié que sa vie
a été autrement autrefois. Et ça ne la dérange pas du tout. Et, si on se met à
chanter avec elle ou à regarder des photos, la télévision avec elle, elle est
heureuse, disons.
Alors, quelle est la souffrance de la
démence? C'est seulement la personne... et chaque personne est différente. Quoi
vous dire?
Mme
Hivon
: Non,
évidemment, mais vu que vous êtes au quotidien auprès de ces patients-là, c'est
cette expérience-là aussi, très concrète, qu'on recherche. Et est-ce que...
Certains nous ont dit qu'il y a des échelles, en fait, que par différents
mécanismes, là, on est capable quand même d'évaluer si la personne souffre,
mettons, physiquement, là, la souffrance psychologique, existentielle, ça doit
être pas mal complexe, mais mettons par la crispation, par le fait que si elle
se met à faire de l'errance, à crier, tout ça. Donc, est-ce qu'il y a des
espèces d'échelles, quand même, qui existent, ou de mécanismes qui existent
pour vous, les gériatres, pour évaluer l'inconfort et la souffrance d'une
personne?
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Rapidement, s'il vous plaît.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui.
C'est surtout en milieu d'hébergement que ça a été développé, que c'est
appliqué le plus, mais c'est applicable partout. Pour la douleur, c'est ça, on
voit le visage de la personne, le comportement, etc. Dans le fond, quand il y a
un comportement dérangeant ou qu'on appelle dérangeant, la première chose
toujours à faire, c'est aller voir quelle détresse vit cette personne qui la
porte à faire ça. Si elle fait de l'errance, si elle crie, si elle résiste aux
soins, c'est quoi, la souffrance. Puis il y a des gens qui sont vraiment
experts pour aller trouver ça et essayer de s'adresser à la détresse justement
pour aider la personne et pour l'aider à ne pas se comporter d'une façon que ça
nous tente de lui donner une sédation, des contentions ou toutes ces choses-là
qu'on ne peut pas. Mais, oui, moi, je pense que c'est une voie qui est quand
même développée mais qui serait à développer encore plus à l'avenir.
Mme
Hivon
:
Merci.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci. Donc, je passe la parole maintenant au député de
Lac-Saint-Jean.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Merci, Mme la Présidente. Alors, bonjour, Mme Ferrier et Mme Cattan. C'est
toujours intéressant d'entendre des spécialistes. Puis en plus, comme disait
tout à l'heure mon collègue, votre position a le mérite quand même d'être assez
claire.
J'aurais peut-être... Je voudrais
peut-être avec des petits échanges avec vous, j'aurais plusieurs questions,
puis avant j'aimerais ça juste bien comprendre, là, le Collectif des médecins
contre l'euthanasie. Vous disiez tout à l'heure que 50 % de vos membres étaient
des médecins du Québec. C'est-u bien ça que vous avez mentionné au début?
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est ça. Oui, on a commencé au Québec puis après on a inclus des médecins du
reste du Canada, mais on a commencé comme un regroupement québécois.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Mais qui est national.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est ça, exactement.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Et je comprends que vous avez des médecins, vous avez des psychiatres, des
médecins spécialistes dans différents domaines, c'est ça?
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est ça, exactement. Il y a la liste de nos membres sur notre site Web, si ça
vous intéresse.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Oui. Bien, merci beaucoup. Puis je veux juste bien comprendre...
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
…qui est national, là.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est ça. Exactement.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Et je comprends que vous avez des médecins, vous avez des psychiatres, des
médecins spécialistes dans différents domaines. C'est ça?
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est ça. Exactement. Il y a la liste de nos membres sur notre site Web si ça
vous intéresse.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : O.K.
Oui. Bien, merci beaucoup. Puis je veux juste bien comprendre,
Mme Ferrier, tout à l'heure, vous, vous avez dit que vous faites des diagnostics
de démence.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
C'est bien le cas? O.K. Parce que la démence, quand on dit que quelqu'un, exemple,
est atteint de l'alzheimer, ou va avoir une maladie cognitive, ou le parkinson,
puis je ne connais pas ça, mais, tu sais, on a entendu des groupes, bien, ils
vont… on va dire, ils souffrent de… il va y avoir des démences. C'est bien ça?
Mme Ferrier (Catherine) : Non,
c'est… Oui, dans le fond, le mot démence a été remplacé par, il y a quelques
années, par le mot trouble neurocognitif majeur, qui est beaucoup plus long à
dire et beaucoup plus compliqué à expliquer au patient. C'est une catégorie
très, très large. Ça veut dire quelqu'un qui a un trouble cognitif qui est
assez grave pour affecter son fonctionnement dans la vie de tous les jours.
Dans ça, il y a différentes causes, et une des causes, c'est l'alzheimer, par
exemple, la démence vasculaire, la démence à corps de Lewy. Il y a beaucoup,
plusieurs… L'alzheimer est la plus fréquente, mais il y a d'autres sortes de
démence.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Alors, vous, vous traitez des gens qui souffrent aussi de maladies cognitives.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est la même chose. Oui.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : O.K.,
donc… Parce que là je sais que Dre Cattan qui est au niveau des maladies
mentales, là, vous êtes bien positionnées, mais on a aussi toute la question
des maladies cognitives, entre autres, l'alzheimer…
Mme Ferrier (Catherine) : Oui.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
…que des gens sont venus témoigner qu'ils en souffrent, on a eu des docteurs
aussi, et ils ressortaient aussi toute la question de l'autodétermination, mais
je ne parle pas vraiment de maladie mentale, vraiment de maladies diagnostiquées,
puis il n'y a pas d'issu, et, entre autres, la personne disait : Moi, je
veux avoir le choix de quand je vais partir parce que je sais qu'il n'y a pas
d'issu, il y a un diagnostic. Quelle est votre position à ce niveau-là pour les
maladies cognitives?
Mme Ferrier (Catherine) :
Donc…
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Non, il n'y a pas d'issu.
Mme Ferrier (Catherine) : Oui,
c'est comme beaucoup de maladies chroniques qu'il n'y a pas d'issu, on ne va
pas guérir la maladie. Il y a plein de maladies comme ça qui vont durer
5 ans, 10 ans, 20 ans, toute la vie. Le diabète, les
maladies de coeur, les maladies de poumon, on ne va pas les guérir.
Les maladies neurocognitives, la
différence, c'est qu'à un moment donné on ne sera plus en mesure de raisonner
et de prendre les décisions nous-mêmes. Je pense que c'est ça qui fait paniquer
les gens. Alors, un de vos collègues, votre collègue à vous m'a demandé tantôt
sur l'autonomie, et ce que… Je répéterais que l'autonomie, c'est important, ce
n'est pas la seule valeur, mais aussi que pour le concilier comme une décision
autonome, il faut être sûr que le patient a eu toutes les autres options et
qu'il n'a pas peur justement de se ramasser renfermé dans sa chambre dans un
CHSLD pendant la pandémie. Que ça… dans le fond, c'est beaucoup d'autres
conditions autour de la démence et la maladie cognitive comme telle. S'il…
Mme Ferrier (Catherine) : …pour
le considérer comme une décision autonome, il faut être sûr que le patient a eu
toutes les autres options et qu'il n'a pas peur, justement, de se ramasser
renfermé dans sa chambre dans un CHSLD pendant la pandémie, que, dans le fond,
c'est beaucoup d'autres conditions autour de la démence ou la maladie cognitive
comme telle. S'il savait qu'il serait avec ses enfants jusqu'à la fin, soigné,
entouré, aimé, que jamais il n'y aurait possibilité d'abus, d'abandon et tout
ça, peut-être ce serait différent, mais il y a des gens qui n'ont pas ça puis
qui ont peur, et ça, c'est des raisons sociales, ce n'est pas la maladie comme
telle. Et comme je disais à Mme Hivon, on ne sait pas qu'est-ce que les gens
souffrent.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
O.K. D'accord. Je comprends. Oui, il y a des maladies qui… c'est vrai que le
diabète, il y a beaucoup d'avancements, il y a des choses, mais je vais prendre
vraiment le cas de l'alzheimer. On sait, quelqu'un qui dit : Moi, là, je
suis apte, moi, je veux signer un acte médical à mourir quand je serai rendu,
quand je serai rendu là. Donc, vous, vous n'êtes pas à l'aise parce que vous
dites, il faut… tu sais, parce que la personne, tu sais, il n'y a pas personne
qui est en mesure de me dire c'est la démence, quelqu'un qui souffre de la
démence, est-ce qu'il y a vraiment, c'est… Il souffre-tu vraiment, il
souffre-tu pas, tu sais, c'est dur à quantifier, puis on sait que la personne
ne veut pas se retrouver nécessairement dans une situation comme on peut voir, puis
je prends vraiment le cas de l'alzheimer, parce que c'est assez évident, là.
Est-ce que vous… on parlait d'avoir, de rendu à tel stade, d'avoir… Vous, vous
n'y allez pas sur des stades?
Mme Ferrier (Catherine) : Moi,
je pense que c'est trop risqué de permettre qu'on cause la mort d'une personne
qui ne le demande pas dans le moment.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Mais la personne…
• (15 h 50) •
Mme Ferrier (Catherine) : …je
suis contre l'aide médicale à mourir dans toutes les situations, vous le savez.
Mais ça, ça m'inquiète particulièrement, parce que, quand ce serait le moment
de le faire, le patient ne serait pas en mesure de consentir. Le consentement
qu'il aurait donné avant, est-ce que c'est valable? Moi, j'ai beaucoup, beaucoup
de doutes si ce consentement-là est valable. D'abord, parce qu'il ne sait pas
qu'est-ce qui l'attend, ensuite parce que personne n'a vérifié s'il comprenait
qu'est-ce qu'il signait. Il y a plein, plein, plein de facteurs qui me disent…
Vous êtes sûrement au courant de la dame qui a été controversée aux Pays-Bas,
qu'on l'a retenue de force et on lui a donné un sédatif avant de l'euthanasier.
C'est ça que je ne veux pas au Québec.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) : O.K.
Puis, en tout cas, c'est clair, là, dans votre réponse, parce qu'on a eu cet
avant-midi, entre autres, puis je vais aller un petit peu plus d'un point de
vue administratif, papiers, on a eu l'association des retraités et eux, ils
disaient que la dignité, ils parlaient beaucoup de dignité, puis à un moment
donné ils allaient dire… ils allaient à dire avec un acte notarié, témoins, un
diagnostic, oui, avec des balises, on s'entend, là. Puis…
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
…et eux, ils disaient que la dignité… ils parlaient beaucoup de dignité. Puis,
à un moment donné, ils allaient dire… ils allaient à dire : Avec un acte
notarié témoin… un diagnostic, oui, avec des balises, on s'entend, là, puis
avec un notarié qu'ils trouvaient que c'était un document, là, qui était
acceptable avec des balises. Qu'en pensez-vous?
Mme Ferrier (Catherine) : Je
peux vous dire que moi, j'ai vu beaucoup d'actes notariés que j'aurais voulu
jeter à la poubelle, parce que… tellement le patient était loin… mais le
patient, la personne était loin d'avoir compris qu'est-ce qu'il a signé, là, et
d'avoir compris toutes les conséquences de qu'est-ce qu'il a signé. Par
exemple, pour les demandes anticipées de retrait de soins. Moi, je suis en
faveur de ça quand c'est bien fait, mais il y a des choses… en tout cas, j'ai
vu des choses vraiment à coucher dehors là-dedans. Et le consentement, au
moment de signer… dans le fond, il faut que toutes les directives anticipées,
que ce soit pour le retrait de soins ou pour quoi que ce soit… où il faut
vérifier l'aptitude, c'est au moment que la personne signe, mais ça, on ne le
fait jamais. Et ça, c'est une chose que, bon, c'est applicable à d'autres
situations que ce dont on parle maintenant, mais…
Et je pense que, même si on signe en toute
connaissance de cause, on ne sait pas qu'est-ce qu'on voudra quand on sera dans
un stade de démence modérée ou avancée. C'est impossible de le savoir. Alors,
l'idée qu'on pourrait mettre à mort une personne qui ne le demande pas dans le
moment, moi, je trouve ça effrayant, là. Il y a d'autres façons de résoudre ces
craintes-là qu'ont les gens, et ce n'est pas dans les actes notariés, moi, je…
Je n'ai rien contre les notaires, là… je ne dis pas qu'ils font des choses
illégales non plus, mais en tout cas.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Qu'est-ce que vous pensez d'une personne qui a le cancer qui est en soins
palliatifs et qui décide…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Le temps est terminé, on devra conclure malheureusement.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Ah! Excusez.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Donc, Dre Ferrier, Dre Cattan, je vous remercie d'avoir
contribué aux travaux de la commission.
Nous allons suspendre les travaux. Merci.
(Suspension de la séance à 15 h 53)
16 h (version non révisée)
(Reprise à 16 h 01
)
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Alors, rebienvenue à la commission.
Je souhaite la bienvenue aux
représentants, en fait, le Pr Thomas De Koninck qui prendra la parole. Je
vous rappelle que vous disposez de 10 minutes pour votre exposé. Après
quoi, nous procéderons à la période d'échange avec les membres de la commission.
Je vous invite donc, Pr De Koninck, à vous présenter et à commencer votre
exposé. Merci.
M. De Koninck (Thomas) : Merci,
Mme la Présidente. Oui, en 10 minutes, je vais essayer de dire le maximum
de choses possible dans les 10 minutes et j'espère que la discussion qui
suivra permettra de développer davantage.
Je voudrais insister d'abord, comme je
l'ai fait dans mon mémoire, sur deux éléments majeurs de l'expérience concrète
que nous avons toutes et tous. D'abord, l'expérience de la liberté dont nous
jouissons dans notre for intérieur. «For intérieur» est une expression, belle
expression, ça vient de forum intérieur, le parlement intérieur. Nul être
humain ne peut vraiment pénétrer dans le for intérieur d'autrui. Nul ne peut me
forcer à aimer ou à ne pas aimer qui ou quoi que ce soit — en mon for
intérieur. On peut me torturer, me faire dire, par exemple, deux et deux font
cinq, qu'on me fait le tortionnaire dans 1984 de Orwell, et je pourrais peut-être
dire sous l'empire de la douleur ou de… mais, à mon for intérieur, je peux
continuer à penser le contraire. Alors, c'est le lieu par excellence, donc, de
la liberté.
Et d'autre part, deuxième élément
d'expérience capital ici, c'est que l'expérience de penser et d'aimer qui sont
les deux activités principales de la vie humaine, proprement humaine, donc de
la vie et de l'esprit, l'expérience interne de penser et d'aimer révèle que
l'éclair d'un instant suffit pour faire tout basculer dans un nouveau sens.
Nous avons tous une expérience, dans un seul instant, échange d'idée, tout d'un
coup, je comprends quelque chose que je n'avais pas compris, jamais. Soudain,
j'ai une intuition, etc. Nous avons cette expérience du «soudain». Et ça, c'est
la saisie simultanée des contraires qui est le propre de l'intelligence et de
la volonté humaines grâce auxquelles nous sommes libres…
M. De Koninck (Thomas) :
...d'idée, et tout d'un coup, je comprends quelque chose que je n'avais pas
compris, jamais. Soudain, j'ai l'intuition, etc. Nous avons cette expérience du
«soudain». Et ça, c'est la saisie simultanée des contraires, qui est le propre
de l'intelligence et de la volonté humaines, grâce auxquelles nous sommes
libres, donc, la liberté étant au coeur, justement, de la dignité humaine. Et
sur la dignité humaine, il faudra en discuter parce que je pense qu'il y a
beaucoup de confusion. Et c'est au coeur, donc, de la réflexion à laquelle vous
nous invitez d'agir.
L'humain tout entier obéit à cette
opposition entre les contraires, hein? C'est «ou bien, ou bien», à partir
duquel il y a l'éthique, qui fonde l'éthique, hein? Ou bien je fais ceci, ou
bien je fais cela, le bien ou le mal, si vous voulez le dire rapidement. Et
l'exemple par excellence, c'est le soliloque de Hamlet, hein, qui tire son
intensité de cette universalité, celle d'être ou de ne pas être. «To be or not to be, that is the question.» Ou ne pas être,
ou ne pas exister, hein, qui est spécialement pertinent dans le présent débat,
et... y revenir plus tard.
Alors, les personnes en situation de très
grande fragilité, qui sont appelées parfois des mentaux, nous apportent, comme
je l'ai écrit, une conscience accrue de notre propre condition à vous et moi,
et de tous les humains. Et j'insiste beaucoup, dans la réflexion que je vous
propose, sur la dimension humaine, commune à tous les humains, hein, qui
revient, donc dans la Déclaration universelle des droits de l'homme de 1948,
une conscience accrue de notre propre condition de vulnérabilité et de
mortalité.
Et l'intégration de celle-ci, de cette
condition, là, peut susciter un éveil extraordinaire, comme l'a écrit Gaëlle
Fiasse — j'ai mis la référence dans mon mémoire — dans
un... qui s'appelle Amour et fragilité, à vivre davantage, en vérité, et
à aimer plus. Il y a un éveil qui est suscité chez le soignant autant que... La
personne soignante reçoit ainsi, de la personne malade, une force nouvelle de
connaissance de soi, car c'est le même soi dans l'amitié et dans l'amour, hein?
Donc, c'est un autre soi... de soi et d'amour.
Tant et si bien que les personnes en
situation de fragilité, d'extrême fragilité encore plus, peuvent s'avérer des
éveilleuses extraordinaires d'humanité, si invalides et si peu performantes...
La dignité humaine n'a absolument rien à voir, la dignité humaine, avec la
performance, hein? Elles sont capables de prodiges, d'amitié au plus profond
d'elles-mêmes...
M. De Koninck (Thomas) :
…d'humanité, si invalide et si peu performante. La dignité humaine n'a
absolument rien à voir, la dignité humaine, avec la performance, hein? Elles
sont capables de prodiges, d'amitiés au plus profond d'elles-mêmes. Donc,
j'insiste sur cette question de vivre, n'est-ce pas? Aussi, de vivre pour
vivre, comme le dit si bien Edgar Morin, vivre pour vivre, et ça, ça veut dire
la vie de l'esprit, la vie du coeur, pas simplement la performance physique et
le reste, l'apparat, la décoration.
Si tant et si bien qu'en bref, aucune
raison… et je pourrai élaborer après grâce à vos questions, si vous permettez,
il n'y a, en bref, donc, aucune raison proprement humaine qui puisse justifier
l'élargissement de la loi concernant l'AMM pour y inclure les personnes
déclarées, à tort ou à raison, démentes à cause de l'alzheimer ou d'autres
faiblesses. Elles ont besoin, ces personnes, d'accompagnement, du véritable
trésor… vous avez eu des témoignages à ce sujet, et très éloquents, du
véritable trésor des soins palliatifs proprement dits comme d'ailleurs toute
personne en détresse de solitude, motif de solitude ou d'angoisse intenable.
L'AMM stopperait l'accompagnement, hein? C'est de cela dont elles ont besoin,
les éliminer serait de l'eugénisme, et je le soutiens, on va en discuter, une
sorte de barbarie.
La dignité humaine n'a rien à voir avec la
dignité décorative, hein? Et la loi devrait, au contraire, bien au contraire,
protéger les personnes les plus fragiles dans une société juste, hein? C'est
sûr que… j'ai ajouté, aussi, ne soyons pas naïfs, légaliser l'élimination de
personnes jugées démentes ne peut qu'éveiller davantage de rapacité, de…
éventuels ou de gens qui veulent tout simplement se débarrasser de ces
personnes.
Et j'espère ne pas vous scandaliser en
disant ça, mais comme je le rappelle dans mon mémoire, la dernière fois que
j'ai comparu devant cette commission, j'avais parlé de respecter l'objection de
conscience et on m'avait assuré, tout à fait de bonne foi, que, bien sûr, que
l'objection de conscience serait respectée, mais vous connaissez la suite, donc
je n'insiste pas. Je dis…
M. De Koninck (Thomas) :
…j'avais parlé de respecter l'objection de conscience, et on m'avait assuré,
tout à fait de bonne foi, que, bien sûr, l'objection de conscience serait respectée,
mais vous connaissez la suite. Donc, je n'insiste pas. Je dis ça ici parce
qu'il ne faut sous-estimer, je veux dire, la rapidité avec laquelle une loi
allant dans le sens de l'élimination de ces personnes qui sont aussi dignes de
vie que vous et moi ou que n'importe quel être humain… ce serait quelque chose
qui serait exploité à de mauvais...à mauvais escient, puis ça permettrait de
dire des formules horribles comme celles qu'utilisent… qu'on utilise dans
certains pays, de : Sa vie ne vaut pas la peine d'être vécue. Qui peut se
prononcer et dire qu'une vie humaine ne vaut pas la peine d'être vécue? Ce
serait monstrueux, c'est tout à fait monstrueux. Quel est le critère d'une vie
qui vaut la peine d'être vécue? La performance, etc., est-ce que c'est pour… Je
ne veux pas aller dans le sens négatif.
• (16 h 10) •
Ce que je voudrais dire en fin d'exposé…
si vous permettez, Mme la Présidente, c'est que pour la question des directives
anticipées, il y a un sophisme, assez grossier d'ailleurs, qui est celui des
futurs contingents, je fais un petit chapitre là-dessus, mais futurs
contingents, c'est un cas hyper classique. L'exemple classique, des futurs
contingents, c'est la bataille navale. Après que la bataille navale a eu lieu,
bien, on dira : Bien, elle a eu lieu. Mais avant la bataille navale, la
seule composition… et que ce soit juste, c'est elle aura ou elle n'aura pas
lieu. Avant. C'est un futur contingent.
Vous faites des directives, et puis,
ensuite, vous continuez à vivre ou à… signer des directives. La personne
future, elle n'existe pas. L'instant futur n'existe pas, il existera peut-être.
Mais justement, c'est pourquoi je vous ai parlé tout à l'heure de la décision
dans un instant, plus tard. Jusqu'à la fin, je peux changer d'avis, dans un instant.
Les consciences évoluent, la personne évolue, nous ne sommes pas des robots. Le
modèle du robot est tout à fait faux. La différence, justement, avec le robot,
c'est que nous sommes toujours intérieurement, au moins, dans le sens que j'ai
rappelé au début, tout à l'heure…
M. De Koninck (Thomas) : …nous
ne sommes pas des robots. Le modèle du robot est tout à fait faux. La
différence, justement, avec le robot, c'est que nous sommes toujours
intérieurement, au moins, dans le sens que j'ai rappelé au début, tout à
l'heure, nous sommes intérieurement toujours libres. Je peux changer d'avis,
pensez à la fable de La Fontaine, La mort et le bûcheron, le bûcheron qui crie,
qui crie et qui demande de mourir parce qu'il souffre et qui, au moment où la
mort vient, change d'idée, il n'en veut plus. C'est notre liberté, elle est là.
Je peux à tout instant, contrairement au robot, le robot, vous l'avez programmé
avec toute la subtilité que vous voulez, vous ne pouvez pas, absolument pas
prévoir tout, absolument pas, parce que la liberté est infinie, on peut toujours
choisir pour toutes sortes de raisons quelque chose de différent. Il y a une
infinité inhérente à la liberté humaine qui, à mon avis, doit être respectée,
si on respecte l'être humain, c'est-à-dire si on se respecte, à vrai dire,
soi-même, aussi.
C'est de cela dont il s'agit ici, la
dignité humaine est… réside essentiellement, principalement dans la liberté,
dans la Déclaration universelle des droits de l'homme, sur laquelle je suis
revenu dans mon mémoire, qui a été adoptée à l'unanimité en 1948, à l'unanimité
de toutes les nations, il y en a quelques-unes, il n'y en a pas beaucoup mais
il y en a quelques-unes qui se sont abstenues, puis il y en a deux qui étaient
absentes, mais toutes les… Il n'y a jamais, personne n'a voté contre, hein. On
affirme la dignité inhérente à toute la famille humaine, on dit ça dès le
début, je… citation, là, et ensuite on en déduit les droits fondamentaux, et le
droit fondamental, ou le premier de tous, c'est le droit de vivre, le droit à
la vie. Le deuxième, c'est le droit à la liberté, le troisième, le droit à la
sécurité, et ainsi de suite. Ça, c'est l'article III, et, jusqu'à l'article
XXX, toute une autre série de droits. Mais le premier, c'est le droit à la vie,
pour des raisons évidentes, puisque vous perdez, si vous enlevez la vie à
quelqu'un, vous lui enlevez sa liberté. Si vous lui enlevez sa liberté, il lui
reste encore la possibilité. Est-ce qu'il sera encore vivant, même s'il est en
prison, il va encore vivre et peut-être récupérer sa liberté.
Donc, le droit à la vie est reconnu comme
le droit le plus fondamental de tous, et la condition sine qua non de tous les
autres. Vous enlevez tous les possibles à partir du moment où vous enlevez la
vie à quelqu'un. Alors, c'est ça, la dignité humaine.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : En conclusion…
M. De Koninck (Thomas) : C'est
en raison de la dignité humaine que tous ces droits existent, quelque chose
comme dit Paul Ricoeur…
M. De Koninck (Thomas) : …à
partir du moment où vous enlevez la vie à quelqu'un. Alors…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : En conclusion.
M. De Koninck (Thomas) : C'est
ça, la dignité humaine, c'est en raison de la dignité humaine que tous ces
droits existent. Quelque chose… Comme dit Paul Ricoeur, quelque chose est dû à
l'être humain du seul fait qu'il est humain. C'est ça, la dignité. Ce n'est pas
du tout la dignitas romaine d'apparat, le faste où… pour l'or, bien… où il n'y
a rien d'humiliant sur le plan physique, etc., il n'y a rien d'humiliant, où…
Faut-il préparer d'avance? Je ne sais pas. Je veux dire, avant les conditions
plus humiliantes, et en particulier…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Professeur De Koninck.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Professeur De Koninck, est-ce que vous acceptez qu'on
continue peut-être la discussion avec les membres de l'Assemblée ici aujourd'hui,
les membres de la commission?
M. De Koninck (Thomas) : Tout
à fait, oui. Bien sûr.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Donc, je passerais la parole à mon collègue député de Rosemont,
qui va prendre la parole. Merci.
M. Marissal : Merci, Mme la
Présidente, merci. Merci, M. De Koninck, d'être là, merci pour votre exposé.
M. De Koninck (Thomas) : Vous
êtes M. Vincent Marissal. C'est ça?
M. Marissal : Exact, député de
Rosemont. Enchanté.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Merci.
M. Marissal : La déclaration
universelle des droits de la personne, que vous citez, évidemment, est un socle
fondamental sur lequel on a construit de façon bien imparfaite, mais sur lequel
on a construit notre démocratie.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
M. Marissal : Je ne vois pas nécessairement,
cela dit, de hiérarchie dans les droits, ils sont égaux. S'il est vrai que le
premier, c'est le droit à la vie, parce qu'il en va ainsi, je pense qu'il est
vrai aussi, puis j'ouvre la discussion avec vous là-dessus, que le deuxième,
qui est le droit à la liberté, permet de disposer de sa vie aussi. C'est la
liberté pure, c'est ce qu'on appelle ici l'autodétermination. Après ça, tout
est une question de jugement.
M. De Koninck (Thomas) : Il
permet de disposer de sa vie ou de la garder.
M. Marissal : Voilà, très bien.
Alors, c'est précisément ce que nous essayons d'encadrer dans un tel projet de
loi, que quiconque déciderait — puis je vous laisse aller
après — que quiconque déciderait… Et selon des critères, là. Ce n'est
pas complètement futile, là, ce n'est pas… tu sais, ce n'est pas un… Comment
dirais-je... Hier, je dirais un… je disais : un bar ouvert, là. C'est
quand même assez bien défini. Le droit à la liberté, selon certains critères
médicaux, scientifiques, éthiques bien définis, ne devrait-il pas permettre à
quelqu'un de disposer de sa vie, donc de choisir la mort?
M. De Koninck (Thomas) : Mais
il y a une situation ici qui est absurde, dans ce sens que… Alors, ça rappelle
le personnage des Possédés de Dostoïevski, qui voulait affirmer sa
liberté en se tuant. Alors, il est dans la position absurde de quelqu'un qui
affirmait sa liberté en supprimant sa liberté, hein? C'est que le problème du…
M. De Koninck (Thomas) :
…personnage dépossédé de Dostoïevski qui voulait affirmer sa liberté en se
tuant. Alors, il est dans la position absurde de quelqu'un qui affirmait sa
liberté en supprimant sa liberté, hein. C'est le problème du suicide, c'est le
problème de Hamlet, hein. On est pris dans une… Ah! oui. Puis, de toute façon,
je suis tout à fait d'accord avec ce que vous avez dit initialement, là, tous
les droits fondamentaux sont fondamentaux.
Et qu'il n'y ait pas d'ordre, c'est une question
de… C'est ce que je vous ai dit, c'est un sine qua non, je veux dire, il y a quand
même un ordre commandé par le concret, on est… C'est la vie concrète, hein. Si
vous enlevez la vie, vous enlevez tous les droits, hein? Si vous enlevez la
liberté, bien, c'est grave, mais il y a encore… il reste encore quelque chose
des autres droits. Alors, c'est cette… on retrouve ça, cette primauté, je l'ai
mis dans mon mémoire, quelques références, on retrouve ça dans des déclarations
américaines de 1770, quelque chose comme ça, autour de cette date-là… 78, je
crois, mais ça, c'est de mémoire, je me trompe peut-être. Et on retrouve ça
dans la charte des droits et libertés canadienne, exactement le même ordre,
vie, liberté, sécurité. C'est une constatation empirique, terre à terre,
concrète. Ça ne veut pas dire que l'un est plus élevé que l'autre. Non, c'est
un sine qua non, c'est tout.
• (16 h 20) •
Si vous ne vivez pas, c'est... Si vous
tuez quelqu'un... Pourquoi est-ce que le meurtre a été considéré toujours comme
le pire des crimes? Bien, je ne sais pas si vous aimez les romans policiers,
mais il n'y aurait pas de romans policiers sans... meurtres, ou à peu près.
Pourquoi? C'est pour des raisons comme ça… si vous tuez quelqu'un, vous lui
enlevez tous ses possibles, c'est terrible, vous le détruisez complètement,
alors qu'il a le droit. Là, nous parlons des personnes affaiblies, les
personnes qui souffrent d'une maladie grave qui est peut-être d'ordre mental,
ces personnes-là ont le droit de vivre, comme le dit si bien Edgar Morin :
Par solidarité… ils ont le droit de vivre. Il appelle ça : Vivre
poétiquement. Mais pour vivre… ils ont droit d'aimer, ils sont capables
d'aimer, ils sont capables de prodige d'amour, quoi de plus humain que ça. Et
ils ont le droit d'être aimés aussi, ils en ont besoin. Si nous sommes humains,
et la… les Québécois sont profondément humains, et là il s'agit du Québec, là.
Donc, c'est pertinent de dire ça, ce n'est pas simplement de la rhétorique, là,
c'est…
M. De Koninck (Thomas) : …et
ils ont le droit d'être aimés aussi, ils en ont besoin. Si nous sommes humains,
et la… les Québécois sont profondément humains, et là il s'agit du Québec, là,
donc, c'est pertinent, de dire ça, ce n'est pas simplement de la rhétorique,
là, c'est pertinent. Les Québécois sont profondément humains, pourquoi
s'attaquer aux plus faibles? Pourquoi les éliminer? Pour quelle raison? C'est
les barbares qui éliminent les faibles, hein, il me semble, et ce sont les
civilisations, les grandes civilisations… la civilisation se manifeste à
partir… par la manière dont on traite, au contraire, le respect qu'on a pour
les faibles, et l'hospitalité, des choses comme ça.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Je vous remercie, M. le député de Rosemont. C'est
maintenant au tour de la députée de Joliette.
Mme
Hivon
: Oui.
Bonjour. Bonjour, Pr De Koninck. Je me souviens bien de votre présentation
lors de nos travaux et je me souviens à quel point vous aviez insisté sur la
dignité, qui est intrinsèque à la condition humaine, et cette espèce de tension
avec la vision de la dignité comme une perspective subjective de la personne à
savoir si elle a… si elle est diminuée, si elle peut la perdre. Et vous, votre
propos, comme d'autres philosophes, c'est de dire : On ne peut pas voir
une dignité diminuer ou perdue parce qu'elle est fondamentale et intrinsèque.
Donc, je vois que vous revenez avec force avec ça. J'en prends bonne note.
Moi, je veux vous amener sur le fait que
vous dites que la liberté, la dignité intrinsèque fait en sorte que l'humain
peut toujours changer d'idée, que ça, c'est sine qua non à sa liberté. Mais
est-ce que ce n'est pas aussi sine qua non ou intrinsèque à sa liberté de
pouvoir décider de sa destinée? Et donc, dans certaines circonstances… et là
j'aimerais vous amener sur l'idée de la souffrance plutôt que du seul regard
sur la dignité, qu'une personne qui souffre de manière constante et
intolérable, au nom de ce principe-là de la liberté intrinsèque qu'elle a, ne
devrait pas pouvoir décider par elle-même qu'elle peut arrêter ses souffrances.
Parce que, quand vous nous parlez d'éliminer les plus vulnérables, c'est comme
s'il y avait une force extérieure, un conquérant, quelqu'un qui venait décider
pour eux. Or, toujours, la demande doit venir de la personne. Donc, j'aimerais
ça que vous m'expliquiez ce qui, à mes yeux, apparaît comme un certain
paradoxe.
M. De Koninck (Thomas) : Oui,
excellent, c'est une question que les gens… en fait, je visais surtout, à ce
moment-là, quand… la force extérieure, comme vous dites très bien, c'est la…
que précédait les décisions, les instructions antérieures, là.
Mme
Hivon
: Les
demandes anticipées.
M. De Koninck (Thomas) : Les
demandes anticipées, voilà le terme que vous utilisez, c'est très clair…
M. De Koninck (Thomas) : …à ce
moment-là, quand… la force extérieure, comme vous dites très bien, c'est la…
que précédait les décisions, les instructions antérieures, là.
Mme
Hivon
: Les
demandes anticipées.
M. De Koninck (Thomas) : Les
demandes anticipées, voilà le terme que vous utilisez, c'est très clair. Bien,
il ne faudrait pas que les demandes anticipées agissent comme une sorte,
justement, de force extérieure : Il a déjà signé, etc., et qu'après, bien,
l'euthanasie ou ce que vous voulez. Je dis… j'insiste, et je suis d'accord avec
vous, ce que vous avez dit, là, sur le fait qu'il doit demeurer libre de sa
décision jusqu'à la fin. Ce n'est pas parce qu'il a donné une directive
anticipée que, tel un robot, ça va se répéter, non. On ne sait pas, et il peut
changer complètement, les consciences évoluent, etc., bon.
Oui, il ne faut pas... Vous avez utilisé
le terme de dignité intrinsèque. C'est très savant, là, c'est très bien. En
fait, ce qui revient dans la Déclaration universelle des droits de l'homme,
tous les humains de la famille... les premières propositions, et elles
reviennent... membres de la famille humaine partagent une égale dignité, etc.
C'est... Il s'agit là de ce qu'on appelle, en langage philosophique, la dignité
ontologique, c'est-à-dire la dignité de l'être humain, l'être, hein... L'être
humain a toujours, quelles que soient ses conditions, une égale dignité. C'est
ça qui est affirmé, et c'est la dignité ontologique. Donc, elle ne peut pas se
perdre, du seul fait que vous êtes humain, hein, c'est ça. Quand plusieurs des
témoins qui sont passés devant vous disent ça, qu'elle ne peut pas se perdre,
c'est ça que ça veut dire. C'est la dignité ontologique.
La dignité apparente, d'apparat, ça, ça
peut se perdre, c'est sûr, et en particulier chez les gens où c'est moins
extérieur, moins apparent, qui souffrent, donc, de maladies comme Alzheimer,
par exemple. Mais, absolument, il faut respecter... Mais la solution la
meilleure, me semble-t-il, ce sont les soins palliatifs. Les soins palliatifs
font des merveilles, et c'est l'accompagnement... Ils veulent surtout, ces
êtres... ils sont seuls, ou abandonnés, ou ils sont... ils veulent être... ils
cherchent l'accompagnement, et on leur doit le meilleur accompagnement
possible, et un accompagnement spirituel, au sens large du terme, là, où ils
sont considérés...
M. De Koninck (Thomas) : ...ils
veulent surtout, ces êtres... ils sont seuls, ou abandonnés, ou ils sont... ils
veulent être... ils cherchent l'accompagnement, et on leur doit le meilleur accompagnement
possible, et un accompagnement spirituel, au sens large du terme, là, où ils
sont considérés pas simplement comme... d'un point de vue, évidemment... d'un
point de vue simplement végétatif... Non, la vie humaine, donc, et surtout sur
le plan de l'amour. On a tous besoin d'être aimés, et ils ont besoin de ça, et
aussi longtemps... je crois.
Moi, je n'ai pas l'expérience de beaucoup
de personnes qui sont venues devant vous déjà, au sens de s'occuper, dans un
hôpital ou, etc., de malades, mais je le vois très, très bien, il peut s'agir
... c'est ça, diminuer la douleur le plus possible. J'ai un fils qui... J'ai
deux fils qui ont mal tourné, qui sont devenus des neuroscientifiques. Non.
J'en ai un qui est spécialiste de la douleur, et il dit à quel point on a
besoin de... On a déjà des moyens extraordinaires pour diminuer les douleurs,
mais il faudrait qu'on puisse trouver mieux que la morphine. Et pour ça, il
faudrait que les gouvernements accordent beaucoup plus d'argent pour la recherche
qu'ils ne le font, et en particulier aussi pour Alzheimer, qui est un des
principaux défis qui se pose aux travaux, aux recherches sur le cerveau et qui
est un problème...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : M. le député de D'Arcy-McGee, pouvez-vous fermer votre
micro, s'il vous plaît? On entend moins bien. Puis je vais passer la parole
maintenant à la députée d'Abitibi-Ouest.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Merci beaucoup, Dr Koninck. Vous dites, en conclusion... Vous m'entendez, oui?
Vous dites, dans la conclusion de votre mémoire... vous voudriez qu'on se
souvienne de ce dernier acte de la vie humaine qu'est la mort, et... pour toute
vie humaine, est essentiel. J'aimerais que vous élaboriez sur ça, s'il vous
plaît?
• (16 h 30) •
M. De Koninck (Thomas) : Oui,
oui, merci beaucoup, merci beaucoup. Oui, c'est-à-dire qu'une chose...
d'ailleurs, c'est en lien avec... vous citez la fin de mon mémoire... c'est en
lien avec... Une chose qui m'étonne beaucoup dans les débats auxquels vous êtes...
dans lesquels vous êtes engagés, dans lesquels nous sommes engagés en ce
moment... mais ce qui m'étonne vraiment, c'est que... bien, vous saurez le dire
mieux que moi, puisque vous les entendez toutes et tous, c'est qu'on ne parle
pas de l'après-vie. Et la question de l'après-vie, pourtant, est une question
dont tout être humain... Enfin, donc, depuis le commencement. C'est pourquoi
j'ai cité, dans mon mémoire, le soin...
16 h 30 (version non révisée)
M. De Koninck (Thomas) : …vous
les entendez toutes et tous, c'est qu'on ne parle pas de l'après-vie, et la
question de l'après-vie, pourtant, est une question dont tout être humain…
Enfin, bon, depuis le commencement, c'est pourquoi j'ai cité dans mon mémoire
le soin qu'on a apporté dans toutes les civilisations, le soin extraordinaire,
enfin, les premiers humains ensevelissent leurs morts et mettent un signe
dessus, c'est la différence avec le singe, un signe. Le respect des morts, les
pyramides d'Égypte, le Taj Mahal en Inde, etc., partout, partout, le respect
des morts, des cadavres, Antigone qui donne sa vie pour que le corps de son
fils puisse être enseveli. Pourquoi ce respect, même des cadavres, hein, c'est
au-delà de la mort. Vous savez, il y a un mystère, là, il y a un mystère, il
faut reconnaître qu'il y a un mystère. Hamlet refuse de se suicider parce qu'il
craint qu'il y ait une autre… «Not discovered country from whose bourn no
traveler returns», hein, un pays dont la frontière n'est jamais franchie à
nouveau, etc., où on pourrait subir des châtiments, etc., il ne sait pas, il ne
sait pas. Et à cause de ça, il décide de ne pas se suicider. Il y a ça, quand
Hamlet parle, là, il parle au nom de tous les humains un peu éveillés, là, qui
ne sont pas complètement abrutis, qui s'interrogent, qui interrogent la mort.
Ça ne peut pas, pour certains, j'en ai cité quelques uns, ça ne peut pas être
le néant, le néant est impossible parce que la vie de l'esprit, la vie de la
science, par exemple, hein, les sciences, les vérités éternelles, la somme des
angles d'un triangle est toujours égale à deux droites de toute éternité et
ainsi de suite, ça a été découvert très tôt, tout ça. La vie de l'esprit
dépasse la vie du corps, alors il y a un mystère.
Ah! oui, alors merci beaucoup d'avoir
cité, Mme …, cet extrait à la fin, c'est que le dernier acte, c'est qu'on isole
souvent la mort, je veux dire le moment de la mort, comme s'il était isolé,
mais il n'est pas isolé, c'est le dernier acte si vous voulez, au sens de toute
une vie. Mourir, c'est un acte. Si on peut être éveillé, si on n'est pas dans
un état de sédation excessif, on a intérêt à mourir aussi éveillé que possible,
que le permet, bon, que le permettent les souffrances et le reste, mais, pour
être encore ici aussi honnête possible, les soins palliatifs font leur
possible. Mais, je veux dire, c'est toute la vie, là, c'est toute la vie qui
est en jeu, je veux pardonner à… je peux… etc., tous ceux que je peux repenser…
M. De Koninck (Thomas) :
…encore ici, aussi, humain possible, les frères politiques font leur possible,
mais, je veux dire, c'est toute la vie, là. C'est toute la vie qui est en jeu.
Je veux pardonner à… je peux… etc., tous ceux que je peux repasser… régler les
comptes au moins intérieurement. Il y a une vie intérieure chez l'être humain,
dont j'ai parlé au tout début, tout à l'heure, qui est absolument capitale, qui
est l'humain par excellence.
Alors, il faut… dans la mesure où c'est
possible, bien sûr, il… constance, ça ne peut pas se faire pour toute sorte de
raison contingente, mais c'est le dernier acte de tout, comme la fin d'une
symphonie, etc., je veux dire, c'est un toute la vie humaine. Et, comme je dis,
c'est ça. Charles Gardou que j'ai cité : «Il n'y a pas de vie minuscule»,
hein, toute vie humaine est considérable. Notre… est limité, comme dit Gadamer,
par ailleurs, avec tous ceux qu'on aime, qu'on a aimé, etc. Toute la vie
revient dans certains cas, paraît-il, enfin de ce qui avait été moyen dans ce
sens-là, là, au moment où il pensait qu'on allait l'exécuter, tout lui est
revenu. Il y a des témoins de ce genre face à… c'est a traité avec prudence,
là.
Mais, c'est ça, c'est la gravité,
l'importance, il y a une banalisation, je trouve, dans notre culture — excusez-moi,
je vous parle à coeur ouvert, là — je trouve qu'il y a une
banalisation de la mort, hein. Il y a une formule de Baudelaire qui me
revient : Le très grand vice de la banalité. Au contraire, c'est peut-être
le moment le plus important, dans certains cas, en tout cas, de…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : M. De Koninck, j'ai un autre intervenant qui
voudrait prendre la parole. Je vais laisser la parole au député de
Lac-Saint-Jean, s'il vous plaît.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Mme Blais (Abitibi-Ouest) :
Merci.
M. Jacques : Merci, Mme la
Présidente. Bonjour, cher Pr Thomas De Koninck. J'ai lu toute votre
expérience, votre carrière, en tout cas, vous êtes un spécialiste dans le
domaine, dans le domaine d'un point… au niveau de toutes les questions
philosophiques, éthiques. Écoutez, ça me rappelle un peu… il faut que j'aille
loin un peu dans ma mémoire pour aller chercher un petit des choses au niveau
de certains philosophes, puis vous savez que le… en fait, le philosophe
allemand Arthur, puis j'aimerais ça peut-être un peu vous entendre là-dessus,
Arthur Schopenhauer avec…
M. De Koninck (Thomas) :
Schopenhauer, oui.
M. Jacques : Oui, c'est ça. Au
contraire, lui, qui était un, tu sais, qui… en fait, il critique cette volonté
d'autoconservation. Puis, pour lui, le corps n'est que l'expression de la
volonté objective de l'humain…
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
…ou Schopenhauer.
M. De Koninck (Thomas) :
Certainement, oui.
M. Girard (Lac-Saint-Jean) :
Oui, c'est ça. Au contraire, lui, qui était un… tu sais, qui… en fait il
critique cette volonté d'autoconservation. Puis pour lui, le corps n'est que
l'expression de la volonté objective de l'humain. Alors, lorsqu'une personne
manifeste ce qu'on pourrait appeler une volonté de mort, ne serait-il pas
logique, à la lumière des enseignements de Schopenhauer, en fait,
d'objectiviser cette volonté à travers le cas et d'appliquer l'aide médicale à
mourir?
M. De Koninck (Thomas) : Je ne
sais pas si je comprends bien votre question. Schopenhauer est le philosophe
pessimiste par excellence, là, c'est sa carte de visite, hein, si je peux le
dire comme ça. La volonté de mort, oui, ça existe, hein? Les gens qui ont une
volonté de mort… bien sûr, qui sont désespérés, qui sont… Nietzsche développe
ça aussi, quelque chose… ça peut… Oui, il y a des gens qui ont ça, oui.
Est-ce qu'il faut respecter la volonté de
mort? Bien là, je ne crois pas que les sociétés, surtout au Québec, luttent
contre le suicide. Je serai d'accord avec vous que les… respecter cette volonté
de mort, nous la déplorons, à juste titre, je crois. S'agissant par exemple du
suicide des jeunes au Québec, que des jeunes aillent jusqu'à vouloir se
suicider alors qu'ils ont toute la vie devant eux, que la vie peut être…
humaine, peut-être magnifique à toutes sortes de points de vue, esthétique,
éthique, la joie, la… «Manquer la joie, c'est tout manquer», comme disait
Stevenson. Bien, je crois que quand on a affaire à quelqu'un qui a ce genre de
volonté de mort, bien on essaie, comme font les personnes qui s'occupent de
soins palliatifs, on essaie de les convaincre du contraire, les convaincre que…
de ce que la vie est si… peut être si belle, il ne faut pas obéir…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Il ne reste que très peu de temps et j'aimerais qu'il y
ait d'autres intervenants. Donc, je passerais la parole au député de D'Arcy-McGee
pour poursuivre, s'il vous plaît.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Excusez-moi de… Oui.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Puis je vais d'abord, si vous me permettez, à titre de
présidente, je vais demander quand même un consentement pour que le groupe… les
prochains députés puissent prolonger, là, de quelques minutes.
M. De Koninck (Thomas) :
Merci.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Merci. Donc, M. le député de D'Arcy-McGee, à vous
la parole.
M. Birnbaum : Merci beaucoup,
Mme la Présidente. Et merci, Pr De Koninck, pour votre exposé
qui est en… qui, en quelque part, nous rappelle de la complexité profonde et la
lourdeur des questions devant nous mais aussi du danger de rendre ces…
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : …vous la parole.
M. Birnbaum : Merci beaucoup,
Mme la Présidente. Et merci, Pr De Koninck, pour votre exposé,
qui est en… qui, en quelque part, nous rappelle de la complexité profonde et la
lourdeur des questions devant nous mais aussi du danger de rendre ces décidions
obscures et d'oublier qu'on parle d'une personne devant la plus grande
détresse, des fois devant une souffrance énorme.
• (16 h 40) •
Je vous pose une question qui… une
observation qui risque d'être déplacée mais je me le permets aussi. Vous avez
fait quelques constats. À titre d'exemple, vous avez noté que de protéger les
personnes les plus fragiles est en quelque part notre tâche collective
primordiale. Vous avez parlé de l'être humain qui égale dignité. J'entends,
dans vos messages, en quelque part, que… une grande inquiétude que l'État
essaie de s'imposer et jouer aux dieux. Avec le plus grand respect, moi, je
trouve que vos interventions vous situent comme le décideur. Je vous invite à
élaborer sur l'autodétermination d'un individu et de me… de nous expliquer
comment on peut écarter la possibilité que, de façon libre et éclairée, un être
humain, en toute dignité, exprimerait son désir selon la… on va voir où on se
rend, finalement, mais selon une loi qui existe déjà, qui… selon certaines
balises, voit l'aide médicale à mourir comme un continuum de soin de santé,
j'aimerais que vous m'expliquiez comment, si je vous ai bien compris, vous
écartez la possibilité qu'une telle expression serait une manifestation de la
dignité de cet individu et de son suprême droit à l'autodétermination.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Bien, l'autodétermination, vous voulez dire si la personne veut mourir, quoi,
c'est ça, tout simplement, c'est ça que vous voulez dire, hein?
M. Birnbaum : Justement. Et
aux yeux de la loi, cette possibilité est raisonnable et légitime.
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Est-ce qu'elle est raisonnable et légitime? S'il y a d'autres options qui sont…
qu'on juge meilleures, est-ce que notre devoir n'est pas de le dire à la
personne en question? D'essayer, pour commencer, de la convaincre dans le sens
contraire de ce qu'elle dit, je ne parle pas par la force, d'aucune manière, pas
du tout, mais simplement par l'accompagnement. C'est sûr que…
M. De Koninck (Thomas) : …de la
convaincre dans le sens contraire de ce qu'elle dit? Je ne parle pas par la
force, d'aucune manière, pas du tout, mais simplement par l'accompagnement. C'est
sûr que, quand je… parlons de légalisation, comme je l'ai indiqué, j'ai dit rapidement
tout à l'heure, je craindrais plutôt, moi, qu'on abuse du fait que ce soit
légal pour se débarrasser des faibles, et ça, c'est la barbarie. Je veux dire,
c'est moi qui décide, en l'occurrence, d'accepter ce raisonnement.
Je vous donne un exemple ici à propos du
suicide assisté, un sophisme qui revient souvent, c'est… Quelqu'un m'a demandé
de le suicider, pour ainsi dire, de donner la mort, et je pourrais dire, si
j'étais médecin ou si j'étais concerné, là, si on me demandait à moi… je
pourrais accepter de le faire, et, si j'accepte de le faire, c'est moi qui le
tue. Il me l'a demandé, mais le sophisme consiste à dire : Oui, oui, mais
c'est parce qu'il me l'a demandé. Oui, mais n'importe quelle personne peut me
dire : Bien, tue-moi, puis soutenir après que ce n'est pas elle, ce n'est
pas elle, ce n'est pas elle, c'est l'autre. Je veux dire, c'est… si je décide
que je la suicide ou que lui donne la mort, si je prends cette décision, c'est
moi qui le fais, ce n'est pas celui qui me l'a demandé. Il est complice, on l'a
fait ensemble, si vous voulez, mais c'est moi qui le fais. Alors, si ma
conscience me dit… Et c'est là que la conscience intervient. Et une des choses
qui m'ont le plus choqué, j'en ai fait allusion, c'est le fait que l'objection
de conscience ait été si… dans certaines régions, pas chez nous, que je sache, peut-être
dans certains cas, mais notamment en Ontario, et puis là, en Europe, n'en
parlons pas, surtout aux Pays-Bas, mais qu'on puisse refuser l'objection de
conscience et être scandalisé devant l'objection de conscience, ça, c'est un
recul, c'est de la barbarie, si on ne respecte pas la conscience des gens.
Voyez-vous, c'est ça, le problème que
j'aurais avec la légalisation ici, c'est que, justement, et comme je l'ai dit
aussi, on se serve de ça pour éliminer plus facilement des gens dont on… qui
nous gênent, qui… alors que c'est le contraire, c'est le contraire que la société
doit faire, la société… une société solidaire, une société civilisée. Comme le
rappelle Edgar Morin, qui n'est pas un croyant, qui est un agnostique…
M. De Koninck (Thomas) :
…facilement, les gens dont on… qui nous gênent ou qui… alors que c'est le
contraire, c'est le contraire que la société doit faire, la société… une
société solidaire, une société civilisée. Comme le rappelle Edgar Morin, qui
n'est pas un croyant, qui est un agnostique, dans son dernier petit livre sur
le coronavirus que j'ai cité, au contraire, il faut… la vie, vivre pour vivre,
et l'accorder à tout le monde.
Donc, qu'on respecte… il faut respecter le
point de vue de la personne, ici, vous lui dites que vous la respectez, c'est
son point de vue, mais moi, j'ai le mien aussi, et le mien, c'est que je ne… ma
conscience me dit : Tu ne tueras pas. Je ne tuerai pas, même si, un jour,
on me tue à cause de ça ou on me bannit, si vous voulez. Je ne sais pas si je réponds
bien à votre question, mais c'est ce qui me vient à l'esprit.
Mais c'est un plaidoyer, comme vous l'avez
dit très justement au début de votre intervention, et comme le disait Mme Hivon
aussi et d'autres… ce sont des choses très difficiles. Oui, mais elles sont
difficiles en elles-mêmes, et c'est pour ça que je déplore ce que j'appelle la
banalisation de la mort. On va libérer quelques lits dans l'hôpital, ces
gens-là avaient une vie qui ne vaut pas la peine d'être vécue, c'est des bons à
rien, ça. Non, non, ça, c'est une parodie que je fais, mais vous savez ce que
je veux dire.
M. Birnbaum : Merci. J'espère
que personne parmi vous aujourd'hui ne banalise la situation et l'importance
des questions devant nous. Merci, et merci, Mme la Présidente, ma collègue de Westmount—Saint-Louis
risque d'avoir une question ou deux. Merci beaucoup.
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Oui, à vous la parole, Mme la députée de Westmount—Saint-Louis.
Mme Maccarone : Merci, Mme la
Présidente. Bonjour, monsieur. Je vous entends puis je vous écoute avec
beaucoup d'attention. Puis je pense que je vais aborder une question de la même
alignée de mon collègue et mes collègues précédents qui ont posé des questions
en ce qui concerne l'autodétermination, parce qu'évidemment, quelque part, il y
a une difficulté de faire un mariage entre les deux idées philosophiques dont
vous êtes en train de partager à moins que… pour ma part, parce que j'entends
que l'atteinte à la liberté individuelle, comme vous avez dit, c'est codifié
dans la loi, mais on a le droit, comme vous dites, de… on est souverains sur
nous-mêmes, sur nos propres corps, sur notre esprit.
Mais j'entends aussi que les libertés
individuelles ne sont pas nécessairement absolues, parce qu'on a quand même des
exceptions. Comme, par exemple, qu'il est illégal de vendre des médicaments ou
ses propres organes, par exemple. Et, par comparaison, si nous choisissons nos
propres destins, bien, je pense que, là aussi, il y a une responsabilité de protéger
ceux qui sont vulnérables et qui pourront aussi prendre des décisions qui ne
sont pas, peut-être, dans leur meilleur intérêt. Alors, est-ce que vous êtes en
train de dire que la préservation de vie par le refus, peut-être, de l'aide
médicale à mourir tombe dans cette catégorie?
M. De Koninck (Thomas) : Je ne
sais pas si je comprends bien votre question, excusez-moi. Dans la catégorie…
Mme Maccarone : …vulnérable,
qui pourra aussi prendre des décisions qui ne sont pas peut-être dans leur
meilleur intérêt. Alors, est-ce que vous êtes en train de dire que la
préservation de vie par le refus, peut-être, de l'aide médicale à mourir, tombe
dans cette catégorie?
M. De Koninck (Thomas) : Je ne
sais pas si je comprends bien votre question, excusez-moi. Dans la catégorie…
elle tomberait dans la catégorie de?
Mme Maccarone : De c'est un
choix, une liberté de choix, mais à quelque part, on n'est pas en train de
respecter l'autonomie de la personne, parce qu'il y a quand même une règle, une
loi qu'il faut suivre, alors théoriquement, on veut respecter le droit de la
personne, c'est enchâssé dans la loi, c'est de la charte, mais de l'autre côté,
on a quand même des lois, on a des règles qu'ils doivent suivre, alors quel
argument philosophique devrait prendre précédence?
• (16 h 50) •
M. De Koninck (Thomas) : Oui.
Si vous avez un ami ou une amie qui fait une tentative de suicide ou qui menace
de se suicider, qu'est-ce que vous allez faire? Si c'est une amie ou une
proche, une de vos soeurs ou frère ou quelqu'un comme ça? Est-ce que vous allez
lui dire : Vas-y? Je pense que tous les humains sont des amis et il me
semble que le modèle, la réaction que vous… initiale que vous aurez, c'est
d'essayer de convaincre cette personne : Non, non, ne te suicide pas, il
n'y a pas de raison, je ne sais pas, médication, des soins. Vous allez essayer
de dissuader, c'est humain, ça, la dissuasion, et par la parole, le dialogue,
hein, ça, c'est proprement humain, on a le droit de faire ça. La consultation…
en politique, les gens vont dire, bien, tu te laisses influencer par untel ou
tel, oui, mais il faut consulter, dans la vie. Un politicien, je donne
l'exemple parce que c'est un exemple clair, parce que c'est massif, hein, ça
concerne beaucoup de monde, un politicien qui prend des décisions sans
consulter, on va dire : Bien, finalement, c'est un dictateur. Non, il faut
consulter. Alors, il faut du dialogue, alors vous donnez… vous allez commencer
par dialoguer avec cette personne, vous respectez son autonomie, mais vous
essayez de la persuader que c'est une mauvaise décision, vous voulez… vous
amenez cette personne, vous ne voulez pas… hein, le suicide ne concerne pas
seulement… L'autodétermination, je veux bien, mais on ne vit pas seul, hein, ça
affecte tous les proches, ça affecte la famille, ça affecte les amis, si vous
êtes bien connu, ça a une valeur d'exemple, ça va loin, ça va très loin, le
suicide. Ah! oui, on est auto… on peut faire, en un sens… on peut tous se
suicider, hein, mais pourquoi? Non, il ne faut pas, parce que ça affecte les
autres, ça m'affecte moi-même, ça veut dire que je me hais moi-même, je ne me…
M. De Koninck (Thomas) : ... ça
va très loin, le suicide. Ah! oui, on peut tous se suicider, hein? Mais
pourquoi? Non, il ne faut pas, parce que ça affecte les autres, ça m'affecte
moi-même et ça veut dire que je me hais moi-même et ça veut dire que je ne
m'aime pas. Je vous supprime, c'est un homicide. Vous tuez un être humain, le
suicide. Alors, vous pouvez le dire, ça, en tout cas vous aidez.
Moi, j'ai un cas, là, que j'ai à l'esprit,
une jeune femme, comme ça, qui a été dissuadée par une amie de se suicider et
elle en est très contente maintenant. Son autonomie a été entièrement
respectée, mais il s'agissait de dialoguer. C'est le dialogue qu'il faut...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Professeur De Koninck, je vous laisse encore quelques
seconds pour conclure. Le temps est écoulé.
M. De Koninck (Thomas) : Il y
a des personnes qui ne m'ont pas encore interrogé. Est-ce que...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Non, tous les droits de parole sont écoulés, là. On a
dépassé le temps, mais je tiens, personnellement et au nom de mes collègues, à
vous remercier. C'était fort pertinent d'avoir la dimension philosophique dans
ce débat. Vous l'avez apporté de main de maître.
M. De Koninck (Thomas) : ...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Donc, je vous remercie.
M. De Koninck (Thomas) : Oui,
allez-y, Mme...
La Présidente (Mme Proulx,
Côte-du-Sud) : Non, mais allez-y. Allez-y.
M. De Koninck (Thomas) : Bien,
je vous remercie tous et toutes de votre écoute, et de la qualité de vos
interventions à toutes et tous. Ça aide beaucoup à réfléchir plus en profondeur
à toutes ces questions difficiles... Merci à vous.
La Présidente (Mme Proulx, Côte-du-Sud) :
En effet. Tout à fait. Alors, merci à vous. Compte tenu de l'heure, la
commission ajourne ses travaux au lundi 16 août 2021 à 11 heures, où elle se
réunira en séance de travail. Bonne journée.
(Fin de la séance à 16 h 53)